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王晓东: 作品数：12 被引量：43H指数：4; 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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Mitf-m敲除小鼠的基因差异表达分析: 2016年; 目的使用RNA-Seq技术分析Miif-m敲除鼠与野生鼠的血管纹转录组，研究Mitf-m基因敲除后的差异表达基因及相关改变的分子机制。方法分别取Miif-m敲除鼠（Mitfmi-△M/mi-△M；MM组）与野生鼠（Miif-m＋/＋；ww组）的血管纹进行总RNA提取；制备cDNA文库，用Illumina HiSeq 2000测序系统行高通量测序。利用软件Tophat2．2．0将cleanreads比对到参考基因组；分别用软件RSeQS-2．3．2和cufflinks来检测测序结果的均一性和基因表达水平。使用edgeR和DESeq程序筛选差异表达基因（differential expressed genes，DEGs）；选择下调DEGs，用KOBAS2．O进行基因本体（geneontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）代谢途径的富集分析。结果MM组与WW组在参考基因组上mapping的cleanreads数分别为42463888和39718542，分别有88．7％和87．4％的reads是唯一映射，说明RNA-Seq结果可靠。DEGs筛查结果表明，相对于WW组，Mftf-m敲除鼠血管纹有45个DEGs，上调表达基因有7个，下调表达基因有38个。GO富集分析发现下调表达基因与黑色素的合成和代谢过程、色素沉着有关，值得关注的是与内向整流钾离子通道Kcnj10和Kcnj13相关。KEGG富集分析显示下调表达基因主要富集于黑色素生成通路。结论RNA-Seq分析拓展了Mftf-m基因调控网，为探究Mitf-m突变所致听力-色素综合征的分子机制及特异性研究Mitf不同转录子的功能奠定了基础。; 王克双王晓东任丽丽陈磊塞娜郭维维杨仕明; 关键词：血管纹差异表达基因

肢端肥大症的并发症: 1991年; 肢端肥大症可合并多种并发症,本文简要介绍肢端肥大症合并心血管系统疾病、糖代谢异常、骨关节病变等并发症,以及经手术、放疗等治疗后这些并发症的转归。; 陆菊明王晓东; 关键词：肢端肥大症生长激素并发症

3种常用啮齿类实验动物内淋巴囊解剖定位差异被引量：2: 2015年; 目的探究耳科常用实验动物内淋巴囊解剖位置及其异同,为临床内淋巴囊疾病发生发展机制研究提供解剖学依据。方法选取成年豚鼠、SD大鼠及KM小鼠,处死后取双侧颞骨和枕骨,明确内淋巴囊的位置及毗邻关系,然后将枕骨与颞骨分离,标定前庭导水管外口;解剖结果通过组织切片得以验证。结果 3种常用啮齿类实验动物内淋巴囊均在内听道后下方,在后半规管下方的骨盖外侧,其骨盖各不相同。豚鼠骨盖为一块薄骨板,大鼠骨盖为较长骨棘,小鼠骨盖为稍长骨棘,骨盖下都能见到前庭导水管外口;颞骨组织切片观察结果证实解剖位置就是内淋巴囊。结论 3种常用啮齿类动物内淋巴囊解剖位置大致相同,仅在解剖标志或组织形态上略有不同。; 丁大雄杨风波吕萍张悦王晓东刘晨黄国威杨仕明于宁; 关键词：实验动物解剖学耳蜗内淋巴囊

糖尿病患者白蛋白尿与视网膜病变被引量：21: 1990年; 本文采用尿白蛋白测定方法对91例糖尿病患者视网膜病变与尿白蛋白排出率(UAE)关系作了初步分析和评价。结果显示UAE>30μg/min者全部检出视网膜病变,且病变程度与UAE增高程度相关。而UAE15～30μg/min轻度微量白蛋白尿者视网膜病变发生率(27.27％)接近UAE正常患者(27.91％),提示UAE30ug/min可能是糖尿病微血管合并症防治的关键时刻。; 王晓东潘长玉; 关键词：糖尿病视网膜病变白蛋白尿

吡啶斯的明试验对评价垂体hGH储备功能的价值被引量：4: 1990年; 作者试用胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明兴奋hGH释放,并与胰岛素兴奋hGH试验作比较,观察了13例正常青少年和8例垂体性侏儒症患者对两种兴奋试验的反应。结果显示口服吡啶斯的明2mg/kg体重能迅速有效地兴奋垂体hGH释放,其作用较胰岛素兴奋试验更为强大,是一项值得推荐的判定青少年垂体hGH储备功能的试验。; 王晓东潘长玉; 关键词：垂体生长激素侏儒症

基于互联网+和iOS系统的听力自测软件研发和评估被引量：7: 2016年; 目的开发一种基于互联网+和iOS系统的听力简易自我检测应用程序,进行临床评估。方法采用iPad平板电脑,iOS7.0.4系统,EarPods插入式耳机以及基于iPad音频系统建立的听力自我测试系统,通过仿真耳对刺激声强度进行校准。系统调整后,对20名志愿者进行纯音测听和软件自测,计算两阈值的差值。结果系统调整后,软件自测阈值与纯音测听阈值在125Hz、250Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz、8000Hz两阈值之差为2.5±4.629、1.875±4.581、3.125±4.581、0.625±4.955、-1.25±3.536、-6.875±4.581、0±11.952,考虑测听环境对结果有一定影响。结论验证了本听力自测系统在耳科正常人听力测试的可靠性,需进一步验证聋病患者应用的准确性。; 王晓东丁大雄杨风波程晓婷李欢翟所强杨仕明于宁; 关键词：测听感音神经性聋听力

饱和氢生理盐水防护高功率微波致豚鼠听力损伤的研究: 王晓东于宁

腹蛇抗栓酶对糖尿病大鼠肾脏功能和形态的影响被引量：4: 1991年; 本文对链脲佐菌素诱导的糖尿病Wistar大鼠作了为期7个月的蝮蛇抗栓酶(蛇毒)注射洽疗,观察其对肾小球功能和形态的影响。结果显示:蛇毒可显著改善糖尿病血液流变学紊乱,但未能改善糖尿病状态的肾小球高滤过及可能由此而引起的轻度蛋白尿。电镜显示,未经治疗的糖尿病大鼠肾/J、球系膜明显增大,而蛇毒治疗组改变较轻,提示蛇毒治疗可能直接或间接抑制系膜细胞生长。; 王晓东潘长玉田慧姚和斌; 关键词：糖尿病腹蛇抗栓酶肾功能

豚鼠、大鼠和小鼠内淋巴囊组织学的差异被引量：1: 2015年; 目的比较豚鼠、大鼠和小鼠内淋巴囊组织学的差异,为内淋巴囊相关疾病的研究提供形态学基础。方法成年豚鼠、SD大鼠、昆明小鼠各5只,心脏灌流后,断头取颞骨水平位常规组织切片及HE染色观察三种动物的内淋巴囊形态特征。结果三种动物内淋巴囊都含有囊腔、上皮、上皮下及囊周组织;豚鼠内淋巴囊中部上皮存在由大量细胞形成的乳头和褶皱,且乳头上可见胞质深染体积较大的细胞突向囊腔,而大鼠和小鼠内淋巴囊中部上皮仅见到胞质深染体积较大的细胞突向囊腔,少见或未见到乳头或褶皱形成。结论豚鼠与大鼠、小鼠的内淋巴囊组织形态学差异较为明显,而大鼠、小鼠间内淋巴囊形态差异较小。; 丁大雄杨风波吕萍黄国威王晓东刘晨张悦杨仕明于宁; 关键词：啮齿类动物耳蜗内淋巴囊

豚鼠耳蜗Hensen细胞脂滴的性质与分布被引量：4: 2015年; 目的探索豚鼠内耳Hensen细胞(Hensen cells,HC)中透明物质的性质及分布。方法 10只豚鼠分离制备好耳蜗单离Hensen细胞后,采用中性脂滴的特异分子探针Bodipy 493/503、苏丹Ⅲ、油红O染色及锇酸再固定四种染色方法对内耳组织进行染色,观察耳蜗不同区域Hensen细胞中脂滴的分布情况。结果豚鼠耳蜗不同区域Hensen细胞内均存在高透亮物质,从顶回至底回其体积逐渐变小,数量逐渐增加,至底回逐渐消失;该物质经Bodipy 493/503分子探针特异标记为绿色,被苏丹Ⅲ染色为橘红色,被油红O染色为宝石红,被锇酸后固定后呈黑色颗粒,证实为脂滴。结论四种染色方法对内耳组织的染色结果均提示内耳Hensen细胞中透明物质为脂类物质。; 杨风波丁大雄吕萍程晓婷任红苗黄国威王晓东刘晨张悦丛涛杨仕明翟所强于宁; 关键词：耳蜗脂滴

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