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马君

作品数:20 被引量:16H指数:2
供职机构:北京世纪元亨动物防疫技术有限公司更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 18篇农业科学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 12篇狂犬
  • 10篇狂犬病
  • 10篇病毒
  • 7篇疫苗
  • 6篇犬病
  • 5篇狂犬病病毒
  • 4篇基因
  • 3篇水貂
  • 3篇狂犬病疫苗
  • 3篇反向遗传操作
  • 3篇防制
  • 3篇防制措施
  • 2篇动物
  • 2篇动物狂犬病
  • 2篇原核表达
  • 2篇水貂肠炎细小...
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇全基因
  • 2篇犬瘟

机构

  • 9篇中国农业大学
  • 8篇北京海淀中海...
  • 6篇中国兽医药品...
  • 4篇北京世纪元亨...
  • 1篇锦州医学院
  • 1篇中国动物疫病...

作者

  • 20篇马君
  • 8篇刘维全
  • 8篇王吉贵
  • 8篇王栋
  • 8篇李智丽
  • 6篇王爽
  • 6篇袁道莉
  • 6篇伊宝
  • 3篇陈西钊
  • 3篇刘巧荣
  • 2篇侯蔷
  • 2篇刘曼
  • 1篇乔明明
  • 1篇李立山
  • 1篇孙明
  • 1篇汪明
  • 1篇杨欣艳
  • 1篇于康震

传媒

  • 4篇畜牧与兽医
  • 2篇中国兽药杂志
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国工作犬业
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 8篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2006
  • 2篇2005
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
狂犬病街毒的分离与鉴定
2010年
马君王栋于康震汪明
关键词:动物狂犬病灭活疫苗分子流行病学攻毒试验脑组织
水貂肠炎细小病毒全基因组感染性克隆的构建
水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)是引起水貂以剧烈腹泻为主要临床特征的急性、烈性和高度接触性传染病的病原体。MEV属于细小病毒科、细小病毒亚科、细小病毒属,病毒粒子无囊膜,直径约18~26n...
袁道莉王吉贵毛亚萍马君侯蔷孙佳增王爽李智丽伊宝刘维全
文献传递
一种狂犬病病毒重组抗原和制备方法及其用途
本发明涉及狂犬病应用技术领域,具体涉及一种狂犬病病毒重组抗原和制备方法及其用途,包括如下(a)‑(c)中的一种:(a)、在N端到C端方向依次包括如氨基酸序列片段N、G以及P;(b)、在(a)中的氨基酸序列片段N、G和/或...
刘巧荣陈西钊马君
北京地区猪圆环病毒3型感染的检测及基因组遗传变异分析被引量:9
2018年
旨在了解北京地区猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的流行现状、分子生物学特征和遗传变异规律,为PCV3的防控提供参考依据。采集北京地区规模化养殖场73份临床表现为繁殖障碍和呼吸系统疾病的组织样品,对其中的PCV3进行检测和测序。根据PCV3全基因组序列设计3对特异性引物,从患PDNS的断奶仔猪内脏组织中扩增PCV3全基因序列片段,克隆到pMD19-T载体中,经测序、拼接获得PCV3全长cDNA序列,利用DNAStar和DNAMAN生物软件对全基因组进行遗传变异分析。结果:北京地区PCV3感染率为30.1%(22/73),PCV3全基因组长2 000bp,GenBank序列登录号为MG546667,将该病毒命名为PCV3/CN/BJ-YH2016。其基因组有3个开放阅读框(ORF),其中两个ORF编码的蛋白与圆环病毒的复制相关蛋白(replication-associated protein,Rep)和衣壳蛋白(capsid protein,Cap)同源。PCV3/CN/BJ-YH2016与NCBI上30株PCV3基因组序列相似性为98.6%~99.3%,Rep蛋白氨基酸序列与美国毒株PCV3-US/MO2015(KX778720)的相似性最高(为100%),与中国毒株PCV3/CN/Guangdong-SG1/2016(MF589105)相似性最低(为95%),有16个氨基酸变异,全部集中在5-23位氨基酸。Cap蛋白氨基酸序列与美国毒株2164(KX458235)的相似性为100%,与其他毒株均有1~4个氨基酸发生变异,其中与PCV3-US/MO2015毒株相比变异位点分别位于24、26、56、100aa。以上试验结果表明,成功从患断奶仔猪多系统衰竭综合征仔猪体内克隆了PCV3全基因,并完成了序列分析,这些数据将为研究这种新型病毒——PCV3的遗传变异和流行病学特征提供分子生物学依据。
孙明马君乔明明刘巧荣田新生杨欣艳孙胜永陈西钊
关键词:全基因
复制缺陷型P基因缺失狂犬病病毒的构建及其特性研究
2012年
狂犬病病毒的P蛋白可以通过抑制固有免疫通路及干扰素通路的方式,抑制干扰素的产生及干扰素诱导基因的表达水平,从而使狂犬病病毒产生对宿主固有免疫的抑制,逃避宿主的固有免疫应答。国外对狂犬病病毒Flury HEP株和SAD
马君王吉贵孙佳增袁道莉李智丽刘维全
关键词:狂犬病病毒P基因固有免疫应答反向遗传操作主要结构蛋白缺陷型
犬瘟热病毒全长基因组克隆
2012年
犬瘟热病毒(Canine distemper virus)的分子学理解,本文旨在通过已有的副黏病毒麻疹病毒属病毒拯救系统,拯救一株本实验室保存的犬瘟热病毒。犬瘟热病毒为有嚢膜、不分节段、负链RNA病毒,属副黏病毒属麻疹病毒科。可引起犬科、猫科和鼬科动物的致死性感染。犬瘟热病毒基因组大小为15,690 bp,由3’前导区,N、P、M、
李智丽王吉贵孙佳增王爽袁道莉伊宝马君刘维全
关键词:犬瘟热病毒负链DISTEMPER全长基因猫科反向遗传操作
水貂肠炎细小病毒全基因组感染性克隆的构建
2012年
水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)是引起水貂以剧烈腹泻为主要临床特征的急性、烈性和高度接触性传染病的病原体。MEV属于细小病毒科、细小病毒亚科、细小病毒属,病毒粒子无囊膜,直径约18~26 nm,呈正二十面体对称,基因组为线性、单股负链DNA,大小约为5000 bp。目前,该病仍屡次爆发和流行于世界各养貂国家,给养貂业造成巨大的经济损失。
袁道莉王吉贵毛亚萍马君侯蔷孙佳增王爽李智丽伊宝刘维全
关键词:感染性克隆细小病毒貂肠炎病毒ENTERITIS全基因组序列反向遗传操作
狂犬病及其防制措施被引量:2
2006年
针对目前狂犬病在全世界流行日益严峻的形势,通过大量的数字详细列举了国内外人和动物狂犬病的流行现状、欧美等发达国家防制狂犬病的有效措施及我国防制措施,结合我国狂犬病流行现状,分析了狂犬病流行的原因,提出了我国防制狂犬病的几点建议。
李立山马君王栋
关键词:狂犬病防制
水貂生长激素的原核表达、纯化及抗血清的制备
水貂生长激素(mustela vision growth hormone,mGH)是由水貂脑垂体分泌的一种多肽类激素,其前体由216个氨基酸构成,分子量为21378Da,成熟的mGH由190个氨基酸构成。以往的研究结果表...
刘曼王吉贵马君伊宝李智丽王爽刘维全
文献传递
一种狂犬病病毒重组抗原和制备方法及其用途
本发明涉及狂犬病应用技术领域,具体涉及一种狂犬病病毒重组抗原和制备方法及其用途,包括如下(a)‑(c)中的一种:(a)、在N端到C端方向依次包括如氨基酸序列片段N、G以及P;(b)、在(a)中的氨基酸序列片段N、G和/或...
刘巧荣陈西钊马君
共2页<12>
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