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基于5hmC分子标志物检测的肠癌模型及肠癌模型构建方法: 本申请公开了基于5hmC分子标志物检测的肠癌模型，包括带参数的核心模型，所述的带参数的核心模型具体是基于分子标志物作为参数的肠癌模型，还包括案例收集单元、案例检验单元、错误收集单元、按组分析单元、循环修改单元，所述的案例...; 丁轶俞露张耀伟刘洋郭绮晴

基于5hmC分子标志物检测的肠癌模型及肠癌模型构建方法: 本申请公开了基于5hmC分子标志物检测的肠癌模型，包括带参数的核心模型，所述的带参数的核心模型具体是基于分子标志物作为参数的肠癌模型，还包括案例收集单元、案例检验单元、错误收集单元、按组分析单元、循环修改单元，所述的案例...; 丁轶俞露张耀伟刘洋郭绮晴; 文献传递

颅咽管瘤钙化灶的元素组成与微观结构的研究及其临床意义: 研究背景及目的颅咽管瘤是一种鞍区较多见的颅内肿瘤,占颅内肿瘤的4/%-6/%。目前,外科手术仍然是颅咽管瘤的主要治疗手段。在颅咽管瘤的手术中,肿瘤的钙化灶一直是困扰手术者的一个重要因素。颅咽管瘤的钙化形态、...; 刘洋; 关键词：颅咽管瘤钙化微观结构; 文献传递网络资源链接

4例Williams-Beuren综合征家系遗传学诊断与产前诊断被引量：10: 2015年; Williams-Beuren综合征是一类常见的染色体微缺失综合征,早期诊断及干预对患儿及其家庭十分重要。本研究应用染色体核型分析技术(G显带),多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)及微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)对4个家系中1例超声异常的胎儿及3例发育异常患儿行染色体核型和基因组DNA分析,为这4个家庭的再生育提供指导,为产前诊断提供依据。研究结果发现1例产前超声异常孕妇羊水及3例发育异常患儿外周血MLPA分析提示染色体7q11.23区域ELN基因探针信号降低,array-CGH检测提示染色体7q11.23区域杂合缺失。4个家系中母亲再次妊娠时取羊水细胞标本行上述检测均未发现异常。研究结果提示MLPA技术及array-CGH技术能够快速、准确地诊断Williams-Beuren综合征,为临床提供更好的遗传咨询服务。; 刘洋徐志勇吴维青罗福薇谢建生

字序和字义在成语理解中的作用:ERP时空模式探索: 在句子理解中,自主模块模型认为句法和语义模块相互独立,句法优先于语义而串行加工;相互作用模型则主张两者在各加工阶段均存在整合。汉语因字(词)间的语义逻辑关系在句子理解中尤为重要而被认为是“意合”(paratactic)型...; 周曙张本刘洋刘玲罗一峰; 关键词：句子理解; 文献传递

糖尿病性大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞凋亡和增殖特征分析: 目的:了解糖尿病性大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞(CCSM)凋亡和增殖特征,探讨其对糖尿病性大鼠CCSM数量的影响.方法:利用链脲佐菌素建立糖尿病性大鼠模型.CCSM原代培养,并进行免疫细胞化学染色鉴定.采用WST-1检测细胞...; 韦安阳刘洋何书华张涛吴子云刘路浩

入院血糖对经PCI治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者预后价值的Meta分析被引量：6: 2015年; 目的：探讨高入院血糖对经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者早期和晚期死亡风险的预后作用。方法：通过检索PubMed、EMBASE、Web of Science、the Cochrane Library和中国生物医学文献数据库（CBM）获取相关文献,使用固定效应模型或随机效应模型合并各研究的死亡相对危险度（RR）及其可信区间（CI）。结果：7篇文献报告了早期或晚期死亡率。Meta结果显示,高入院血糖组的早期死亡风险是低入院血糖组的2.00倍（95%CI：1.40～2.86）。高入院血糖组的晚期死亡风险（基于早期生存者）仍然稍高于低入院血糖组（RR=1.24,95%CI：0.63～2.43）,但并没有统计学意义。结论：在PCI时代,既往糖尿病史合并高入院血糖的STEMI患者,其早期死亡风险显著高于入院血糖非增高组,入院血糖可以作为短期预后的评价因素;但其基于早期生存者的晚期死亡风险与低血糖组并无显著性差异,其预后意义需谨慎对待。; 镐振选刘洋王丹利吴雷韩文杰刘恒亮; 关键词：ST段抬高型心肌梗死

4个甲基丙二酸尿症的家系基因突变分析及其胎儿产前诊断被引量：2: 2016年; 目的分析4个甲基丙二酸尿症（MMA）的家系基因突变情况,阐明开展MMA基因突变分析及产前诊断的意义。方法对诊断为MMA的先证者或其父母行相关基因的高通量测序,确定基因突变位点,并采用聚合酶链反应和直接测序法对家系行一代测序验证。家系1、3、4于先证者母亲再次妊娠11~13周时超声引导下行绒毛活检,进行早期产前诊断。结果家系1先证者父亲检出MUT基因c.656A〉T杂合突变,先证者母亲检出c.729-730ins TT杂合突变;早期产前诊断发现胎儿为c.656A〉T和c.729-730ins TT双重杂合突变,终止妊娠。家系2先证者检出MUT基因c.1106G〉A和c.755-756ins A双重杂合突变,c.1106G〉A来自父亲,c.755-756ins A来自母亲。家系3先证者检出MMACHC基因c.217C〉T和c.609G〉A双重杂合突变,c.217C〉T来自父亲,c.609G〉A来自母亲;产前诊断提示胎儿携带c.609G〉A杂合突变,胎儿出生时脐血检测结果与产前诊断一致。家系4先证者检出MMACHC基因c.609G〉A和c.567dup T双重杂合突变,c.609G〉A来自父亲,c.567dup T来自母亲;产前诊断提示胎儿携带c.567dup T杂合突变,胎儿顺利出生,脐血检测结果与产前诊断一致。结论明确基因突变有助于MMA家系行产前诊断,避免缺陷患儿出生。; 潘玉纯刘洋吴维青谢建生; 关键词：甲基丙二酸尿症产前诊断家系研究

胰岛素激发试验在成人鞍区病变的应用及安全性观察被引量：1: 2016年; 目的探讨胰岛素激发试验(ITT)在成人鞍区病变的应用价值和安全性。方法选择2012-01—2013-06连续收治的鞍区病变患者60例,所有患者均进行ITT试验,检测过程中观察受试者低血糖反应情况及血压、心率等生命体征的变化。结果 60例受试者均完成试验,激发试验结果38例(63.3%)为阴性,不同鞍区病变ITT试验的峰值不同以颅咽管瘤峰值最低,脑膜瘤最高(F=3.094,P=0.000)。结论 ITT试验能可反应不同鞍区病变的下丘脑-垂体生长激素轴及皮质激素轴功能,测定的GH峰值与IGF-1、BMI相关;在严格选择对象、密切监护情况下,ITT试验用于成人鞍区病变患者安全可靠,有极高的诊断价值。; 彭俊祥桂晓娟殷延毅邱明兴刘洋李丹玲; 关键词：鞍区病变安全性生长激素缺乏症

HA100前列腺场效消融治疗Myocardin基因过表达改善糖尿病性大鼠阴茎勃起功能的实验研究: 韦安阳何书华张涛刘洋吴子云刘路浩

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刘洋

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