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贠强: 作品数：13 被引量：21H指数：3; 供职机构：中国科学院过程工程研究所更多>>; 发文基金：中国科学院“百人计划”中国科学院西部行动计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学化学工程理学生物学更多>>

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蛋白质修饰剂及其制备方法和用途: 本发明涉及的蛋白质修饰剂为具有四个羧基基团的化合物，其通式如上：R为－(CH2)n－或苯基，其中n＝1，3或4，m为1或2；其制备方法：先分别制备氨基酸二乙酯盐酸盐和脂肪酸二酰...; 苏志国何明磊贠强; 文献传递

蛋白质修饰剂及其制备方法和用途: 本发明涉及的蛋白质修饰剂为具有四个游离羧基基团的化合物，其通式如右式：R为-(CH2)n-或苯基，其中n为1、3或4，m为1或2；其制备方法：先分别制备氨基酸二乙酯盐酸盐和脂肪...; 苏志国何明磊贠强; 文献传递

抗生素对薰衣草愈伤组织诱导和生长的影响被引量：6: 2006年; 研究了卡那霉素(Kanamycin)和头孢霉素(Cefotaxime)对法国孟士德薰衣草(Lavandula angustifolia,cv．Munstead)愈伤组织诱导和生长的影响。结果表明:在以卡那霉素为抗性选择标记时,叶盘的选择压力为10 mg／L,愈伤组织的选择压力为20 mg／L;在以头孢噻肟钠为抑菌剂用于薰衣草叶盘遗传转化实验时,其浓度为200 mg／L时即可有效抑制农杆菌的生长,同时又不会对薰衣草愈伤组织产生明显的伤害作用。; 邢文超贠强赵民安曹旭; 关键词：薰衣草根癌农杆菌卡那霉素头孢霉素愈伤组织

一种高效的聚乙二醇活化工艺及活化物的蛋白质修饰应用: 本发明提供一种高效的聚乙二醇(PEG)末端羟基的活化工艺及其活化产物与蛋白质等带亲核基团的生物活性分子的修饰反应方法和反应产物。其特征是：(1)将PEG和甲苯加热到140℃共沸除去PEG中的水份。(2)无水PEG和2－氟...; 苏志国马光辉贠强; 文献传递

两步连续离子交换制备色谱分离纯化聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子被引量：6: 2005年; 建立了两步连续离子交换制备色谱分离、纯化聚乙二醇与重组人粒细胞集落刺激因子 (Recombinanthumangranulocytestimulatingfactor,rhG_CSF)偶联物的方法。首先用阳离子交换色谱将偶联蛋白质和非偶联蛋白质分开 ,然后使用阴离子交换色谱去除过量的游离聚乙二醇杂质 ,并分离纯化偶联蛋白异构体分别得到单聚乙二醇化、双聚乙二醇化和三聚乙二醇化的rhG_CSF。它们经十二烷基磺酸钠_聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS_PAGE)分析均为单带。采用基质辅助激光解吸离子化_飞行时间质谱(MALDI_TOF)分析三种偶联蛋白质的分子量 ,分别为 2 3 8kD、2 8 6kD、33 8kD。用噻唑蓝 (MTT)比色法 ,以粒细胞集落刺激因子的依赖细胞株NFS_6 0为靶细胞 ,测定重组人粒细胞集落刺激因子及其与聚乙二醇的偶联物的体外细胞生物学活性 ,单聚乙二醇化、双聚乙二醇化和三聚乙二醇化的rhG_CSF体外活性保留率分别为 92 %、75 %、4 3%。; 陈婷贠强闭静秀马光辉苏志国; 关键词：聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子离子交换色谱

薰衣草基因转化直接分化受体系统的建立被引量：2: 2007年; 以法国孟士德薰衣草(Lavandula angustifoliacv.Munstead)的下胚轴和子叶为研究材料,通过高频再生系统的建立和抗生素敏感性实验,建立了薰衣草基因转化的直接分化受体系统。结果表明:下胚轴的不定芽分化能力比子叶更强,在IAA 0.1 mg.L-1+6-BA 1.0 mg.L-1条件下,10 d苗龄的下胚轴的出愈率和不定芽分化率分别为96.7%和36.7%;所得组培苗在1/2 MS基本培养基上生根率可达95%以上;确定了下胚轴适宜的抗生素筛选浓度,潮霉素的筛选浓度为10 mg.L-1,头孢霉素浓度为200 mg.L-1时即可有效抑制农杆菌的生长,同时又不会对薰衣草不定芽分化产生明显的伤害作用。; 邢文超贠强赵民安曹旭; 关键词：基因转化受体系统抗生素

蛋白质聚乙二醇化技术研究: 蛋白质聚乙二醇化技术可以有效地降低药物蛋白质免疫原性，延长其循环半衰期并改善其药代动力学/药效学等性质，因此成为近些年的研究热点。本论文对两种具有重要临床应用价值的药物蛋白，即重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)和...; 贠强; 关键词：聚乙二醇化生物药物偶联反应免疫原性药代动力学药效学; 文献传递

新型蛋白质修饰剂的合成及其修饰牛血红蛋白的研究: 描述了一种新型蛋白质修饰剂的合成方法,及用其修饰牛血红蛋白开发人工血液代用品的应用研究.结果表明此修饰剂可以有效的修饰目标蛋白,特别是在控制修饰产物的分子量分布方面,与其他非特异性蛋白质修饰剂相比具有独特的优势,并且其组...; 贠强何明磊苏志国; 关键词：化学修饰血红蛋白; 文献传递

根癌农杆菌介导的雪莲冷诱导蛋白基因对薰衣草遗传转化的初步研究被引量：7: 2006年; 预培养6d的薰衣草下胚轴在添加100μmol·L-1乙酰丁香酮(AS)的根癌农杆菌重悬液中浸染10min后共培养2～3d,再经过7～10d的恢复培养之后用包含10mg·L-1潮霉素B和200mg·L-1头孢霉素的筛选培养基进行筛选是较为理想的遗传转化条件。通过GFP观察和GUS染色以及对筛选得到的抗性芽的PCR检测证明,外源目的基因()莲冷诱导蛋白基因scp)已整合到薰衣草基因组中,阳性率为40%。; 邢文超贠强赵民安曹旭; 关键词：薰衣草根癌农杆菌介导下胚轴

聚乙二醇修饰重组人粒细胞集落刺激因子反应过程的优化被引量：2: 2005年; 采用单甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰重组人粒细胞集落刺激因子rhG-CSF,考察了各因素对蛋白质平均修饰度及体外生物活性的影响,并对修饰产物的稳定保存条件进行了初步探讨.通过四因素四水平正交法和单因素实验结合,优化修饰条件为:PEG与G-CSF摩尔比为25:1,pH7.6的硼酸盐缓冲环境,反应时间40min,反应温度22℃.在此条件下,PEG-G-CSF的平均修饰度为50%,活性可保留40%左右.研究还发现,不同的添加剂影响PEG-G-CSF的保存稳定性,人血清白蛋白和甘露醇是两种效果最好的保护剂,在它们的存在下,PEG-G-CSF溶液在4℃放置一个月后活性保留92%,三个月后保留51%.; 杨瑞娥贠强陈婷谭天伟马光辉苏志国; 关键词：化学修饰