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USPIO标记大鼠骨髓源性神经干细胞移植脑皮层影像及形态学初步研究被引量：3: 2007年; 目的将超小超顺磁性氧化铁（USPIO）Sinerem标记的大鼠骨髓源性神经干细胞移植鼠脑后，初步观察其在大脑中的活性、迁移和整合情况，确定MRI成像示踪Sinerem标记神经干细胞的可行性。方法分离SD大鼠骨髓基质细胞，体外培养诱导成骨髓源性神经干细胞。将Sinerem氧化铁和神经干细胞共孵育培养过夜。采用普鲁士蓝染色和透射电镜确定细胞内铁的摄取、定位情况。将标记细胞立体定向移植微注射到大鼠脑皮层。在不同时间点以SE序列T2WI行4．7T磁共振干细胞成像示踪，然后用组织学方法观察标记细胞在脑内的转归情况。结果Sinerem标记神经干细胞效率为98％～100％，普鲁士蓝染色显示铁颗粒存在胞质中，电镜显示铁颗粒集中于内涵体／溶酶体中；移植细胞体内的T2WI信号强度明显降低．可在4周时检测到细胞沿胼胝体迁移；组织学检测结果表明标记后的细胞可在脑内存活，并能沿神经纤维迁移。结论USPIO能有效地标记骨髓源性神经干细胞，利用磁共振成像可进行大脑中活体示踪监测。; 陈中灿徐如祥杨志军姜晓丹樊娟修俊刚代广辉魏丽雷皓; 关键词：神经干细胞

大鼠骨髓源神经干细胞的Sinerem体外标记及磁共振成像研究被引量：5: 2007年; 目的应用超小超顺磁性氧化铁(USPIO)Sinerem和转染试剂多聚赖氨酸(PLL)复合物标记大鼠骨髓源神经干细胞,初步评价磁共振成像活体示踪Sinerem标记干细胞的可行性。方法分离SD大鼠骨髓基质干细胞,体外培养诱导成骨髓源神经干细胞。将制备的Sinerem-PLL复合物以浓度Sinerem200μg/ml和干细胞共孵育培养过夜。采用普鲁士蓝染色和透射电镜确定细胞内铁的摄取、定位情况;并对细胞增殖、凋亡检测评价。体内外以SE序列T2WI与T2*WI行4.7T磁共振干细胞成像。结果该方法标记干细胞效率为95%以上,普鲁士蓝染色显示铁颗粒存在胞质中,电镜显示铁颗粒集中于内涵体和溶酶体中;该浓度时Sinerem对细胞的活性影响与未标记细胞相比差异无统计学意义(P>0.05)。标记后细胞体内外的T2WI与T2*WI信号强度明显降低。结论利用Sinerem对比剂经PLL介导标记骨髓源神经干细胞高效易行,磁共振可用于活体示踪神经干细胞。; 陈中灿徐如祥杨志军樊娟修俊刚代广辉姜晓丹魏丽雷皓; 关键词：神经干细胞多聚赖氨酸

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魏丽