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彩色多普勒超声诊断急性阑尾炎价值被引量：1: 2008年; 目的:探讨彩色多普勒超声诊断急性阑尾炎的价值。方法:回顾性分析经彩色多普勒超声诊断并经手术及病理证实的急性阑尾炎120例,对其声像图进行分析。结果:各类型急性阑尾炎声像图改变具有特异性。结论:彩色多普勒超声可作为急性阑尾炎的首选诊断方法,具有重要临床诊断价值。; 韩颖; 关键词：急性阑尾炎彩色多普勒超声声像图

九步骤顺序扫查法在胎儿系统超声检查中的应用价值被引量：1: 2012年; 目的:探讨九步骤顺序扫查法在胎儿系统超声检查中的应用价值。方法:回顾性分析2009年6月-2011年12月在笔者所在医院住院分娩和引产且最终诊断有畸形的334例新生儿和引产儿的资料,以产后最终诊断为金标准,比较九步骤顺序扫查法与产前常规超声检查胎儿畸形的检出率与漏诊率,评估九步骤顺序扫查法在胎儿畸形筛查中的应用价值。结果:本组九步骤顺序扫查法与产前常规超声检查胎儿畸形的阳性检出率分别为3.1%(86/2786),9.9‰(191/19247);胎儿畸形的漏诊率分别为5.5%(5/91),21.4%(52/243),两组相比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:九步骤顺序扫查法能显著提高胎儿畸形的检出率,明显降低胎儿畸形的漏诊率,对降低出生人口缺陷,提高出生人口素质具有重要意义。; 卢洪涛韩颖胡艳萍郑学东刘成文; 关键词：胎儿超声检查产前诊断

胎儿膈疝的产前超声诊断价值: 卢洪涛韩颖郑学东

经阴三维超声检查在复杂型宫内节育器异位诊断中的价值被引量：8: 2016年; 目的探讨经阴三维超声(3D-TVS)检查在复杂型宫内节育器异位诊断中的临床价值。方法选取临床疑诊宫内节育器位置异常患者380例,先经阴进行二维超声(2D-TVS)检查,再行3D-TVS检查,记录检查结果,比较两种方法的诊断准确率。结果宫内节育器位置正常者144例,单纯型宫内节育器位置下移者143例,复杂型节育器异位者93例。单纯型节育器下移2D-TVS、3D-TVS检查诊断准确率分别为96.5%、100%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。复杂型宫内节育器异位2D-TVS检查、3D-TVS检查诊断准确率分别为66.7%、98.9%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3D-TVS检查诊断复杂型宫内节育器异位准确率高于2D-TVS的诊断。; 韩颖李清; 关键词：避孕宫内节育器异位

低深度高通量基因测序检测染色体拷贝数变异在产前诊断中的应用价值被引量：2: 2022年; 目的探讨低深度高通量基因测序检测染色体拷贝数变异(CNVs)在不同产前诊断风险指征的应用价值。方法回顾性分析2017年1月至2020年12月在枣庄市妇幼保健院进行羊膜腔穿刺取羊水细胞进行高通量基因拷贝数变异测序(CNV-seq)评估胎儿染色体拷贝数变异的1597例孕妇的基因检测结果,并与G显带核型分析比较。结果1597例孕妇羊水细胞CNV-seq检测成功率为100%,发现染色体CNVs 301例,异常率为18.85%。其中致病性明确CNVs 208例,占比为69.10%;致病性未知CNVs 93例,占比30.90%。208例致病性明确CNVs中染色体非整倍体数目异常166例,占比79.81%;染色体缺失/重复结构异常42例,占比20.19%。不同产前诊断指征染色体CNVs的检出情况不同,NIPT筛查风险组染色体CNVs发生率最高(53.09%,163/307),其他依次为超声结构异常组(22.38%,32/143),染色体异常携带组(12.50%,5/40),其他异常情况组(11.34%,22/194),血清学产前筛查高危组(9.04%,74/819),高龄组(5.32%,5/94)。与G显带核型分析相比,CNV-seq对于G显带核型分析确诊的166例染色体非整倍体异常和13例非平衡性染色体结构异常检出率为100%,还可发现更多的致病性明确染色体微缺失/微重复异常。结论CNV-seq对染色体CNVs的检测成功率高、耗时短、能够有效避免核型分析失败及耗时久的问题;且CNV-seq还能额外发现致病性明确CNVs,提高阳性检出率,有效预防缺陷患儿出生。因此,不同产前诊断指征的孕妇进行羊水染色体核型分析的同时均应同时进行CNV-seq检测,CNV-seq可以作为产前诊断一线辅助诊断技术在临床进行推广应用。; 朱文娟魏莉魏友华韩颖; 关键词：产前诊断

探讨常规超声及剪切波弹性成像在甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移中的影响因素: 2024年; 目的:探讨常规超声中的不同指标及剪切波弹性成像(SWE)中的不同弹性模量值对甲状腺乳头状癌(PTC)患者颈部淋巴结转移的影响,并进一步探讨SWE中的不同弹性模量值的诊断效能,找出其最佳诊断界值。方法:选取2017年6月—2023年6月在青岛大学附属医院就诊的92例(122枚肿大淋巴结)患者,均经病理或FNA诊断为PTC,且均安排接受甲状腺切除手术并进行颈部淋巴结清扫,测量最大弹性值(Emax-2)、平均弹性值(Emean-2)、最小弹性值(Emin-2)和弹性标准差(SD-2),确定受试者工作特征(ROC)曲线下面积、95%置信区间,灵敏度、特异度及约登指数,并比较SWE中各弹性模量值的诊断性能。结果:122枚肿大淋巴结中,恶性淋巴结63枚(51.64%);良性淋巴结59枚(48.36%)。颈部良性组与恶性组的短径、纵横比、形态、有无钙化、有无淋巴门、血流分型、Emean-2、Emax-2、Emin-2、SD-2对比,差异有统计学意义(P<0.05);而性别、年龄、长径对比,差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,淋巴结中Emax-2、Emean-2、Emin-2、SD-2值的曲线下面积分别为0.868、0.861、0.824、0.776,以Emax-2的诊断效能最佳,以28.00 kPa为诊断界值时,分别对应的灵敏度为84.13%、特异度为83.64%、约登指数为0.678。结论:常规超声中淋巴结的短径、纵横比、形态、有无钙化、有无淋巴门和血流分型及SWE的4个弹性模量值均有助于对甲状腺乳头状癌颈部淋巴结是否转移进行鉴别诊断,其中Emax-2约登指数最佳,诊断效能最高。; 杜宗艳张艳朱梦梦韩颖孙咏梅; 关键词：甲状腺乳头状癌颈部淋巴结感兴趣区

二维超声心动图联合四维时空关联成像在胎儿复杂心脏畸形筛查中的应用被引量：13: 2013年; 目的:探讨二维超声心动图联合四维时空关联成像技术(spatio-temporal image correlation,STIC)在产前筛查胎儿复杂心脏畸形中的应用价值。方法:回顾性分析2010年1月-2012年12月在本院行产前超声检查、经引产后胎儿心脏病理或产后新生儿超声心动图检查确诊为复杂心脏畸形的34例中晚孕期胎儿超声资料,比较常规二维超声心动图与二维联合STIC对胎儿复杂心脏畸形结构异常的细节诊断符合率。结果:34例复杂心脏畸形中有95处心脏结构异常。常规二维超声心动图与二维联合STIC对心脏结构异常的细节诊断总符合率分别为71.6%(68/95)和97.9%(93/95),比较差异有统计学意义(字2=22.80,P<0.01);两种检查方法吻合度较弱(Kappa=0.103,P<0.01)。结论:二维联合STIC优于常规二维超声心动图检查,能为产前诊断胎儿复杂心脏畸形提供更多、更准确的诊断信息,可显著提高胎儿复杂心脏畸形的细节诊断符合率。; 卢洪涛郑学东韩颖王建伟张慧; 关键词：产前心脏畸形时空关联成像

高通量基因测序检测染色体拷贝数变异与染色体核型分析在产前诊断中联合应用的价值被引量：23: 2020年; 目的探讨高通量基因测序检测染色体拷贝数变异(copy number variation sequencing,CNV-seq)与染色体核型分析在产前诊断中联合应用价值。方法收集2016年1月至2018年12月在枣庄市妇幼保健院进行产前诊断的905例羊水标本的G显带核型分析和CNV-seq结果,并对CNV-seq提示可疑致病性或临床意义未明的拷贝数变异(copy number variants,CNVs)进行变异来源的亲本分析。结果除罗氏易位引起的染色体数目异常外,CNV-seq对G显带核型分析确诊的70例染色体数目异常,9例染色体嵌合体异常和7例染色体非平衡性结构异常均成功确诊并且额外多发现10例致病性明确的染色体微缺失/微重复。CNV-seq与G显带核型联合使用能将染色体异常阳性率从11.27%(102/905)提高到12.38%(112/905)。对33例存在可疑致病性CNVs或临床意义未明CNVs(variats of uncertain significance,VUS)胎儿样本的亲本验证分析表明,81.82%(27/33)的胎儿可疑致病性CNVs或VUS源于父母遗传,仅有18.18%(6/33)源于新发变异。结论CNV-seq与G显带核型联合使用能多发现1.11%的致病性明确CNVs,可以有效减少G显带核型分析无法检测的染色体微缺失/微重复综合征缺陷儿的出生。同时,对可疑致病性CNVs和VUS进行父母亲本家系验证有助于确定CNVs的来源和遗传咨询。; 魏友华朱文娟张延霞韩颖仇雪梅刘艳华; 关键词：产前诊断

超声检查胎儿心脏异常与染色体异常的相关性研究被引量：3: 2019年; 目的:分析探究产前超声检查胎儿心脏异常与染色体异常之间的关系。方法:以2010年2月—2017年2月在我院进行产前超声检查的3400例胎儿心脏检查诊断结果与染色体核型分析报告,探究胎儿心脏异常结果与染色体核型分析结果之间的关联性。结果:接受产前超声检查的3400例孕妇中,超声结果显示有204名(6%)孕妇的胎儿出现心脏异常现象,其余3196名(94.13%)孕妇未见胎儿有心脏异常问题。分析染色体核型结果示128名(3.76%)孕妇胎儿的染色体核型异常。心脏异常者发生染色体异常的概率(19.61%;40/204)显然高于无染色体异常的概率(2.75%,88/3196),它们之间的相对危险值是7.091,差异具有统计学意义(P <0.01)。128名异常染色体核型中最常见的就是18-三体(43名;1.26%)与21-三体(38名;1.11%)。结论:胎儿心脏异常患儿发生染色体异常概率相对较高,产前超声检查如若胎儿出现心脏异常现象时建议及时实行进一步染色体筛查。; 王晓玉提伟伟王建伟韩颖; 关键词：超声检查胎儿心脏异常染色体异常

小儿锁骨骨折超声检查的临床应用价值被引量：1: 2014年; 目的探讨小儿锁骨骨折超声检查的临床价值。方法对60例锁骨骨折患儿伤后1,2,3,4,6,8,12,16周分别行高频超声检查,观察骨折位线、骨折愈合情况以及彩色多普勒血流显像(CDFI)情况。结果超声检查能动态显示骨折愈合情况以及不同时期骨折处血流情况,为临床提供可靠信息。结论应用超声检查小儿锁骨骨折简便易行、无创,易于患儿家属接受,而且可早期预测骨折的预后,值得临床推广应用。; 韩颖李庆会; 关键词：锁骨骨折小儿超声检查

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韩颖

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