杜娜
- 作品数：7 被引量：32H指数：4
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2012年至2014年耐碳青霉烯类弗氏柠檬酸杆菌的分布与耐药性被引量：4
- 2016年
- 目的了解昆明医科大学第一附属医院耐碳青霉烯类弗氏柠檬酸杆菌的分布及药敏情况,指导临床合理用药.方法收集2012年1月至2014年12月临床送检标本中分离到的弗氏柠檬酸杆菌,通过VITEK-2系统测定抗菌药物的最低抑菌浓度（MIC）,分析碳青霉烯类耐药的弗氏柠檬酸杆菌的耐药特点.结果 （1）分离的21株耐碳青霉烯类弗氏柠檬酸杆菌中,主要标本来源为尿液（95%）,科室分布以移植中心（66.7%）和泌尿外（19%）为主;（2）药敏结果显示待测菌株对头孢菌素类及其酶抑制剂均高度耐药,甚至对碳青霉烯类抗生素也高度耐药,其中亚胺培南耐药率为90%（95%CI：70～99）,美罗培南耐药率为85.7%（95%CI：64～97）,以阿米卡星耐药率最低（4.8%）,其次为呋喃妥因（10.5%）和磷霉素（15%）.结论昆明医科大学第一附属医院耐碳青霉烯类的弗氏柠檬酸杆菌引起的感染以泌尿道感染多见,且多重耐药为其显著特点,应加强耐药监测,指导临床规范用药,控制耐药株的流行.
- 刘淑敏杜娜刘嘉欣杜艳
- 关键词：细菌分布耐药性
- 耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药基因传播机制研究现状被引量：9
- 2015年
- 耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(Carbapenem-resistant enterobacteriaceae,CRE)在临床中的分离率越来越高,在抗菌药物的选择性压力下,碳青霉烯酶耐药基因可位于不同的移动元件,在不同种属和同种属细菌之间播散,给临床抗感染治疗带来了极大的困难。对碳青霉烯酶耐药基因可移动元件进行了简要综述,旨在阐明CRE耐药基因传播机制,为CRE感染的预防、治疗及感染的控制提供了参考依据。
- 杜娜杜艳
- 关键词：耐药基因
- 益生菌治疗结肠炎大鼠前后肠道菌群变化及毒力因子检测分析被引量：9
- 2018年
- 目的研究服用益生菌VSL#3前后,结肠炎(UC)大鼠肠道菌群的变化以及6种常见细菌毒素基因携带率的改变,同时探究益生菌的最适治疗浓度。方法 5%硫酸葡聚糖钠(DSS)溶液自由饮用一周,构建结肠炎大鼠模型,观察和评价大肠黏膜的组织学损伤,计算DAI评分以及病理学评分。收集各组Sprague-Dawly大鼠(SD大鼠)的粪便标本,通过粪便涂片革兰染色镜检法和细菌培养鉴定进行菌群分析,利用实时荧光定量PCR检测粪便中6种常见细菌的毒素基因。结果益生菌治疗组DAI评分、病理学评分均低于模型组(P<0.05);益生菌治疗组菌群失调程度较DSS造模组减轻(P<0.05),需氧和厌氧条件致病菌的优势生长率均低于DSS组;益生菌治疗后各个小组中多种致病菌毒素基因的总携带率较DSS组降低,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。不同浓度益生菌治疗组之间,菌群失调程度,需氧条件致病菌和厌氧条件致病菌的优势生长率,致病菌毒素基因携带率,均无显著性差异(P>0.05),其中中浓度治疗组涂片菌群失调率以及失调程度积分最低。结论益生菌可能通过改善结肠炎大鼠肠道菌群失调情况、降低肠道细菌毒素基因的携带率,从而发挥其对溃疡性结肠炎的治疗作用;中浓度[0.6g/(kg·d)]的益生菌可能是治疗溃疡性结肠炎的最适浓度。
- 张孟爽郑晓者牛敏刘淑敏刘淑敏杜娜段勇杜艳
- 关键词：益生菌肠道菌群毒素基因
- blaNDM-1基因在耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌中播散机制研究
- [目的]本研究对课题前期研究基础上分离的10株blaNDM-1基因阳性的阴沟肠杆菌进行常见的可移动元件整合子和插入序列共同区(ISCR1)的检测,探讨blaNDM-1基因阳性的碳青霉烯类耐药阴沟肠杆菌中可移动元件的分布及...
- 杜娜
- 关键词：整合子质粒
- 文献传递
- 碳青霉烯类耐药阴沟肠杆菌中质粒介导NDM-1基因传播的研究被引量：9
- 2017年
- 阴沟肠杆菌是一种重要的院内感染病原菌,常引起呼吸道感染、手术部位感染、尿路感染,脓毒症以及新生儿室的暴发感染.临床分离的阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药最主要的耐药机制是产碳青霉烯酶.质粒是独立于染色体外,能够自我复制的闭合环状双链DNA分子,
- 杜娜刘淑敏牛敏张孟爽尧静杜艳
- 关键词：阴沟肠杆菌碳青霉烯类质粒介导手术部位感染感染病原菌
- 耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌中整合子与NDM-1基因的相关性研究
- 杜娜
- 产NDM-1弗劳地枸橼酸杆菌整合子和插入序列共同区1检测及分型被引量：1
- 2017年
- 目的研究临床分离产NDM-1弗劳地枸橼酸杆菌中整合子和插入序列共同区1(ISCR1)移动元件的分布和携带耐药基因盒情况,以及菌株的同源性。方法收集昆明医科大学第一附属医院2012年6月-2014年10月产NDM-1弗劳地枸橼酸杆菌18株,采用VITEK 2全自动药敏鉴定仪进行菌种鉴定和药敏试验;PCR及测序法检测Ⅰ~Ⅲ类整合酶基因和ISCR1元件保守区,以及可变区携带的耐药基因盒;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对菌株进行分型研究。结果检测菌株中77.8%(14/18)菌株Ⅰ类整合子保守区阳性,27.8%(5/18)菌株ISCR1元件保守区阳性,未检测到Ⅱ、Ⅲ类整合子;72.2%(13/18)菌株Ⅰ类整合子可变区阳性,未检测到ISCR1元件的可变区;整合子可变区含有编码对氨基糖苷类抗生素耐药的基因盒(aad A1、aad A5、aac(6')-Ib-cr)和编码对磺胺类抗菌药物耐药的基因盒(dfr A、dfr A15、dfr A17),可变区基因盒未检测到NDM-1耐药基因;PFGE分型将18株菌分成17种型。结论产NDM-1弗劳地枸橼酸杆菌克隆播散趋势不明显,Ⅰ类整合子广泛存在于此类菌中,ISCR1元件携带率较低,并且这两类移动元件与我院NDM-1基因的传播无关。
- 杜娜卯建刘淑敏牛敏尧静张孟爽杜艳
- 关键词：整合子
