张晓晖
- 作品数：12 被引量：18H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学文化科学更多>>
- 蒙药哈利雅素对db/db小鼠自发性糖尿病的作用
- 2021年
- 糖尿病在蒙医学书籍中记载为"希克日西精病"、"宝浪贺日病",蒙医治疗糖尿病以病因为本,注重整体观念,同时以蒙医"通治四则"(饮食、起居、药物、疗术)的要点进行综合治疗。蒙药哈利雅素是蒙医药在长期实践中发现的动物源药材,具有一定的调节血糖、降血脂功效[1]。
- 徐智宇解红霞王巍嵩张晓晖
- 关键词：糖尿病DB/DB小鼠
- 植物乳杆菌ZXH-1304S降解肌酐和尿酸的活力研究被引量：3
- 2019年
- 体外利用含肌酐和尿酸的MRS培养基诱导植物乳杆菌ZXH-1304S,检测菌株体外降解肌酐和尿酸的能力,并考察其对酸性环境和胆盐的耐受能力。利用氧嗪酸钾和腺嘌呤灌胃建立高尿酸血症的大鼠模型,考察植物乳杆菌ZXH-1304S对模型大鼠血肌酐和尿酸的影响。体外实验结果表明,菌株可明显降解肌酐和尿酸,且该菌能较好地适应酸性环境,对胆盐有一定耐受性。体内实验结果表明,该菌能够极显著降低模型大鼠体内肌酐和尿酸的含量(p<0.01)。植物乳杆菌具有较强的降解肌酐和尿酸的能力,有望成为治疗高尿酸血症的替代疗法或补充疗法。
- 张晓晖关海滨冬颖张爱武
- 关键词：植物乳杆菌高尿酸血症肌酐尿酸
- 嗜酸乳杆菌S-层蛋白联合抗生素对Escherichia coli和Staphylococcus aureus的抑制作用研究被引量：1
- 2020年
- 旨在检测嗜酸乳杆菌S-层蛋白以及S-层蛋白与抗生素联用对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑制作用。采用液体发酵培养法获得嗜酸乳杆菌菌体,LiCl法提取S-层蛋白粗提物,凝胶过滤层析法纯化S-层蛋白,分别用E.coli和S.aureus处理Caco-2细胞2 h后,考察S-层蛋白在不同浓度和不同作用时间条件下对E.coli和S.aureus的抑制作用,并考察S-层蛋白联合抗生素对E.coli和S.aureus的抑制作用,实验分组:(1)空白对照;(2)嗜酸乳杆菌组;(3)S-层蛋白组;(4)抗生素组;(5)嗜酸乳杆菌+抗生素组;(6)S-层蛋白+抗生素组。结果显示,液体发酵得到嗜酸乳杆菌菌体,提取并纯化得到S-层蛋白;S-层蛋白对E.coli和S.aureus有很好的抑制效果,具有浓度依赖性,高浓度下抑制率达到42.2%和31.7%,差异极显著(P<0.01),且在E.coli和S.aureus作用的短时间内干预效果明显,0 h时的抑制率分别达到59.3%和48.4%;S-层蛋白联合抗生素的抑菌率分别达到81.7%和79.3%,差异极显著(P<0.01),效果优于单独使用抗生素。嗜酸乳杆菌S-层蛋白具有较强的抑菌作用,可以与抗生素联用,有望开发称为一种新型的抗菌药物。
- 张晓晖王毅李慧芳高佳丽
- 关键词：嗜酸乳杆菌S-层蛋白致病菌体外抑菌
- PDCA理念在临床药学本科实习教学中的应用研究
- 2023年
- 临床药学是一门理论性、实践性和应用性都非常强的新兴学科。教学过程中,前四学年对学生进行药学及医学基础知识和基本实践技能学习,最后一年在教学医院进行临床实践实习[1]。在新时代医学教育改革和现代医院药学改革的前提下,临床实践在临床药师的培养过程中居于核心地位,学生必须将前期在学校学习的药学基础知识与临床实践有机结合并应用于临床.
- 徐智宇董大千董至恒孙建军张晓晖
- 关键词：心血管专业
- 盐酸地尔硫脉冲控释微丸的制备与体外释放影响因素的研究被引量：1
- 2012年
- 目的制备盐酸地尔硫牙脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,以流化床包衣法分别包覆内层低取代羟丙基纤维素(low substituted hydroxypropylcellulose,L-HPC)溶胀层和外层乙基纤维素水分散体控释层来制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型、溶胀层包衣增重、溶胀层包衣液中十二烷基硫酸钠(sodium alkyl sulfate,SDS)浓度及控释层包衣增重对释药的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放,溶胀层材料类型、溶胀层包衣增重、溶胀层包衣液中SDS浓度及控释层包衣增重等对脉冲控释微丸的释药时滞和释放速度均有显著影响。结论该方法制备的脉冲控释微丸,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为4h,滞后1.5h,累积释药80%以上的脉冲释药效果。
- 张晓晖郭英孙建军曹德英
- 关键词：脉冲释药微丸
- 新型四唑[1,5-a]并嘧啶-5,7-二醇衍生物的合成及对Cdc25B抑制活性评价
- 2022年
- 以5-氨基四唑与丙二酸二乙酯为原料设计并合成了四唑[1,5-a]并嘧啶-5,7-二醇(1)和13个新型6-芳基偶氮四唑[1,5-a]并嘧啶-5,7-二醇(2a~2m)。通过^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR,ESI-MS和元素分析等方法对其进行了结构表征。对所合成的目标化合物进行了细胞分裂周期25B磷酸酶(Cdc25B)抑制活性筛选,结果表明:化合物2b,2c,2h,2i和2m对Cdc25B具有抑制作用,其抑制率可高达97.66%。
- 杨娜鲁源张晓晖
- 关键词：丙二酸二乙酯
- 地尔硫■对大鼠心脏缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2
- 2019年
- 目的观察地尔硫■对大鼠心脏缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用及机制。方法按照体重将SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,每组12只。模型制备前30 min,低、中、高3个剂量实验组分别腹腔注射50,100,200 mg·kg^(-1)地尔硫■,假手术组及模型组均腹腔注射0. 9%Na Cl 100 mg·kg^(-1)。结扎大鼠冠状动脉左前降支30 min再灌注40 min建立MIRI模型。以酶联免疫吸附法检测大鼠心肌白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平;用Image J图像分析系统测定心肌梗死面积百分比。结果假手术组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的心肌IL-10水平分别为(0. 15±0. 02),(0. 68±0. 08),(0. 53±0. 06),(0. 42±0. 04)和(0. 24±0. 03)μg·L^(-1);这5组的IL-1β分别为(0. 19±0. 04),(1. 89±0. 22),(1. 32±0. 19),(1. 09±0. 15)和(0. 65±0. 09)μg·L^(-1);这5组的TNF-α分别为(0. 22±0. 03),(1. 48±0. 22),(0. 96±0. 16),(0. 72±0. 13)和(0. 53±0. 09)μg·L^(-1);这5组的的心肌梗死面积百分比分别为(8. 20±1. 25)%,(65. 40±9. 34)%,(48. 90±6. 21)%,(35. 60±4. 50)%和(26. 40±3. 20)%;模型组与假手术组相比,或低、中、高剂量3个实验组与模型组相比,上述指标的差异均有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01)。结论地尔硫■预处理可通过抑制炎症反应从而对MIRI心脏具有保护作用。
- 张晓晖石舵
- 关键词：缺血再灌注损伤炎症心肌酶谱
- 石榴治疗炎性肠病作用机制的网络药理学研究与实验验证
- 2023年
- 目的探讨石榴治疗炎性肠病(IBD)的作用机制。方法将32只C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组,模型对照组,石榴低、高剂量组,各8只。除空白对照组外,其余各组小鼠分别饮用2%葡聚糖硫酸钠溶液5 d以复制IBD模型。造模成功后,石榴低、高剂量组小鼠分别饮用30%或60%石榴汁,空白对照组和模型对照组小鼠正常饮用纯净水,连续7 d。观察并记录小鼠的体质量、毛发、排便状况、精神状况及疾病活动指数(DAI);取小鼠结肠,用苏木精-伊红(HE)染色,并进行病理学观察。用网络药理学挖掘石榴治疗IBD的通路,通过TCMSP数据库挖掘石榴有效成分,GeneCards和OMIM数据库检索IBD的潜在靶点,使用Cytoscape 3.7.0软件进行可视化分析,String数据库进行蛋白互作(PPI)分析。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测炎性因子白细胞介素6(IL-6)和γ干扰素(IFN-γ)的表达水平,采用免疫印迹(Western blot)法检测炎性相关蛋白信号转导及转录激活因子1(STAT1)的磷酸化程度。结果石榴低、高剂量组小鼠大便、毛发、精神状况等均好转,且与剂量呈正相关。与模型对照组比较,石榴低、高剂量组小鼠DAI评分均显著降低(P<0.01)。病理染色结果显示,随着给药剂量的加大,炎症的缓解程度越明显。网络药理学结果显示,筛选得到石榴中的石榴苷、石榴皮苦素、木犀草素、山柰酚等9种活性成分,活性成分与疾病的共有靶点71个,以及与IBD通路相关的IL-6,IFN-γ,STAT1,JUN等8个基因。分子生物学通路验证结果显示,与模型对照组比较,石榴低、高剂量组小鼠的IL-6,IFN-γ,p-STAT1/STAT表达水平均显著降低(P<0.05)。结论石榴可通过抑制炎性因子IL-6和IFN-γ的分泌及炎性相关蛋白STAT1的磷酸化,进而缓解IBD。
- 王芳张晓晖
- 关键词：炎性肠病石榴网络药理学分子生物学
- 盐酸地尔硫芯卓缓释固体分散体的制备及体外溶出实验被引量：7
- 2006年
- 目的:研制水溶性药物盐酸地尔硫芯卓缓释固体分散体,减少其不良药物反应。方法:应用固体分散技术制备盐酸地尔硫卓芯缓释固体分散体,采用差示热分析方法进行固体分散体物相分析并对其进行体外溶出试验。结果:差示热分析证实药物以非晶型均匀分散于载体中。固体分散体的体外溶出速率受溶出递质、药物和载体的比例及固体分散体粒度大小的影响。稳定性试验表明,固体分散体放置3个月后,体外溶出速率和药物分散状态无明显变化。结论:盐酸地尔硫芯卓缓释固体分散体稳定,Ⅲ号丙烯酸树脂可以用来制备盐酸地尔硫卓芯缓释固体分散体。
- 张晓晖曹德英
- 关键词：缓释载体固体分散物体外溶出度
- 盐酸地尔硫卓缓释脉冲微丸胶囊的体外释放研究被引量：4
- 2014年
- 目的:制备盐酸地尔硫卓缓释脉冲控释微丸胶囊。方法:采用丙烯酸树脂Ⅱ号和微晶纤维素(MCC)为骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释微丸;采用低取代羟丙基纤维素(Low Substituted Hydroxypropylcellulose L-HPC)为内层溶胀材料,选用乙基纤维素水分散体(Surelease)为外层控释材料制备脉冲微丸。将两种微丸混合后制成缓释脉冲微丸胶囊,同时考察体外溶出度的影响因素。结果:体外释放试验证明,缓释微丸体外12h可持续释12h,脉冲微丸体外可达到时滞为4h,滞后1.5 h,累积释药80%以上的脉冲释药效果。两种微丸按比例混合后,其释药机制符合一级释药模型,达到良好的混合释放效果。结论:该制剂具有良好的缓释与脉冲效果。
- 张晓晖谷福根李慧芳
- 关键词：盐酸地尔硫卓时滞体外释放
