孙文杰
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 供职机构：济源市肿瘤医院更多>>
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- 吉非替尼治疗放化疗失败非小细胞肺癌对CEA、CYFRA21-1、MMP-9水平及远期疗效的影响分析被引量：5
- 2019年
- 目的探讨吉非替尼治疗放化疗失败非小细胞肺癌(NSCLC)对癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及远期疗效的影响。方法将2011年3月至2013年12月期间在我院治疗的96例放化疗失败的NSCLC患者随机分为实验组(n=48)与对照组(n=48),给予对照组患者多西他赛治疗,给予实验组患者吉非替尼治疗,对比两组远期疗效、CEA、CYFRA21-1、MMP-9、生活质量及不良反应发生情况。结果实验组在1、2、3年时的生存率均明显高于对照组,且中位生存期也明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CEA、CYFRA21-1及MMP-9水平均明显下降,且实验组下降幅度更大,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生活质量评分均明显上升,且实验组上升幅度更大,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应总发生率为6.25%,明显低于对照组25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用吉非替尼治疗放化疗失败NSCLC远期疗效理想,可显著改善患者CEA、CYFRA21-1及MMP-9水平,同时提高患者生活质量,且安全性较高,值得临床推广与应用。
- 田素萍孙文杰史曙霞
- 关键词：非小细胞肺癌远期疗效CEACYFRA21-1MMP-9
- 三维适形放疗同步化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及其对血清炎症因子、乳酸脱氢酶、前白蛋白的影响被引量：6
- 2019年
- 目的探讨三维适形放疗(3DCRT)联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及其对患者血清炎症细胞因子、乳酸脱氢酶(LDH)及前白蛋白(PA)的影响。方法选取我院2014年1月至2017年1月收治的70例NSCLC患者,按不同的放疗方法分为研究组(3DCRT+常规化疗)和对照组(常规放疗+常规化疗) 2组,每组35例,比较观察2组的疗效、不良反应以及血清炎症细胞因子、LDH和PA水平。结果研究组总有效率76. 47%、疾病控制率97. 06%,对照组分别为63. 64%、93. 94%(P均> 0. 05)。治疗后,研究组血清白介素-6、白介素-8、白介素-10、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白水平显著低于对照组(P均<0. 05)。治疗后,研究组血清LDH水平显著低于对照组,PA显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0. 05)。研究组放射性肺炎、放射性食管炎发生率显著低于对照组(P均<0. 05)。结论 3DCRT联合化疗治疗NSCLC疗效肯定,相对于常规放疗引起的放射性损伤更轻。
- 田素萍孙文杰刘焦焦李维三
- 关键词：三维适形放疗非小细胞肺癌炎症因子乳酸脱氢酶前白蛋白
- 阿帕替尼在晚期恶性肿瘤治疗中的应用效果观察被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨阿帕替尼在晚期恶性肿瘤治疗中的应用效果。方法:抽取2015年1月至2018年12月济源市肿瘤医院收治的晚期恶性肿瘤患者72例,采用数字表抽取法随机分组,对照组36例应用常规对症支持方案,观察组36例在常规对症支持方案治疗过程中应用阿帕替尼。比较两组病情客观缓解率和实际控制率、无进展生存期以及总生存期、不良反应率、生活质量分级占比。结果:观察组恶性肿瘤患者病情客观缓解率为47.22%,控制率为94.44%;对照组客观缓解率为25.00%,控制率为66.67%,差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组患者无进展生存期为(6.22±1.31)个月,对照组为(5.90±1.04)个月,差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组总生存期为(24.71±3.96)个月,对照组为(7.22±1.54)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肝功能损害、骨髓抑制、胃肠不适不良反应率比较差异未见统计学意义(P>0.05),观察组高血压率略高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量分级评分中,改善级别占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤,可显著提高患者病情客观缓解率及控制率,延长总生存时间,在安全性方面,除可增加高血压风险需重视血压监测外,其他如肝功能损害、骨髓抑制、胃肠不适不良反应并不明显,同时可改善远期生存质量。
- 田素萍孙文杰刘焦焦
- 关键词：恶性肿瘤
- 奈达铂单周方案化疗联合同期放疗治疗晚期宫颈癌的疗效被引量：2
- 2018年
- 目的探究奈达铂单周方案化疗联合同期放疗治疗晚期宫颈癌的疗效。方法选取收治的78例晚期宫颈癌患者作为研究对象,采用奇偶数数字分组法分为对照组和观察组各39例。对照组采用顺铂进行化疗,观察组采用奈达铂进行化疗,比较两组近期疗效及不良反应发生率。结果对照组和观察组近期总有效率分别为82.1%、87.2%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应发生率为20.5%,显著高于观察组的5.1%,差异显著(P<0.05)。结论奈达铂治疗晚期宫颈癌,近期疗效较高,不良反应发生率低,安全性较高,值得推广使用。
- 田素萍孙文杰史曙霞朱海霞
- 关键词：奈达铂放化疗晚期宫颈癌
- 不同化疗方案联合放疗对合并2型糖尿病非小细胞肺癌疗效的分析被引量：2
- 2019年
- 目的分析对非小细胞肺癌合并2型糖尿病行不同治疗方案治疗的实际效果。方法选取收治的非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者64例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各32例,两组在放疗基础上,对照组使用顺铂+足叶乙甙联合治疗;观察组使用顺铂+紫杉醇联合治疗。比较两组总有效率和不良反应发生率。结果与对照组总有效率(28.13%)相比,观察组总有效率(50.00%)明显较高(P<0.05)。与对照组不良反应发生率(53.13%)相比,观察组不良反应发生率(25.00%)明显较低(P<0.05)。结论对非小细胞肺癌合并2型糖尿病采用顺铂+紫杉醇联合治疗整体效果较好,且不良反应相对较低,可在临床推广使用。
- 田素萍孙文杰牛丽香
- 关键词：化疗放疗
- TP方案新辅助化疗治疗进展期食管癌的临床效果观察被引量：4
- 2016年
- 目的观察紫杉醇联合顺铂方案新辅助化疗治疗进展期食管癌的临床疗效。方法将62例进展期食管癌患者随机分为研究组与对照组,各31例。2组患者均采用6MV-X射线照射行三维适形放疗,研究组予以紫杉醇联合顺铂方案新辅助化疗,对照组予以5-氟尿嘧啶联合顺铂方案新辅助化疗。对比2组患者临床效果、毒副反应发生情况及1、2年存活率。结果研究组患者的临床总有效率和1、2年存活率均高于对照组(P<0.05)。2组毒副反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂方案新辅助化疗治疗进展期食管癌可显著提高患者的临床总有效率及远期生存率,且不增加其毒副反应,在临床治疗中具有重要价值。
- 史曙霞田素萍原艳军孙文杰
- 关键词：紫杉醇顺铂新辅助化疗进展期食管癌
- 同步放化疗与新辅助化疗+同步放化疗续贯方案治疗ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌疗效比较及预后因素分析被引量：4
- 2021年
- 目的比较同步放化疗与新辅助化疗+同步放化疗续贯方案治疗ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌的疗效,并分析预后因素。方法选取济源市肿瘤医院2008年1月至2013年1月收治的ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌病人86例,其中57例行同步放化疗方案设为A组,29例采用新辅助化疗+同步放化疗续贯方案设为B组。比较两组生存时间和毒副作用发生率,并根据淋巴结有无转移进行分层分析,同时对预后影响因素进行单因素和Cox模型多因素分析。结果A、B组随访1年(96.5%比93.1%)、3年(80.7%比75.9%)及5年(70.2%比58.6%)生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);淋巴结转移病人B组盆腔局部复发率显著高于A组(25.0%比0.0%,P<0.05);无淋巴结转移病人两组治疗失败类型比较差异无统计学意义(P>0.05);淋巴结转移病人两组毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);无淋巴结转移病人B组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制发生率显著高于A组(52.9%比31.7%,P<0.05);单因素和Cox多因素分析结果均证实,肿瘤长径、淋巴结转移情况及同步化疗方式是影响ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌病人生存时间危险因素(P<0.05)。结论同步放化疗和新辅助化疗+同步放化疗续贯方案对ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌总体生存获益接近,其中肿瘤长径、淋巴结转移状态及同步化疗方式是影响病人临床预后危险因素;同时新辅助化疗可导致病人盆腔局部复发和Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制发生风险升高。
- 田素萍孙文杰史曙霞朱海霞
- 关键词：宫颈肿瘤同步放化疗新辅助化疗预后
- 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效影响因素分析被引量：6
- 2021年
- 目的探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效的影响因素。方法将208例晚期非小细胞肺癌按照中位无进展生存期分为两组,中位无进展生存期≥5个月者设为A组(101例),中位无进展生存期<5个月者设为B组(105例)。两组均给予厄洛替尼联合贝伐单抗治疗,观察直至疾病进展或者死亡。比较两组患者的一般资料,分析两组临床疗效影响因素。结果两组患者性别、年龄、吸烟史、病理分型、疾病分期比较差异有统计学意义(P<0.01),A组患者男性比例、年龄、吸烟史比例显著B组(P<0.01)。吸烟史及病理分型是厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的影响因素(P<0.05)。结论吸烟史及病理分型是厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的影响因素,无吸烟史及腺癌患者无进展生存期更久。
- 田素萍孙文杰刘焦焦史曙霞
- 关键词：晚期非小细胞肺癌厄洛替尼影响因素
