李鹏
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- 多重耐药铜绿假单胞菌β-内酰胺类相关耐药基因研究被引量：3
- 2009年
- 目的调查我院2005年临床分离多重耐药铜绿假单胞菌(PA)的耐药性分析并探讨其耐药基因的存在状况。方法对31株临床分离的铜绿假单胞菌用纸片扩散法检测其药敏表型,采用聚合酶链反应(PCR)法检测β-内酰胺酶编码基因和外膜通道蛋白OprD2基因,并与相关药敏表型比较。结果31株铜绿假单胞菌对16种抗菌药物的耐药率为48.4%～100%;β-内酰胺酶编码基因PER、VIM、CARB、IMP、TEM、OXA-10的检出率分别为6.4%、3.2%、3.2%、3.2%、3.2%、3.2%,未检出GES、SHV、VER基因,31株外膜通道蛋白OprD2基因缺失,检出率为100%。结论本院多重耐药铜绿假单胞菌对β-内酰胺酶类抗生素的耐药主要与外膜通道蛋白OprD2基因缺失有关。
- 李艳华高恒强李鹏张延强
- 关键词：铜绿假单胞菌多重耐药Β-内酰胺酶
- 聊城地区革兰阴性杆菌耐药谱分析
- 2008年
- 目的了解革兰阴性杆菌的菌群分布和耐药现状,为临床合理使用抗生素提供依据。方法采用法国梅里埃公司VITEK32鉴定仪从各类标本中分离革兰阴性杆菌2282株,用K-B法进行细菌的耐药监测,并加以分析。结果2282株革兰阴性杆菌中,分离率占第一位和第二位的分别为大肠埃希菌(30.8%)、铜绿假单胞菌(27.9%);亚胺培南对所有革兰阴性杆菌有最好的抗菌活性,其余细菌对抗生素耐药率都有升高趋势;产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌分离率为60.0%。结论加强对细菌耐药性的监测,及时向临床反馈可为临床合理使用抗生素提供依据。
- 李艳华李鹏
- 关键词：革兰阴性杆菌医院感染耐药性
- Survivin-siRNA慢病毒载体的构建及对裸鼠A549细胞移植瘤生长的影响被引量：2
- 2009年
- 目的为特定类型肿瘤的基因治疗提供新思路。方法将20只移植人肺腺癌模型裸鼠随机分为空白对照组6只、空白载体组6只和慢病毒载体组8只,分别于肿瘤组织局部注射生理盐水、空白病毒载体和Survivin-siRNA的慢病毒载体50μl1次,4周后观察抑瘤率;每隔3d用游标卡尺测量各组瘤体长径(L))、短径(S),计算瘤体积(V);绘制肿瘤生长曲线。结果慢病毒载体组、空白载体组抑瘤率分别为45.89%、6.28%,P<0.01;慢病毒载体组肿瘤体积明显小于空白对照组和空白载体组(P均<0.01),肿瘤生长曲线示慢病毒载体组肿瘤生长速度明显慢于空白对照组和空白载体组(P均<0.01)。结论慢病毒载体介导的siRNA能有效抑制裸鼠A549细胞Sur-vivin基因表达,可显著抑制肿瘤生长;本研究为肿瘤的基因治疗提供了新思路。
- 赵岐刚司磊田小侠朱桂锋李鹏
- 关键词：生存素慢病毒载体
- 产超广谱β-内酰胺酶细菌筛选方法及临床应用探讨
- 2006年
- 目的探讨三种超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)筛选方法检测产ESBLs大肠埃希菌(EC)和肺炎克雷伯菌(KP)的可靠性。方法以头孢三嗪(CFT)、头孢噻肟(CTX)、头孢他啶(CAZ)和氨曲南(ATM)为指示底物,用双纸片协同试验(DDS)、三维试验和双纸片增效试验(IPDD)检测95株EC、14株KP(其中45株ESBLs阳性,64株ESBLs阴性)。结果三种方法的敏感性分别为86.7%、95.6%、84.4%,特异性分别为100%、98.5%、100%,检测效率分别为94.5%、97.3%、93.6%。结论三维试验是一种敏感、可靠的ESBLs筛选方法,但操作繁琐,标本量较少时适用;DDS和IPDD操作简便、结果可靠,适合于各级医院。
- 高恒强朱海燕李艳华张延强李鹏朱艳蓉
- 关键词：Β-内酰胺酶类大肠埃希菌肺炎克雷伯菌医院感染
- 聊城地区革兰阴性杆菌耐药谱分析被引量：1
- 2008年
- 目的分析本院2004-2006年革兰阴性杆菌的菌群分布和耐药现状,指导临床合理使用抗生素。方法3年中从各类标本中分离革兰阴性杆菌2 282株,细菌鉴定采用法国生物梅里埃公司VITEK32鉴定仪,用K-B法进行细菌的耐药监测,并加以分析。结果2 282株革兰阴性杆菌中,分离率占第1位和第2位的分别为大肠埃希菌(30.8%)、铜绿假单胞菌(27.9%);亚胺培南对所有革兰阴性杆菌有最好的抗菌活性,其余细菌对抗生素耐药率都有升高趋势;产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌分离率为60.0%。结论加强对细菌耐药性的监测,及时向临床反馈公布,为临床医师合理使用抗生素提供依据。
- 李艳华李鹏张延强
- 关键词：革兰氏阴性菌抗菌药
- Survivin siRNA对人肺腺癌A549细胞增殖影响实验研究被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨慢病毒载体介导survivin siRNA对人肺腺癌A549细胞增殖的影响及其作用机制,为肺癌基因治疗新策略提供帮助。方法:构建表达survivin-siRNA的慢病毒载体感染A549细胞株,测定病毒滴度。采用RT-PCR、免疫组化及Western blotting等检测感染后不同分组A549细胞survivin-mRNA和蛋白的变化及caspase-3蛋白的变化,通过流式细胞仪及MTT法检测感染后A549细胞周期及生长曲线。结果:RT-PCR及Western blotting检测显示,转染细胞(MOI=150)中survivin基因mRNA和蛋白的表达明显降低,抑制率分别为97%、88%;细胞生长曲线和周期结果显示转染组细胞增殖明显减慢,G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例则明显减少;转染细胞中caspase-3被激活。结论:慢病毒载体介导的siRNA能有效抑制人肺腺癌A549细胞survivin基因的表达和细胞增殖,有效激发细胞凋亡,有望成为肺腺癌基因治疗的新策略之一。
- 赵岐刚司磊田小侠李鹏
- 关键词：A549细胞基因疗法
- 慢病毒载体介导siRNA对裸鼠移植人肺腺癌A549抑瘤作用的实验研究
- 2008年
- 目的研究慢病毒载体介导siRNA抑制survivin基因表达后对人肺腺癌A549细胞体内增殖能力的影响以及对裸鼠移植人肺腺癌的抑瘤活性。方法应用裸鼠成瘤实验测定致瘤能力的改变,采用RT-PCR和Western-blot测定干扰后survivin基因及其蛋白的表达水平;流式细胞术检测肺癌细胞凋亡指数和增殖指数。结果靶向survivin基因的siRNA可以有效抑制survivin基因的表达,使survivin-mRNA表达减少50%-80%,蛋白表达减少60%;流式细胞术检测细胞凋亡率明显提高(P<0.01),降低了在裸鼠体内成瘤的能力。结论RNA干扰survivin基因表达后明显抑制了人肺腺癌A549细胞的体内增殖能力;siRNA介导的survivin基因下调可明显抑制肿瘤细胞在体内的生长。
- 赵岐刚田小侠李鹏司磊
- 关键词：慢病毒载体A549细胞裸鼠
