肖晓芳
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
- 供职机构：吉安市中心人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WT1联合多参数流式在急性髓系白血病预后的临床观察
- 2021年
- 目的研究WT1基因定量联合多参数流式(FCM)在急性髓系白血病(AML)预后的临床观察。方法62例AML患者分为低危组、中危组、高危组;治疗上参照《成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南2017年版》,用RT-qPCR方法测定患者WT1基因表达水平;同时用多参数流式细胞分析技术(FCM)分析患者低水平微小残留(MRD)水平;比较不同预后患者WT1表达及WT1表达与预后的关系。观察WT1基因定量联合FCM对AML患者预后评估的临床意义。对患者进行随访不低于2年。结果AML患者WT1高表达比例为77.42%(48/62),不同预后分型的AML患者WT1高表达有统计学差异(P<0.05)。在中、高危组的患者WT1高表达明显高于低危组。初发的WT1高表达与WT1低表达患者在诱导缓解率无统计学意义(P>0.05),但WT1高表达患者的2年无病生存率、2年总生存率均WT1低表达患者,差异有统计学意义(35.41%vs 71.43%,47.92%vs 85.71%P<0.05)。WT1基因联合FCM预测AML早期复发的敏感性、特异性均高于单独WT1基因和单独的FCM(P<0.05)。结论WT1在AML患者中高表达,与患者预后相关,联合FCM可有效的预测患者早期复发,可作为临床治疗及预后判断的靶点。
- 章志学肖晓芳谢将王英刘云肖祎
- 关键词：WT1FCM急性髓系白血病预后
- 维奈克拉联合阿扎胞苷在初治成人急性髓系白血病中的临床研究
- 2024年
- 目的:评价维奈克拉联合阿扎胞苷化疗方案治疗初治成人急性髓系白血病患者的疗效及不良反应。方法:回顾性分析井冈山大学附属医院血液内科2020年1月至2022年12月收治的48例初治成人急性髓系白血病患者,其中26例接受维奈克拉联合阿扎胞苷化疗(观察组),22例接受柔红霉素+阿糖胞苷化疗(对照组),对比两组之间完全缓解率、客观缓解率、无进展生存期、总生存期及不良反应的差异。结果:两组患者在治疗前的年龄、性别比、三系血细胞绝对值及骨髓原始细胞比例均无明显统计学差异(P>0.05)。观察组的完全缓解率及客观缓解率均明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后骨髓抑制、粒细胞缺乏、继发感染、黏膜损害、肝肾损害、心脏毒性、胃肠道毒性等不良反应反生率均无显著差异(P>0.05)。观察组的中位PFS及中位OS均显著优于对照组(P<0.05)。结论:维奈克拉联合阿扎胞苷在初治成人急性髓系白血病中的缓解率高于常规化疗,维奈克拉联合阿扎胞苷化疗能够减少血液系统及非血液系统相关副反应的基础上延长患者缓解期及生存期。
- 郑永亮丁婷肖晓芳董思曾俊权陈懿建
- 关键词：阿扎胞苷急性髓系白血病
- 卡泊芬净治疗粒细胞缺乏血液病患者合并侵袭性真菌感染的临床效果被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨卡泊芬净治疗粒细胞缺乏血液病患者合并侵袭性真菌感染的临床效果。方法:随机选取吉安市中心人民医院2012年3月至2016年3月收治的粒细胞缺乏血液病合并侵袭性真菌感染患者40例,依据治疗方法将这些患者分为卡泊芬净组(n=20)和伏立康唑组(n=20)两组,对两组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行统计分析。结果:卡泊芬净组患者治疗的总有效率95.0%(19/20)显著高于伏立康唑组70.0%(14/20)(P<0.05),不良反应发生率5.0%(1/20)显著低于伏立康唑组20.0%(4/20)(P<0.05)。结论:卡泊芬净治疗粒细胞缺乏血液病患者合并侵袭性真菌感染的临床效果较伏立康唑好,值得在临床推广使用。
- 肖晓芳王娟平陈喆
- 关键词：卡泊芬净
- 咖啡酸片应用于急性髓系白血病化疗后造血恢复期的疗效
- 2024年
- 目的探讨急性髓系白血病化疗后造血恢复期采用咖啡酸片治疗的临床疗效。方法选取2023年1月至2024年1月吉安市中心人民医院收治的80例急性髓系白血病化疗后造血恢复期患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与给出组,每组40例。两组均采用标准剂量阿糖胞苷化疗,同时对照组在结束化疗后第1天开始给予促血小板生成素(TPO)升血小板,而观察组在化疗结束后第1天开始采用咖啡酸片+TPO升血小板治疗,比较两组的治疗效果。结果化疗前、化疗后1周两组血小板水平比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后2周、3周观察组血小板水平高于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组高出血风险发生率低,低出血风险发生率高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于急性髓系白血病化疗后造血恢复期患者采用咖啡酸片治疗,可以提高血小板水平,降低出血风险,且不会增加不良反应,具有较高的安全性。
- 王英刘婷彭婷谢将肖晓芳
- 关键词：急性髓系白血病咖啡酸片血小板
- 沙利度胺联合环磷酰胺与地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤被引量：4
- 2016年
- 目的:观察并研究沙利度胺联合环磷酰胺与地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床疗效。方法:选取2013年7月-2015年6月本院接诊的复发难治多发性骨髓瘤患者50例,按照随机数字表法分为对照组(硼替佐米联合地塞米松)与观察组(沙利度胺联合环磷酰胺与地塞米松),各25例,对比两组的治疗效果和安全性。结果:观察组治疗总有效率为84.00%,与对照组相比差异无统计学意义(X^2=2.58,P>0.05);观察组不良反应发生率为12.00%,较对照组相对更低,差异有统计学意义(X^2=4.32,P<0.05),对所有不良反应患者进行对症处理后均恢复良好;观察组肾功能恢复时间和治疗时间分别为(18.49±3.20)、(32.19±6.59)d,均显著低于对照组,差异均有统计学意义(t=14.58、18.90,P<0.05);观察组医疗费用明显低于对照组(t=13.16,P<0.05)。结论:沙利度胺联合环磷酰胺与地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤临床效果确切,可显著改善患者的有关症状,且在治疗过程中不会发生明显的不良反应,安全性高,医疗费用相对更低,具备临床上推广应用的意义与价值。
- 章志学肖牛明肖晓芳
- 关键词：沙利度胺环磷酰胺地塞米松
- 地西他滨在骨髓异常增生综合征临床治疗中的应用效果评价
- 2020年
- 目的:探讨地西他滨在骨髓异常增生综合征临床治疗中的应用效果。方法:选择2018年1月~2019年12月进行治疗的60例骨髓异常增生综合征患者纳入本研究,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受保守治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予注射用地西他滨进行治疗。观察两组治疗效果及生存质量评分变化情况。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的生存质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:地西他滨在骨髓异常增生综合征患者治疗中的应用效果较好,能够改善患者的生存质量。
- 肖晓芳章志学肖牛明
- 关键词：骨髓异常增生综合征地西他滨保守治疗
- 生血宝合剂对成人急性髓系白血病化疗后骨髓抑制改善及免疫功能的影响被引量：2
- 2022年
- 目的观察生血宝合剂对成人急性髓系白血病化疗后骨髓抑制改善及免疫功能的影响。方法选取2019年1月—2021年3月江西省吉安市中心人民医院收治的成人急性髓系白血病化疗后患者42例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组21例。对照组采用标准DA方案或IA方案诱导化疗,观察组患者在对照组的基础上于化疗后加用生血宝合剂治疗。比较2组患者骨髓抑制发生时间、骨髓抑制恢复时间,治疗前及下次化疗前1 d外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及体液免疫(IgG、IgA、IgM)。结果观察组患者骨髓抑制出现时间较对照组晚,而骨髓抑制恢复时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。下次化疗前1 d,2组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)均低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者IgG、IgA及IgM水平均低于治疗前,但观察组患者IgG、IgA及IgM水平均高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论生血宝用于成人急性髓系白血病化疗后骨髓抑制可改善骨髓抑制,调节免疫功能,减轻化疗的毒性反应,值得临床应用。
- 肖晓芳谭亚纳解长飞胡婷
- 关键词：生血宝骨髓抑制免疫功能
- 美罗华联合GEMOX治疗弥漫大B细胞淋巴瘤分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨美罗华联合GEMOX化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法回顾性分析本院42例弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床资料全部患者采用美罗华联合GEMOX化疗,全部患者完成6个周期化疗后评定临床疗效。结果42例患者中,完全缓解率为92.85%,其中CR36例,PR3例,SD3例。全部患者均获随访,随访时间为2011年6月至2015年12月,共随访42个月,随访期间,死亡率9.52%(4/42),生存率为90.48%(38/42),出现WBC下降、胃肠道反应、带状疱疹、转氨酶增高、便秘、贫血共18例,经对症处理后均顺利度过化疗期。结论美罗华联合GEMOX化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效显著,且药物安全性较高,值得临床推广应用。
- 章志学肖牛明肖晓芳
- 关键词：美罗华弥漫大B细胞淋巴瘤
