李润岩
- 作品数：10 被引量：50H指数：3
- 供职机构：河北省食品检验研究院更多>>
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- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- N′-苄基酰腙分子的氮—氮键旋转位阻及分子构象(英文)被引量：2
- 2009年
- 采用动态核磁共振波谱(DNMR)和密度泛函理论(DFT)对N′-苄基酰腙化合物进行构象研究.实验和理论计算表明,1HNMR图谱中三组不同质子的双峰裂分是由N—N键旋转位阻造成的,而这三个双峰裂分的化学位移差异随温度升高而减小.通过模拟化学位移差异与温度的关系,得到了交换速率常数,采用Eyring方程计算出N—N键旋转位阻.提出顺式和反式共存的模型来分析酰胺质子信号分裂的原因,并利用DFT计算得出优化的异构体构象及其最低能量.端甲基质子和次甲基质子信号裂分也来源于N—N键旋转受阻.N′-苄基酰腙通过缩合反应转变成1,3,4-二唑化合物,消除了甲基空间取向的差异,其信号变为单峰.
- 原现瑞尚振华李润岩刘英华陈晓霞张慧丽俢勇
- 关键词：密度泛函理论
- 固相微萃取技术在食品包装材料检测中的应用被引量：1
- 2008年
- 综述了固相微萃取技术在塑料包装检测中的应用进展,包括固相微萃取技术的特点、重要部件的选择,不同萃取方式和萃取条件对测试结果的影响,并介绍了近年来固相微萃取与分析仪器联用在塑料包装领域的应用。
- 李润岩原现瑞李挥尚青陈芳
- 关键词：固相微萃取食品包装
- 高效液相色谱法测定竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚和联苯被引量：7
- 2011年
- 建立高效液相色谱测定竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯的方法。以甲醇为提取溶剂,用索氏提取法提取竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚和联苯3种保鲜剂。以甲醇-水(体积比70:30)为流动相,流速1.0mL/min,采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,紫外检测器检测,检测波长247nm,进样量20μL。方法的相关系数均大于0.999,最低检出限为0.01μg/mL,平均回收率为95.8%～97.1%,相对标准偏差为1.4%～2.6%。应用所建立的方法测定一次性竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯的残留量,结果表明:该方法样品处理简单,色谱分离完全,结果准确可靠,适于竹筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚和联苯的分析检测。
- 何淑娟范斌李润岩俞婧张京
- 关键词：高效液相色谱竹筷邻苯基苯酚联苯
- 盐酸坦索罗辛的波谱学研究被引量：1
- 2008年
- 对盐酸坦索罗辛的红外光谱(FT-IR)、一维及二维核磁共振谱(1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属,讨论了红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了盐酸坦索罗辛的结构。
- 刘英华原现瑞陈晓霞李润岩
- 关键词：核磁共振NMRFT-IR盐酸坦索罗辛
- 超高效液相色谱-高分辨率质谱法筛查化妆品中12种糖皮质激素被引量：21
- 2016年
- 建立了超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱快速筛查和确证化妆品中可能添加的12种糖皮质激素的分析方法。样品经乙腈提取,用Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。以正离子全扫描模式得到糖皮质激素的精确质量数,与理论精确质量数对比,精确度偏差小于2×10-6。建立了筛查列表,并将12种糖皮质激素物质的二级质谱数据库加入确证条件中,实现了对12种糖皮质激素类物质的快速筛查。检出限为1~2μg/kg,定量下限为3~5μg/kg;加标水平为10,20,40μg/kg时,回收率为78.3%~112.5%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~11.2%。该方法可作为化妆品中非法添加糖皮质激素成分的高通量筛选和确认检测方法。
- 李强张晓光马俊美李润岩范素芳张岩
- 关键词：超高效液相色谱糖皮质激素化妆品
- 顶空固相微萃取-气质联用快速测定草莓中5种有机磷农药被引量：14
- 2009年
- 采用顶空固相微萃取-气质联用(HS-SPME-GC/MS)技术建立草莓中二嗪农、倍硫磷、杀螟硫磷、乙基对硫磷和乙硫磷5种有机磷农药的快速测定方法,实验优化了HS-SPME萃取条件和GC-MS条件。结果表明:各组分标准曲线方程为:二嗪农y=23.928x+80.891;倍硫磷y=90.368x-886.061;杀螟硫磷y=25.992x+123.012;乙基对硫磷y=92.246x-431.352;乙硫磷y=62.134x+486.49。线性相关系数R为0.989～0.998,精密度(n=5)为7.2%～12.7%,方法检出限为5.2～10.7μg/kg,加标回收率为76%～94%。该方法快速、灵敏、准确、试剂用量少,且各项方法学指标符合检测要求,适合作为食品安全监管与检验的标准方法。
- 李润岩原现瑞李挥张敬轩陈芳
- 关键词：草莓顶空固相微萃取气质联用有机磷
- 顶空固相微萃取技术测定水果中农药残留的方法研究
- 水果种植中广泛使用三类农药：有机磷、有机氯和氨基甲酸酯类。GC—MS是测定水果中农药残留的常规方法。SPME技术是近年新兴的一种前处理技术，它集样品富集、浓缩、进样于一体，具有无需溶剂、简便、快速等优点。采用HS—SPM...
- 李润岩
- 关键词：顶空固相微萃取水果农药残留
- 文献传递
- 顶空固相微萃取-气质联用检测梨中有机氯农药残留被引量：3
- 2009年
- 该文应用顶空固相微萃取-气质联用(HS-SPME-GC/MS)技术建立了梨中艾氏剂、环氧七氯、对对-滴滴滴、对对-滴滴涕、邻对-滴滴涕和顺式九氯6种有机氯农药的快速测定方法。实验优化了HS-SPME萃取条件和GC-MS条件,结果表明:在0.002～1mg/L的质量浓度范围内,各组分线性相关系数R在0.993～0.999,RSD(n=5)在4.3%～7.1%,方法检出限在0.0017～0.0071mg/kg,回收率在95.38%～99.83%。该方法快速、灵敏、准确、试剂用量少,且各项方法学指标符合检测要求,是一种快速检测梨中有机氯农药残留的方法。
- 孙福江李润岩原现瑞尚青李挥陈芳吴春敏
- 关键词：顶空固相微萃取气质有机氯
- 离子色谱法测定硫酸头孢噻利中三氟乙酸残留被引量：1
- 2015年
- 建立了硫酸头孢噻利中三氟乙酸残留的离子色谱检验方法。实验优化了前处理条件和离子色谱分离条件，结果表明：三氟乙酸在0．1～10．0μg／mL范围内具有良好的线性关系（r=0．9997），精密度（n=6）为1．04％～1．51％，检出限为0．03μg／mL，加标回收率为97．9％～98．9％。该方法灵敏、快速，高通量，可以为监测该药物中三氟乙酸残留提供科学依据。
- 陈芳李润岩吴春敏
- 关键词：离子色谱硫酸头孢噻利三氟乙酸
- (s)-多沙唑嗪的核磁共振理论和实验研究被引量：1
- 2008年
- 报道了(s)-多沙唑嗪的1H、13C、DEPT、1H-1H COSY等的NMR波谱数据,并对1H、13CNMR信号进行了指认.(s)-多沙唑嗪分子中含有9个季碳原子,其中绝大部分通过常规实验的方法难以指认.应用量子化学规范不变原子轨道(GIAO)的Becke-3-Lee-Yang-Parr(B3LYP)和Hartree-Fock(HF)方法,分别在6-21G基组下计算了标题化合物的13CNMR化学位移值.计算结果表明,理论计算数据与实验结果吻合较好,可以帮助对(s)-多沙唑嗪季碳原子NMR位移信号进行指认.
- 原现瑞刘英华李润岩陈晓霞
- 关键词：核磁共振DFT
