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周玉彬

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感性
  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠期
  • 2篇妊娠期糖尿病
  • 2篇受体
  • 2篇受体Α
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 2篇发病
  • 2篇雌激素
  • 2篇雌激素受体
  • 2篇雌激素受体Α

机构

  • 4篇青岛大学
  • 2篇青岛市市立医...
  • 1篇天津市第一医...

作者

  • 4篇周玉彬
  • 3篇李超
  • 2篇乔炳龙
  • 2篇徐琳
  • 2篇马春玲
  • 1篇卢彩霞
  • 1篇韩庆方
  • 1篇詹瑛
  • 1篇齐卫红
  • 1篇赵蕾
  • 1篇张婷婷
  • 1篇齐卫红
  • 1篇魏淑梅

传媒

  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇滨州医学院学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
雌激素受体α基因多态性及其表达水平与妊娠期糖尿病的研究
目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)与雌激素受体α基因(ERα)PvuⅡ、XbaⅠ两个位点的单核甘酸基因多态性(SNP)及胎盘组织中ERα表达水平的关系。  方法:选择2015年3月至2016年7月在青岛大学附属医院产科进行...
周玉彬
关键词:妊娠期糖尿病雌激素受体Α基因基因多态性胰岛素抵抗遗传易感性
ERα基因多态性与妊娠期糖尿病发病的关系被引量:5
2016年
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是妊娠期常见的代谢性疾病,其发病与妊娠中晚期明显增强的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)密切相关,但确切的发病机制尚不清楚。
周玉彬李超詹瑛乔炳龙徐琳马春玲卢彩霞赵蕾
关键词:妊娠期糖尿病基因多态性ERΑ代谢性疾病妊娠中晚期
导乐分娩配合GT-4A分娩镇痛仪对产程及分娩方式的影响被引量:12
2017年
目的探讨导乐分娩配合GT-4A分娩镇痛仪对产程及分娩方式的影响。方法选取自愿实施导乐联合电脑镇痛分娩的产妇236例为研究组,按传统方式分娩的产妇260例为对照组,分别对两组研究对象疼痛程度、产程时间、剖宫产率、中途转剖宫产的原因、新生儿窒息率、产后出血发生率及产后尿潴留发生率进行比较。结果与对照组相比,研究组镇痛有效率明显增加,第一产程及总产程均明显缩短,剖宫产率明显下降,中途转剖宫产的原因有显著差异(P均<0.05);第二产程、新生儿窒息率、产后出血及产后尿潴留的发生率无明显差异(P均>0.05)。结论导乐分娩配合GT-4A分娩镇痛仪镇痛安全有效,可以明显缩短产程,降低剖宫产率,提高产妇的满意程度,值得临床推广。
张婷婷李超齐卫红魏淑梅周玉彬
关键词:导乐分娩产程分娩方式
雌激素受体α基因多态性与子痫前期发病的相关性
2017年
目的探讨雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)基因多态性与中国汉族人群子痫前期的相关性。方法选择2015年7月至2016年7月在青岛大学附属医院常规产前检查并住院分娩的281例子痫前期孕妇为子痫前期组,根据轻度子痫前期(mild preeclampsia,mPE)和重度子痫前期(severe preeclampsia,sPE),将子痫前期组孕妇分为mPE亚组(83例)和sPE亚组(198例);以同期住院分娩的健康孕妇321例为对照组。采集入组孕妇的外周血,检测空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FIN)及胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment of insulin resistance,HOMA-IR);采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性方法进行基因分型检测。采用t检验、χ2检验对数据进行统计学分析。同时应用Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验基因频率的群体代表分布情况。结果(1)2组ERα基因PvuⅡ位点的基因型频率分别为CC型[18.1%(51/281)与13.7%(44/321)]、CT型[47.0%(132/281)与41.7%(134/321)]及TT型[34.9%(98/281)与44.6%(143/321)],差异均有统计学意义(χ2=6.303,P〈0.05)。子痫前期组ERα基因PvuⅡ位点C等位基因频率为41.6%(234/562)与对照组的34.6%(222/642)相比,差异有统计学意义(χ2=6.344,P=0.012);C等位基因增加子痫前期的患病风险(OR=1.350,95%CI:1.069~1.705)。2组ERα基因XbaⅠ位点的基因型及等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。2个亚组ERα基因PvuⅡ、XbaⅠ位点的基因型和等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。(2)在子痫前期组中,与ERα基因PvuⅡ位点TT型孕妇的收缩压、FBG、FIN及HOMA-IR,均低于CC型+CT型孕妇[分别为(153.4±16.5)与(160.1±15.2) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、(4.7±1.3)与(5.0±1.1) mmol/L、(13.0±3.9)与(13.9±3.4) mU/L�
周玉彬周玉彬李超马春玲乔炳龙徐琳齐卫红
关键词:先兆子痫雌激素受体Α多态性单核苷酸疾病遗传易感性
共1页<1>
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