刘娟娟
- 作品数：13 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国林业科学研究院林产化学工业研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 异海松酰腙类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一类异海松酰腙化合物及其制备方法与应用。本发明所述异海松酰腙衍生物的结构通式如下：<Image file="DDA0001008182570000011.GIF" he="351" imgContent="dr...
- 赵振东刘娟娟卢言菊陈玉湘毕良武徐士超王婧古研
- 文献传递
- 一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。在微波辅助条件下，以异海松酸为原料先制备得到异海松酰氯，再进一步反应得到异海松酰肼，然后异海松酰肼和醛类在醇类溶剂中反应得到异海松酸杂环酰...
- 卢言菊赵振东陈玉湘古研王婧徐士超毕良武刘娟娟
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- 异海松酸基酰腙化合物的合成及抗癌活性被引量：5
- 2016年
- 以异海松酸(IPA)为原料,通过羧基酰氯化、肼解和缩合3步反应,合成了5种异海松酸基酰腙化合物(Ⅲa~Ⅲe)。目标化合物的结构通过IR、~1HNMR、^(13)CNMR和MS分析得到确证,并通过MTT法测试目标产物对小鼠HepG2癌细胞的抑制活性。结果表明,5种化合物对小鼠HepG2癌细胞均表现出抑制活性,其中,化合物Ⅲa和Ⅲc在浓度为100μmol/L时对小鼠HepG2癌细胞表现出显著的抑制活性,抑制率分别为75.42%和70.50%。
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- 关键词：酰肼酰腙抗癌活性精细化工中间体
- N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用
- 本发明涉及一类N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用。结构通式如下：<Image file="DDA0001121471090000011.GIF" he="455" imgConte...
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- 异海松基水杨酰腙的合成及细胞毒性评价被引量：1
- 2017年
- 以水杨醛和异海松酸为原料,合成了异海松基水杨酰腙,通过IR,~1H NMR和HR-TOF-MS对产物结构进行了鉴定,采用噻唑蓝(MTT)比色法研究了目标化合物对癌细胞及正常细胞的细胞毒性,并进一步对比了其与阳性药物紫杉醇的细胞毒性。结果表明:异海松基水杨酰腙对人体肝癌细胞HepG-2和前列腺癌细胞PC-3具有显著的细胞毒性,半数抑制浓度(IC_(50))值分别为6.50和9.25μmol/L,高于或接近于对照物紫杉醇(IC_(50)12.14和6.48μmol/L)的细胞毒性,同时异海松基水杨酰腙对人体正常的肝细胞L-02具有较低的细胞毒性,IC_(50)值为68.01μmol/L,远远低于对照品紫杉醇(IC_(50)4.02μmol/L)。抑制率和细胞形态变化分析表明,异海松基水杨酰腙对细胞增殖的抑制活性与剂量有关。
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- 关键词：酰腙细胞毒性
- 枞酸烯丙酯的制备、表征及UV固化性能研究被引量：1
- 2017年
- 以枞酸为原料先制备得到枞酸钠水溶液,后在此反应液中加入一定量的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为催化剂和对苯二酚为阻聚剂,在微波辅助的条件下边搅拌边滴加氯丙烯,微波功率400 W,反应温度50℃,反应时间30 min,氯丙烯与枞酸钠物质的量之比2.5∶1,催化剂用量为原料质量的4%,在此条件下得到的枞酸烯丙酯得率为94.4%。采用GC、GC-MS、FTIR、~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析对产物结构进行了表征,所得枞酸烯丙酯GC纯度为89.5%。经过分析,证明产物的结构和目标合成物结构一致。紫外光(UV)固化反应的结果表明,枞酸烯丙酯作为聚合单体有较强的聚合活性,所得聚合物热稳定性较好,初始热分解温度和玻璃化转变温度分别为218℃和22.32℃。枞酸烯丙酯UV固化产物的数均相对分子质量为4 176,数均聚合度约为12。
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- 关键词：枞酸微波UV固化
- 异海松酰腙类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一类异海松酰腙化合物及其制备方法与应用。本发明所述异海松酰腙衍生物的结构通式如下：<Image file="DDA0001008182570000011.GIF" he="351" imgContent="dr...
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- 异海松酰(胺)基硫脲类衍生物的合成及其生物活性评价被引量：5
- 2017年
- 为了开发具有较高生物活性的异海松酸类衍生物,将硫脲结构拼接到异海松酸骨架上,设计合成了15个未见报道的异海松酰(胺)基硫脲类化合物,其结构经FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS或元素分析确证.对化合物进行了初步的抑菌和抗癌活性测试,大多数化合物对白色念珠菌表现出显著的抑制活性,且活性高于异海松酸.在浓度为100μmol/L时,部分化合物对人黑色素瘤(A375)和前列腺癌(PC-3)癌细胞具有明显的增殖抑制作用,尤其化合物N-异海松酰基-N′-(3-甲基苯基)硫脲(3c)和N-异海松酰胺基-N'-(4-氟苯基)硫脲(6b)对癌细胞的抑制率达到90%以上.
- 刘娟娟卢言菊王婧毕良武赵振东
- 关键词：酰基硫脲抑菌活性抗癌活性构效关系
- 一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。在微波辅助条件下，以异海松酸为原料先制备得到异海松酰氯，再进一步反应得到异海松酰肼，然后异海松酰肼和醛类在醇类溶剂中反应得到异海松酸杂环酰...
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- N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用
- 本发明涉及一类N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用。结构通式如下：<Image file="DDA0001121471090000011.GIF" he="371" imgConte...
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