吴正中
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：四川大学高分子科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 双重敏感的磺酸甜菜碱-姜黄素药物载体的合成和表征被引量：3
- 2016年
- 合成了聚姜黄素-二硫键-聚甲基丙烯酸二乙胺基乙酯-聚磺酸甜菜碱(Cur-DA-ss-PDEA-PS,或简写为Cur-ss-PDEA-PS),采用核磁、红外对聚合物结构进行了表征,用示差扫描量热法测试了聚合物热性能.用溶剂挥发法制备聚合物胶束,形成了聚磺酸甜菜碱为亲水壳层、聚姜黄素为疏水核、二硫键作为还原敏感基团和聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯为p H敏感基团的胶束.用荧光分光光度计测定了临界胶束浓度,动态光散射以及扫描电镜对胶束结构及性质进行了表征.结果显示,胶束稳定性良好,粒径分布较窄,且具有p H敏感性和还原敏感性.胶束载药量及包封率测试结果显示,相比于聚己内酯为内核的聚合物胶束,聚姜黄素的引入提高了胶束对药物的封装效果.
- 陆爱菁侯宇吴正中陈元维罗祥林
- 关键词：胶束药物载体姜黄素
- 载Ce6的双敏感胶束嵌合到载DOX·HCl的温敏凝胶中用于肿瘤的光动与化疗联合治疗被引量：2
- 2021年
- 将双敏感胶束(PCL_(20)-PDEA_(15)-ss-PMPC_(12))包载疏水光敏剂(Ce6),再将该胶束嵌入载有化疗药物盐酸阿霉素(DOX·HCl)的普朗尼克F-127水凝胶,制得胶束-温敏水凝胶双载药复合体系Ce6-micelle/DOX·HCl-G。扫描电镜显示,Ce6-micelle成功嵌入水凝胶的层状结构中且呈分散均匀的颗粒。复合体系具有温敏性质,在37℃能快速转变为凝胶。体系中Ce6和DOX·HCl的释放及水凝胶的溶蚀符合零级动力学特征,药物累积释放对凝胶溶蚀量线性拟合较好。活性氧测定表明,660 nm激光器辐照使Ce6-micelle/DOX·HCl-G中的Ce6产生了单线态氧。细胞毒性测定显示,共培养的4T1癌细胞在受辐照的Ce6-micelle/DOX·HCl-G中细胞存活率最低,同时也明显低于没有辐照的情况。动物体内实验表明,采用肿瘤两侧给药的方式给药1次、并在给药后30 min,6 h,24 h,48 h用660 nm的激光器辐照肿瘤,8 d后Ce6-micelle/DOX·HCl-G组的肿瘤大小不到空白组肿瘤大小的1/5。因此,Ce6-micelle/DOX·HCl-G具有实现光动治疗与化疗联合治疗肿瘤潜能。
- 张攀峰甘子莹吴正中陈元维罗祥林
- 关键词：温敏水凝胶
- 可传送两种或两种以上抗肿瘤药物的高分子胶束及其制备方法
- 本发明公开了一种可传送两种或两种以上抗肿瘤药物的高分子胶束及其制备方法。高分子胶束的构成为，包载有在先释放抗肿瘤药物A的两亲高分子材料壳包裹着包载有在后释放抗肿瘤药物B的两亲高分子或疏水性高分子材料核。其制备方法为，将形...
- 罗祥林吴正中
- 文献传递
- 核交联的含磺酸甜菜碱pH敏感胶束的制备与表征被引量：2
- 2017年
- 制备了一种在疏水段带有侧基叠氮官能团的两亲性pH敏感的聚合物——聚己内酯-聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-磺酸甜菜碱)((PCL-ACL)-PDEAS);同时合成了两端带有炔基中间带有二硫键的交联剂,用红外、核磁表征了目标分子.通过两亲性高分子自组装形成胶束,并通过点击化学反应获得了核交联的胶束.通过动态光散射测定粒径,胶束酸碱滴定表征胶束的pH敏感性,还原条件下释放药物的速度,对比了非交联胶束和交联胶束的性质.结果表明,交联胶束在正常生理条件下的释放速度比未交联胶束更慢;而在有DTT的存在条件下,交联胶束由于二硫键断裂,释放速率明显加快.因此,核交联载药胶束有可能响应肿瘤的微环境实现靶向释放.
- 张松柏黄磊吴正中曹俊陈元维罗祥林
- 关键词：药物载体点击化学
- 可传送两种或两种以上抗肿瘤药物的高分子胶束及其制备方法
- 本发明公开了一种可传送两种或两种以上抗肿瘤药物的高分子胶束及其制备方法。高分子胶束的构成为，包载有在先释放抗肿瘤药物A的两亲高分子材料壳包裹着包载有在后释放抗肿瘤药物B的两亲高分子或疏水性高分子材料核。其制备方法为，将形...
- 罗祥林吴正中
- 文献传递
- pH/还原双敏感型PCL-PDEA-ss-PMPC胶束--链段组成与载药性能的关系被引量：1
- 2020年
- pH/还原双敏感的聚合物胶束已经成为抗癌药物的重要载体。文中设计并合成了聚己内酯-聚[2-(二乙氨基)甲基丙烯酸乙酯]-ss-聚(2-甲基丙烯酰氧基磷酰胆碱)(PCL-PDEA-ss-PMPC),采用核磁、红外和元素分析对聚合物结构进行了表征,用差示扫描量热法测试了聚合物热力学性能;采用透射电镜对共聚物制备胶束的结构进行观察;对胶束的pH与还原响应性、载药量、体外释放、细胞毒性、细胞摄取和溶血性等性质进行了测定,阐明了PDEA的单元数与胶束特性之间的关系。结果表明,胶束的体外释放、细胞毒性、细胞摄取与PDEA的单元数密切相关;在3种组成中,PCL_(20)-PDEA_5-ss-PMPC_(12)胶束没有细胞毒性、不发生溶血,能够满足药物载体的性质要求。若将敏感基团引入药物载体中,需要考虑敏感基团的单元数对药物载体性能的影响。因此,将pH/还原双敏感的高分子胶束用作为药物载体,需仔细考察高分子组成与载体性能之间的关系。
- 甘子莹吴正中汪权陈元维罗祥林
- 关键词：胶束
