樊莹莹
- 作品数：7 被引量：45H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程政治法律一般工业技术更多>>
- 关于规范界定有毒中药毒性的若干建议
- 2017年
- 目的探讨新版药典对界定有毒中药的毒性大小、毒性成分、有效成分、用法用量等存在的突出问题,分析存在的问题对临床应用的影响,并针对存在的突出问题,提出若干建议。方法实证分析新版药典界定有毒中药的毒性大小、有效成分、毒性成分、用法用量等方面存在的突出问题。结果有毒中药的毒性大小、有效成分、毒性成分、用法用量缺乏客观的理论数据,无统一标准。结论应加强对有毒中药的药理学、毒理学研究,科学测定有毒中药的生品及炮制品的毒性大小、有效成分、毒性成分,规范其用法用量。
- 樊莹莹姜庆丹张佩佩
- 关键词：有毒中药毒性用法用量药典
- 我国特殊管理药品行政监管法规完善建议
- 目的:分析建国以来我国特殊管理药品行政监管法规体系,对我国特殊管理药品的行政监管法规进行全面、深入的分析及研究,探索实践中特殊管理药品法律法规体系凸显的不足和缺陷,并提出完善建议,为我国特殊管理药品行政监管法规的完善提供...
- 樊莹莹
- 关键词：特殊管理药品行政监管
- 文献传递
- 关于修订《医疗用毒性药品管理办法》的若干建议被引量：8
- 2016年
- 目的:探讨《医疗用毒性药品管理办法》实施20余年以来出现的新问题,提出若干修订建议。方法:实证分析当前国内医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)的定义、品种界定、生产和使用等几方面存在的突出问题。结果:《医疗用毒性药品管理办法》已经无法满足新形势下行政监管和企业发展的需要,部分条款已经不具有可操作性。结论:应及时修订《医疗用毒性药品管理办法》,加强毒性药品的监督管理。
- 樊莹莹姜庆丹
- 关键词：医疗用毒性药品特殊管理药品
- 辽宁省二类医疗器械延续注册申报资料中出现的问题及建议
- 2017年
- 目的:探讨辽宁省生产企业在二类医疗器械延续注册申报资料中出现的问题,并针对出现的问题提出建议。方法:实证分析辽宁省二类医疗器械延续注册申报资料,汇总出突出问题。结果:企业提交的申报资料时并未给予重视,对法规及配套文件研读不充分,理解不透彻,未及时关注相关强制标准的更新。结论:企业在申报资料时应研读理解法规,充分关注相关强制标准的更新,及时与审评部门工作人员沟通交流。
- 樊莹莹迟戈赵鑫王瑜歆单晓辉穆璇
- 建立医疗机构临方炮制定价机制面临的问题及应对策略被引量：1
- 2019年
- 药品作为特殊商品具有特殊的定价机制,中药、尤其是临方炮制的中药饮片由于其特殊性,相应的定价机制仍然缺失,严重影响了中医药的疗效和中药饮片的发展。本文根据笔者的研究及在L市四家医院的实地调研,从定价方式、定价依据、成本补偿、成本核算以及价格透明五个方面探讨临方炮制定价机制面临的问题,提出将建立完善的临方炮制定价机制纳入医疗改革中,并就上述问题提供了可行的应对策略和建议。
- 王晨慧姜庆丹樊莹莹
- 关键词：临方炮制
- 有毒中药不合理使用的现状及对策被引量：11
- 2017年
- 目的探讨有毒中药使用中出现的不合理使用现象,分析有毒中药不合理使用的成因,为促进有毒中药的合理使用提供参考和建议。方法实证分析有毒中药不合理使用现状,探究如何正确合理使用有毒中药。结果有毒中药不合理使用的现状主要包括:医师和患者对有毒中药的毒性认识不足,缺乏安全意识,炮制不规范、辩证不准确,配伍不当,用法用量不合理等问题。结论应规范临床使用,加大对中药使用安全知识的宣传教育工作,促进有毒中药的合理使用。
- 樊莹莹王晨慧姜庆丹
- 关键词：有毒中药合理用药毒性
- 我国麻醉药品和精神药品行政监管法规完善建议被引量：23
- 2018年
- 目的分析自《中华人民共和国药品管理法》颁布实施以来,我国麻醉药品和精神药品(简称"麻精药品")行政监管法规体系的现状,探索实践中麻精药品法律法规体系凸显的不足和缺陷,并提出完善建议。方法检索分析大量文献,整理麻精药品的行政监管立法沿革,探索麻精药品监管法规体系的不足和缺陷。结果麻精药品行政监管法规存在的不足与缺陷,不能有效满足多元复杂的行政执法活动。结论建议及时分析行政法规体系不足与缺陷,完善行政法规,提高麻精药品的行政监管水平。
- 樊莹莹齐莹莹穆星佳王晨慧姜庆丹乔明娟
- 关键词：麻醉药品精神药品
