张慧
- 作品数：17 被引量：48H指数：5
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 适用于表面研究的高温双束石英红外池被引量：3
- 1992年
- 新型高温双束石英红外池适用于表面研究,它可以与气体处理系统连接,对样品进行原位的氧化、还原及抽空处理。其适用压力范围为1.(?)1×10~5—1.33×10^(-4)Pa,波数范围为4000—200Cm^(-1)(根据使用的窗口材料而定)。此红外池最突出的特点是,可以在很高的温度下(室温至1000℃)对样品进行处理。
- 严玉由张慧聂其祥辛勤
- 关键词：高温
- 以硼酸三甲酯为探针分子红外光谱法测定Al_2O_3、SiO_2的路易斯碱性的研究被引量：2
- 2004年
- 以硼酸三甲酯为探针分子对金属氧化物Al2O3和非金属氧化物SiO2的表面路易斯碱性进行了红外光谱研究.硼酸三甲酯可灵敏地与Al2O3和SiO2的表面路易斯碱中心作用,其红外光谱提供了Al2O3和SiO2的表面路易斯碱性强度的直接信息.
- 傅仕福廖力夫吕昌银汪敏李灿辛勤张慧
- 关键词：探针分子红外光谱法氧化硅
- 钼酸根与γ－Al_2O_3表面羟基相互作用的定性和定量研究被引量：6
- 1994年
- 钼酸根与γ－Ａｌ_２Ｏ_３表面羟基相互作用的定性和定量研究蒋宗轩，孟淑纯，于雅琴（中国石化总公司抚顺石化研究院抚顺１１３００１）李灿，张慧，辛勤（中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室，大连１１６０２３）关键词钼酸根，γ－氧化铝，表面羟基，...
- 蒋宗轩孟淑纯于雅琴李灿张慧辛勤
- 关键词：钼酸根Γ-氧化铝表面羟基
- RhCo双金属催化剂的研究 Ⅳ.Rh_2Co_2/Al_2O_3上的吸附中心类型及吸附性能
- 1997年
- 利用CO和NO作为双探针分子对Rh_2Co_2/Al_2O_3的吸附中心类型和吸附性能进行了详细的研究.结果表明Rh_2Co_2/Al_2O_3上存在Rh上的孪生和桥式CO吸附中心以及Co上的线式CO吸附中心.其中Rh上的孪生和桥式CO吸附中心对CO和NO的吸附性能与Rh_4/Al_2O_3上的孪生和桥式CO中心相似.Co上的线式CO吸附中心以预吸附的CO能被NO取代,预吸附的NO不能被CO取代而区别于Rh_4/Al_2O_3上的Rh的线式CO吸附中心;又以既能吸附CO又能吸附NO而不同于Co_2/Al_2O_3和Rh+Co/Al_2O_3上的Co中心.与母体簇的结构相关联,表明H_2还原后的Rh_2Co_2/Al_2O_3上Rh_2Co_2(CO)_(12)簇结构仍保持,且Rh—Co相互作用强.
- 陈耀强曹昭龚茂初周建略陈豫辛勤张慧郭燮贤
- 关键词：铑钴双金属催化剂催化剂
- 红外光谱法研究噻吩与CO和NO在Co-Mo/Al_2O_3上的共吸附被引量：2
- 1991年
- 本文利用红外光谱方法研究了在Al_2O_3、还原态和硫化态的Co/Al_2O_3、Mo/Al_2O_3、Co-Mo/Al_2O_3催化剂上噻吩吸附以及噻吩与NO或CO共吸附。实验结果表明,在高温脱水的Al_2O_3上噻吩的S原子与其表面的酸中心相互作用形成单点吸附态(直立式),而噻吩在还原态或硫化态的(Co-Mo/Al_2O_3上的吸附,则通过噻吩的芳香环上的π电子同配位不饱和(CUS)Mo中心或Co中心相互作用,形成多点吸附态(平躺在表面上)。噻吩在Al_2O_3表面上的吸附量远大于在Mo中心或Co中心上的吸附,并且对于不同Mo中心或Co中心,其吸附C_4H_4S的能力不同,Mo中心比Co中心的吸附能力强。
- 辛勤张慧李新生李灿
- 关键词：噻吩CONO
- 碳化物修饰的有序介孔炭的制备及其催化肼分解性能被引量：5
- 2010年
- 以间苯二酚和甲醛为炭源,F127(EO106PO70EO106)为结构导向剂,在酸性水/乙醇溶液中引入(NH4)6Mo7O24.4H2O或(NH4)2WO4溶液,经静置自组装形成凝胶,再于N2中焙烧即合成出金属碳化物修饰的有序介孔炭材料.结果表明,金属离子的种类和用量对碳化物的分散度和介孔炭的有序度影响很大.通过控制金属离子的用量可制备出粒径为3～5nm且高度分散在介孔炭骨架中的碳化物粒子.与分步浸渍法相比,一步法制备的碳化物具有更高的分散度和催化肼分解活性.
- 王辉张慧王爱琴张涛
- 关键词：有序介孔炭碳化钼碳化钨
- V_2O_5/TiO_2催化剂表面结构FT-IR发射光谱研究(Ⅱ)被引量：6
- 1994年
- 用傅里哀变换红外发射光谱原位考察了V_2O_5/TiO_2催化剂在制备焙烧过程中担载偏钒酸铵的热分解步骤及其形成的表面活性相结构。偏钒酸铵在200℃左右分解,在300℃之前完全转化为晶相V_2O_5。担载于TiO_2上的偏钒酸铵在100℃左右与TiO_2已产生强的化学作用,在200℃之前已完全分解。对于10%(质量分数)V_2O_5/TiO_2催化剂其担载偏钒酸分解后在1020cm^(-1)附近出现晶相V_2O_5的特征峰。但在500℃进一步焙烧后晶相V_5O_5的峰减弱并在1025—900cm^(-1)区出现宽峰,表明部分晶相V_2O_5可能转化为二维高分散的VO_x物种。2%(质量分数)V_2O_5/TiO_2催化剂在焙烧过程中也显示晶相V_2O_5的弱峰,但同时也观察到属于VO_x物种的宽峰。进一步降低钒担载量,V_2O_5晶相特征峰逐渐消失,而在1025—900cm^(-1)区出现二维VO_x物种的宽峰。结果还表明傅里衰变换红外发射光谱是表征氧化物催化剂表面相结构的一种有力的方法。
- 李灿张慧王开立辛勤
- 关键词：氧化物催化剂
- BETA沸石酸性质的红外测定被引量：10
- 1993年
- 分别利用0.1mol/L的NH_4Cl和HCl对BETA沸石分子筛进行了离子交换.结果表明,HCl导致了BETA沸石骨架脱铝,而NH_4Cl则对骨架铝无影响.红外光谱的OH振动频率显示出了两个谱峰在3740cm^(-1)和3610cm^(-1)处,分别归属于Si—OH和Si(OH)Al基团.吸附吡啶的红外光谱表明,不仅3610cm^(-1)而且部分的3740cm^(-1)谱带也显示了较强的酸性.
- 肖丰收郭阳虹裘式纶庞文琴辛勤张慧应品良
- 关键词：BETA沸石酸性质红外光谱沸石
- RhCo双金属催化剂的研究 Ⅱ.Rh+Co/Al_2O_3上CO吸附态的动态行为与CO歧化
- 1996年
- 利用CO和NO作为双探针分子和TP-IR动态方法研究了Rh^+Co/A1_2O_3催化剂上的吸附中心类型,CO吸附态的动态行为以及CO歧化反应.结果表明在Rh+Co/Al_2O_3上存在大量的孪生CO吸附中心和少量的线式CO吸附中心以及Co上的NO吸附中心.在TPD(真空中)动态过程中,孪生CO谱带强度逐渐减弱并在325℃完全脱除.明显低于Rh_4/Al_2O_3上孪生CO谱带的脱附温度,表明Co的加入减弱了孪生中心对CO的吸附强度.在TP(CO中)动态过程中,吸附的CO谱带在250℃以上才发生强度减小直至消失的行为表明CO歧化在250℃以上才发生.并且孪生中心上的歧化速率高于线式中心.
- 陈耀强龚茂初曹昭周建略陈豫辛勤张慧郭燮贤
- 关键词：铑钴双金属催化剂
- CO和NO在Rh-V/SiO_2上吸附的红外光谱研究
- 1994年
- 应用原位红外光谱研究了CO和NO在还原态Rh／SiO2，Rh－V／SiO2催化剂上的化学吸附，573K氢还原后，Rh／SiO2上的部分Rh中心处于Rh0和Rhδ＋（δ≤1）两种状态,加入助剂V后，Rh与V之间发生了某种化学作用，这种作用有利于Rh金属向钒离子转移电子生成Rhδ+中心.由CO和NO共吸附结果可得：NO对CO吸附具有两种影响，一是取代CO，二是使Rh0中心部分氧化生成Rhδ+中心．在CO＋NO共吸附中，还可能生成新的吸附物种RhCONO，Rh（CO）2NO．
- 李新生辛勤张慧李峻周建略陈耀强陈豫
- 关键词：一氧化碳一氧化氮红外光谱
