石建新
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：深圳市福田区慢性病防治院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3种乙型肝炎表面抗原ELISA诊断试剂的比较和评价被引量：6
- 2016年
- 目的比较3种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELlSA)检测试剂盒的性能指标。方法收集该院门诊患者血清样本312例,同时使用3种ELISA表面抗原试剂盒检测HBsAg,并对所有初检阳性样本进行确认试验。结果 312例血清样本中,检测结果完全一致共计299例(占95.8%),北京万泰、珠海丽珠、上海荣盛这3种试剂盒的特异度分别为98.7%、98.3%、97.4%,灵敏度分别为100.0%、100.0%、98.7%,漏诊率分别为0、0、1.3%,误诊率分别为1.3%、1.7%、2.6%,诊断准确度分别为99.0%、98.7%、97.8%。结论 3种ELISA试剂盒诊断性能均达到了临床对检测HBsAg的要求,诊断准确度以北京万泰最高。3种试剂盒都有假阳性出现,且假阳性样本都呈弱反应性(吸光度小于1.0),因此对ELISA初检结果阳性特别是弱反应性的样本需要再次用灵敏度与特异度更高的时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术或HBV DNA等技术复检以减少假阳性,有条件的实验室可采用确认试验进行确认。
- 石建新
- 关键词：乙肝表面抗原试剂
- 不同添加剂对自制同型半胱氨酸质控品质量的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨不同添加剂对自制同型半胱氨酸(Hcy)室内质控品质量的影响。方法以混合人血清为基质,分别加入叠氮钠、乙二醇、丙三醇作为添加剂制备Hcy质控品,评价不同质控品的不精密度、开瓶稳定性和储存稳定性。结果 3种质控品的不精密度和开瓶稳定性均符合要求,以添加乙二醇的质控品不精密度和开瓶稳定性最佳;在储存稳定性方面,添加叠氮钠的质控品稳定期只有4个月,添加乙二醇、丙三醇的质控品稳定期均大于12个月。结论以乙二醇作为添加剂制备Hcy质控品,综合性能优于丙三醇和叠氮钠。
- 石建新朱岩蒋英向莹君林惠玲段桂开蔡应木
- 关键词：添加剂同型半胱氨酸质控品
- 冷冻分离技术制备同型半胱氨酸质控品及其性能评价
- 目的： 合格的质控品是临床实验室质量控制的基础和保证，针对目前临床上同型半胱氨酸质控品难以获取的现状，本研究旨在探索一种利用实验室剩余混合血清，采用冷冻分离技术制备同型半胱氨酸质控品的方法，以获得高、低不同浓度水平的同...
- 石建新
- 关键词：同型半胱氨酸质控品性能评价血清样品
- 同型半胱氨酸质控品的制备和性能评价被引量：1
- 2017年
- 目的研制一种液体非定值同型半胱氨酸(Hcy)室内质控品,并初步评价其性能。方法采用混合人血清为基质制备Hcy质控品,依据CNAS-GL03的要求对其均匀性、稳定性进行评价。将自制质控品应用于室内质量控制,并与朗道质控品进行比较。结果自制质控品均匀性和稳定性检测结果均符合要求,与朗道质控品比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自制质控品具备较好的均匀性和稳定性,可用于临床实验室的室内质量控制。
- 石建新朱岩蒋英向莹君林惠玲段桂开蔡应木
- 关键词：同型半胱氨酸质控品均匀性稳定性
- 湿度和标本放置时间不同对同型半胱氨酸检测结果的影响
- 2016年
- 目的探讨不同实验室环境湿度和标本放置时间对同型半胱氨酸(Hcy)检测结果的影响。方法实验室温度(25℃)恒定,在实验室湿度分别为38%、58%和78%的条件下,将Hcy质控血清加入样品杯内,分别检测其在保存1、2、3、4h后的水平,观察各时间段Hcy水平的变化情况。结果在室温25℃,湿度分别为58%和78%的条件下,与放置1h时比较,其余各时间段Hcy水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);在湿度38%的条件下,放置3、4h后Hcy水平与放置1h时比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在室温25℃,湿度58%或78%时,保存时间在4h以内对Hcy检测结果影响不大;湿度在38%时,保存时间在2h以内对Hcy检测结果影响不大,而保存3h及以上将会有明显影响,临床上应重视实验室湿度和标本放置时间的关系。
- 石建新朱岩蒋英向莹君林惠玲蔡应木
- 关键词：标本放置时间同型半胱氨酸
- 细胞免疫荧光法在视神经脊髓炎患者血清及脑脊液中水通道蛋白4抗体检测中的运用价值被引量：4
- 2017年
- 目的探讨细胞免疫荧光法(CBA)在视神经脊髓炎患者血清与脑脊液水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)检测中的运用价值。方法选择多发性硬化患者52例为硬化组,视神经脊髓炎患者54例为脊髓炎组,体检正常的自愿者50例为正常组。分别采用组织间接免疫荧光检测(IIF)、细胞免疫荧光法(CBA)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清和脑脊液标本(正常组未提取)的AQP4-Ab,比较各方法 AQP4-Ab的阳性检出率、特异性和灵敏度。结果 CBA、IIF和ELISA对脊髓炎组血清标本和脑脊液标本的AQP4-Ab阳性检出率显著高于硬化组和正常组(P<0.05)。CBA对脊髓炎组患者脑脊液标本和血清标本的AQP4-Ab阳性检出率分别为87.04%、70.37%,显著高于其他两种方法(P<0.05)。不同方法对脊髓炎组患者血清和脑脊液标本AQP4-Ab检测的敏感性为:CBA>IIF>ELISA,且有统计学差异(χ~2=7.394、14.687,P<0.05),但是不同方法的特异性无差异(P>0.05)。结论 AQP4-Ab阳性表达与视神经脊髓炎的发生有一定关系。在CBA、IIF和ELISA等检测方法中,CBA的阳性检出率和灵敏度最高,适宜视神经脊髓炎的早期诊断。
- 段桂开石建新何植华李俊祥
- 关键词：视神经脊髓炎血清脑脊液CBA
