您的位置: 专家智库 > >

苏明丽

作品数:3 被引量:10H指数:1
供职机构:中山大学附属第六医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇低蛋白
  • 1篇低蛋白血症
  • 1篇血症
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性肠病
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇沙利度胺
  • 1篇沙利度胺治疗
  • 1篇术后
  • 1篇缺血
  • 1篇系膜
  • 1篇克罗恩
  • 1篇克罗恩病
  • 1篇患者术后
  • 1篇反复腹痛
  • 1篇粪便
  • 1篇粪便钙卫蛋白

机构

  • 3篇中山大学附属...

作者

  • 3篇胡品津
  • 3篇郅敏
  • 3篇苏明丽
  • 2篇高翔
  • 2篇唐健
  • 2篇何欢
  • 1篇张敏
  • 1篇陈俊榕
  • 1篇黄艳
  • 1篇彭翔

传媒

  • 2篇中华炎性肠病...
  • 1篇新医学

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
粪便钙卫蛋白与克罗恩病患者术后临床与内镜复发相关性的回顾性研究被引量:1
2017年
目的 评估粪便钙卫蛋白(FC)对克罗恩病(CD)患者肠切除吻合术后临床与内镜复发的相关性.方法 回顾性纳入2014年7月至2017年4月中山大学附属第六医院炎症性肠病诊疗中心随访的CD肠切除吻合术后患者51例,均通过CD活动指数评估临床活动度,临床复发定义为CD活动指数大于150分;同时进行FC、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、血小板计数(PLT)检查.39例患者接受了结肠镜检查,内镜复发定义为Rutgeerts评分>1分.结果 术后临床复发与内镜复发的CD患者FC明显高于临床缓解及内镜缓解患者,差异均有统计学意义[1 368(420,3 587)μg/g vs 209(108,1 196)μg/g,P<0.01;1 871(701,3 574)μg/g vs 120(78,267)μg/g,P<0.01].FC与CD活动指数、Rutgeerts评分具有相关性(r=0.52,P<0.01;r=0.74,P<0.01).处于临床缓解期而已发生内镜复发的术后患者的FC浓度显著高于无内镜复发患者,差异有统计学意义[(1 315.42±1 121.28) μg/g vs.(100.92±62.87) μg/g,P<0.01].当FC>142 μg/g时,其诊断术后内镜复发的敏感性为91%,特异性为90%.结论 FC与CD患者术后临床复发及内镜复发均相关,是CD术后内镜复发有价值的无创监测指标.
唐健胡梦婷苏明丽郅敏高翔胡品津
关键词:CROHN病复发粪便钙卫蛋白
沙利度胺治疗炎症性肠病的不良反应分析被引量:8
2016年
目的:分析炎症性肠病患者中应用沙利度胺的药物不良反应(ADR)。方法随访102例服用沙利度胺的炎症性肠病患者所有 ADR,并分析其种类、程度、发生时间及神经毒性剂量关系。结果102例患者服用沙利度胺的疗程18(8~36)个月,实际用药剂量为50(25~125)mg/d。沙利度胺累积剂量克罗恩病患者为27(6~54)g,溃疡性结肠炎患者为18(12~36)g。102例患者中有79例出现 ADR,位居前3位的依次为嗜睡52.94%(54/102)、手足麻木36.27%(37/102)和便秘30.39%(31/102),其中60.75%(48/79)为轻度,16.45%(13/79)因 ADR 停药。出现外周神经不良反应与未出现患者在服用沙利度胺最大剂量上无明显差异(P >0.05),而与累积剂量相关(P <0.05)。结论沙利度胺在炎症性肠病治疗过程中 ADR 发生率高,但大多数为轻度,且 ADR 在停药后可逆转,可在密切监测下安全用药。
彭翔郅敏张敏何欢张媛琪陈俊榕苏明丽高翔胡品津
关键词:沙利度胺炎症性肠病药物不良反应
以反复腹痛、腹泻和低蛋白血症为临床表现的肠系膜缺血二例被引量:1
2017年
例1 患者男,53岁,因'腹痛、腹泻10月余,再发腹痛2周'入院.患者10个月前突发脐周剧烈绞痛,外院腹部CT血管成像(CTA)提示肠系膜上动脉血栓形成,行急诊介入手术取出肠系膜上动脉血栓并植入血管支架,术后腹部剧痛缓解.术后1周开始出现顽固性腹泻,水样便5~10次/d,伴脐周阵发性疼痛,并有心悸、气促以及双下肢浮肿,体重逐渐下降约10 kg,伴顽固低白蛋白血症,多次查血白蛋白在13~20 g/L.
苏明丽郅敏黄艳何欢唐健胡品津
关键词:腹痛血症肠系膜
共1页<1>
聚类工具0