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袁亮亮

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:南京市中西医结合医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇多孔硅
  • 1篇心病
  • 1篇心内科
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇药学
  • 1篇药学干预
  • 1篇依从
  • 1篇依从性
  • 1篇用药依从性
  • 1篇预后
  • 1篇渗透性
  • 1篇体外
  • 1篇体外评价
  • 1篇通路
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇微球
  • 1篇门急诊
  • 1篇门急诊处方

机构

  • 4篇南京市中西医...
  • 1篇江苏卫生健康...

作者

  • 4篇袁亮亮
  • 1篇王勇
  • 1篇王东旭
  • 1篇陈磊垚

传媒

  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中南药学
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
药学干预对心内科冠心病患者出院后用药依从性及其预后的影响被引量:10
2021年
目的:探讨临床药师干预对心内科冠心病患者用药干预模式,评价出院后药学干预对用药依从性及预后的影响。方法:选取2019年1~6月期间我院心内科冠心病患者80例,随机分为观察组和对照组,其中观察组40例实施出院时及出院后药学干预,包括出院时发放用药指导单、建立出院后药学服务档案、出院后电话随访用药情况等,对照组40例仅给予住院期间常规药学监护及用药教育,两组患者均于出院6个月后进行电话随访,比较分析其用药依从性、病情控制情况、再住院率。结果:干预6个月后,与对照组相比,观察组患者的用药依从性、再住院率均得到明显改善,血压及血脂达标率更高,差异有统计学意义。结论:临床药师干预可以有效改善心内科冠心病患者用药依从性及预后。
袁亮亮王超翟慧媛
关键词:药学干预心内科冠心病用药依从性预后
风咳汤通过SIRT1/NF-κB/NLRP3信号通路减轻咳嗽变异性哮喘大鼠气道炎症
2024年
目的探讨风咳汤对咳嗽变异性哮喘(CVA)大鼠气道炎症及肺功能的改善作用及机制。方法采用卵蛋白(OVA)和氢氧化铝混合物1 mL皮下注射致敏后再以雾化的OVA激发哮喘建立CVA大鼠模型,分别给予风咳汤低剂量、高剂量和地塞米松进行治疗,正常对照组与模型组灌胃相应体积生理盐水。Diff-Quick法进行肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞计数,ELISA法检测各组大鼠BALF上清液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-22(IL-22)含量;观察大鼠肺组织病理学变化;检测大鼠肺组织中SIRT1/NF-κB/NLRP3信号通路中的相关蛋白和基因表达水平;检测肝组织中Caspase-1的活性。结果与正常组比较,模型组大鼠炎症细胞数量、炎症因子含量和HE染色显示的病理改变都显著升高,SIRT1表达水平下降,NF-κB、NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β和IL-18的蛋白水平和mRNA水平显著升高(P<0.05)。与模型组相比,风咳汤高剂量可以显著降低炎症细胞数和炎症因子含量,改善肺组织的病理改变,升高SIRT1的表达水平同时降低NF-κB、NLRP3、ASC和IL-1β的蛋白水平及mRNA水平,其作用与地塞米松相当。此外,风咳汤还可以降低Caspase-1的活性。结论风咳汤可以通过SIRT1/NF-κB/NLRP3信号通路有效改善CVA大鼠气道炎症,改善肺功能。
王超唐鸿王东旭陈磊垚王勇袁亮亮翟慧媛
我院2018年门急诊不合理处方分析及持续改进
2022年
通过分析我院门急诊2018年点评的不合理处方,发现处方中存在的不合理用药行为,并对不合理项的主要因素提出相应的改进措施。方法:点评我院2018年1440张处方,并将不合理项按发生频次高低绘制帕累托图,发现不合理项。结果:不合理处方项占总抽样处方的6.9%。其中主要因素为处方用量违反“急三慢七”原则、用法用量不适等。结论:处方点评能及时发现门急诊处方的不合理项,通过健全处方评价体系,充分利用医院信息化手段来干预医师开具不合理处方的行为,提高临床合理用药水平。
袁亮亮王超
关键词:门急诊处方处方点评
紫杉醇多孔硅微球的制备及提高渗透性考察被引量:3
2013年
目的:制备载有紫杉醇(paclitaxel ,PTX)的多孔硅微球(mesoporous silicon microparticle ,MSM ),并考察MSM对PTX溶出速率以及在人结直肠腺癌细胞(Caco-2)和人结肠癌细胞(HT-29)共培养单层细胞模型中渗透性的影响。方法以“Top-down”的电化学阳极氧化法制备MSM ,用动态光散射法测定粒径,然后采用浸入法装载 PTX以制备紫杉醇多孔硅微球(PTX-MSM);采用高效液相色谱法测定PTX-MSM的载药量,用透析法测定药物释放度,并用粉末X射线衍射对装载的PTX进行固态分析;考察MSM对PTX的体外释放度及透过Caco-2和 HT-29单层细胞模型能力的影响。结果制备的 MSM 的粒径为1.3~7.1μm ;载药量约为17.46%±1.19%,吸附在MSM的PTX多为无定形态;PTX载入MSM 后体外释放明显加快;MSM使得PTX透过Caco-2和 HT-29共培养单层细胞模型速度显著提高。结论 MSM作为药物载体,可显著提高难溶性药物的释放速率和吸收速度。
袁亮亮
关键词:紫杉醇体外评价
共1页<1>
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