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陈超

作品数:34 被引量:104H指数:5
供职机构:江西省中医药研究院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目江西省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
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领域

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  • 4篇农业科学
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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 6篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以离子液体为流动相添加剂的HPLC法分离并测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量被引量:5
2019年
目的:建立测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的方法。方法:以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(C4mimCl)为流动相添加剂,与无添加剂的流动相以及加入传统添加剂三乙胺(对色谱柱有损伤)后对高效液相色谱(HPLC)法分离钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的分离度进行比较,筛选C4mimCl的最佳浓度,用新建立的方法测定江西4个产地钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量。色谱柱为Dikmatech Diamonsil Plus C18,流动相为乙腈-缓冲液(0.1%磷酸+3.0 mmol/L C4mimCl),梯度洗脱,紫外检测波长为245 nm,流速为1 mL/min,进样量为10μL。结果:当流动相中无添加剂时、加入3.0 mmol/L三乙胺或3.0 mmol/L C4mimCl作添加剂时,钩藤碱与前峰分离度分别为1.02、1.23、1.72,与后峰分离度分别为1.06、6.00、4.25,对称因子分别为0.81、0.86、1.13;异钩藤碱与前峰分离度分别为0.96、3.89、4.05,与后峰分离度分别为1.02、2.34、2.36,对称因子分别为0.88、0.81、0.96。钩藤碱、异钩藤碱检测质量浓度线性范围分别为4.93~157.76(r=0.9999)、4.98~159.50μg/m L(r=1.0000),定量限分别为0.4864、0.7936μg/mL,精密度、重复性、稳定性和耐用性试验中的RSD均小于5%(n=6),回收率分别为102.9%~107.8%(RSD=1.7%,n=6)、95.4%~106.3%(RSD=3.9%,n=6)。4个产地钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量范围分别为0.758~1.343、1.511~1.823 mg/g。结论:C4mimCl加入到流动相中能提高分离度,且以此建立的HPLC法快速、准确、重复性好,可用于钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量测定。
张媛媛曾慧婷陈超何小群胡燕珍陈乐虞金宝
关键词:离子液体流动相钩藤碱异钩藤碱
一种覆盆子叶红茶及其制备方法
本发明公开了一种覆盆子叶红茶及其制备方法,包括覆盆子叶、覆盆子、牛膝草和柠檬草,覆盆子叶、覆盆子、牛膝草和柠檬草的组分重量配比为4:4:3:6。本发明提供的治疗瘀毒型结肠炎的一种覆盆子叶红茶及其制备方法,搭配促进吸收的牛...
李晶沈震亚曾慧婷陈超虞金宝
文献传递
南丹参中酚酸类成分抗氧化活性谱效关系研究被引量:5
2017年
目的建立南丹参药材中酚酸类成分的指纹图谱,研究其与抗氧化活性相关性,为科学评价南丹参质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,建立南丹参药材中酚酸类成分的指纹图谱,并通过灰色关联法和偏最小二乘法对不同产地药材指纹图谱中各共有峰的峰面积与体外抗氧化活性进行谱效相关性研究。结果获得了由12个共有峰组成的南丹参指纹图谱,结合两种统计学方法分析,明确了其抗氧化活性的4个主要有效成分。结论通过开展酚酸类成分抗氧化活性谱效关系的示范性研究,为中药南丹参的质量评价标准的制定提供了新的思路。
李晶沈震亚陈超虞慕瑶
关键词:抗氧化指纹图谱谱效关系
江西马头山国家级自然保护区药用植物资源调查被引量:2
2019年
目的:调查马头山自然保护区药用植物资源现状,为该地药用植物资源保护及开发利用提供建议和依据。方法:采用野外实地调查、标本采集和鉴定、文献资料查阅、系统整理与归纳分析等方法对保护区药用植物进行调查研究。结果:通过为期一年半的野外调查,发现马头山自然保护区有药用植物143科451属792种。结论:马头山自然保护区药用植物资源丰富,调查结果为合理保护和利用马头山药用植物资源提供理论基础和科学依据。
王小青曾慧婷陈超罗晓敏邓绍勇何小群蔡妙婷陈星星袁源见虞金宝何国平
关键词:药用植物资源调查
瓜蒌种子检验规程研究
2023年
参照《国际种子检验规程》和《农作物种子检验规程》,对瓜蒌种子扦样、净度、真实性、千粒重、含水量、生活力、发芽率等指标的不同检测条件及检测方法进行对比分析,确定可控指标的标准检验方法。瓜蒌种子净度分析送检样本至少3500 g,实验样品至少350 g;种子真实性采用外观形态观察法鉴定;种子千粒重测定采用五百粒法;含水量测定采用高恒温(131±2)℃磨碎(按GB/T 3543.6-1995要求细度磨碎)烘干法,烘干时间为3 h;生活力测定采用TTC法,浸种时间4 h,种子纵向切去1/2后于30℃、1.0%TTC溶液中避光染色3 h;发芽试验条件为先用40℃温水浸泡4~6 h,然后转入冷水浸泡24 h,于20℃/30℃变温、8 h光照/16 h黑暗条件下,纸上发芽,发芽计数时间为7~23 d。本规程适用于瓜蒌种子质量检验。
胡燕珍何小群陈超张媛媛黄斌孟岩陈乐文萍
关键词:瓜蒌种子检验规程
2021年江西省中药材生产统计分析被引量:1
2023年
目的:统计分析2021年江西省中药材种植数据,为当地产业发展宏观管理和调控提供科学依据。方法:采用统计学方法,利用中国中药协会中药区划与生产统计专业委员会各委员上报的2021年中药材种植数据,从江西省、省内各县域、不同类别、种植面积万亩以上、产值千万元以上、“赣十味”与“赣食十味”中药材种植情况多个维度分析江西省中药材种植情况。结果:江西省中药材种植品种119种,种植面积共145.18万亩(1亩≈666.67 m^(2)),年产量37.34万t,年产值97.09亿元;种植面积及产量较大地区主要分布在樟树、新干、永丰、广昌等地。种植面积万亩以上的中药材有26种,种植面积达129.92万亩,占全省中药材种植面积的89.49%;产量达32.55万t,占全省中药材产量的87.17%;产值达69.97亿元,占全省中药材产值的72.07%。产值千万元以上的中药材有39种,种植面积达118.38万亩,占全省中药材种植面积的81.54%;产量达36.07万t,占全省中药材产量的96.60%;产值达96.06亿元,占全省中药材产值的98.94%。江西省“赣十味”“赣食十味”种植面积达100.07万亩,占全省中药材种植面积的68.93%;产量达23.59万t,占全省中药材产量的63.18%;产值达68.53亿元,占全省中药材产值的70.58%。结论:从不同方面反映了江西省中药材种植现状,为江西省中药材产业宏观管理调控提供数据支撑,也为其他地区中药材生产统计提供参考。
陈超胡慧心蔡妙婷姚闽曾慧婷何小群杨海燕王小青
关键词:中药材生产统计种植面积
不同生长期粉葛不同部位中黄酮类成分动态积累分析与评价被引量:4
2022年
目的:对不同生长期粉葛不同部位中黄酮类资源性化学成分的动态积累进行分析评价,以期探讨粉葛不同部位适宜采收期及其地上茎叶的资源化利用。方法:采用HPLC技术对不同生长期粉葛不同部位中4种主要黄酮类成分(葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元)进行分析评价。结果:总黄酮含量在粉葛不同部位中的分布为根>茎>叶,葛茎中黄酮类成分与粉葛根相似。粉葛根中黄酮类成分含量在10月地上部分枯萎时达到最高(3.51%),葛茎中黄酮类成分的积累分别在7月和12月达到峰值,可达1.31%,葛叶中黄酮类成分积累量在10月达到最高。结论:粉葛根部及其地上茎叶黄酮类成分种类丰富且含量可观,葛茎、叶可作为获取黄酮类资源性化学成分的新来源加以利用,在秋冬季粉葛根采收时,其地上部分茎和叶适宜采收。研究结果为粉葛茎、叶的资源化开发利用提供了科学依据。
曾慧婷张媛媛陈超黄琦何小群张建华王小青李晶虞金宝
关键词:粉葛不同生长期黄酮类成分
一种用于种子类中药材的除杂、分级装置
本实用新型公开了一种用于种子类中药材的除杂、分级装置,包括支撑框、筛分箱以及多组筛分板,筛分箱上端贯穿设置有通腔,且筛分箱上下端还分别设置有对接于通腔的进料口、出料口,筛分箱正面横向设置有多组对接于通腔的插接槽,且筛分板...
王小青李雪微陈超何小群曾慧婷虞金宝郑明敏蔡妙婷杨海燕胡慧心廖星城
三种赣产葛地上部分总黄酮提取工艺优化及含量测定被引量:3
2019年
目的:比较三种赣产葛根及其地上部分总黄酮的含量,优选葛地上部分总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:以葛根素为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定三种赣产葛的根、茎、叶和花中总黄酮的含量;并以乙醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,通过正交试验确定葛地上部分总黄酮的最佳提取工艺。结果:不同基源的葛及其地上部分总黄酮含量差异较大,经正交试验得出最佳提取工艺为乙醇浓度60%、料液比1:50和回流提取1.5 h。结论:该含量测定方法操作简单、快速、准确,可用于同时测定葛不同部位的总黄酮含量;总黄酮提取工艺参数的优化将为葛地上部分资源的开发利用提供理论基础和科学依据。
曾慧婷李晶陈超何小群陈星星虞金宝王小青
关键词:总黄酮
南丹参不同提取部位体外抗氧化活性比较被引量:2
2016年
目的:研究南丹参不同提取部位对1,1-二苯基苦肼(DPPH)的清除能力,结合化学成分分析,初步揭示南丹参抗氧化药效物质基础。方法:用回流提取法、水煎煮提取法结合不同溶剂梯度萃取法制备南丹参8个不同提取部位,通过观察其对DPPH自由基清除能力测定南丹参提取部位的体外抗氧化活性,并结合HPLC化学成分分析揭示其抗氧化作用物质基础。结果:南丹参各提取物中5个提取部位均有不同程度的体外抗氧化活性,其中以水-萃取后水部位抗氧化效果最佳,其次为醇-水沉部位,按每克药材计DPPH清除量分别为155.269 mg和109.305 mg。结论:通过对南丹参不同提取部位抗氧化活性能力比较结合HPLC成分分析,发现其主要抗氧化活性成分为其中所含的原儿茶醛、丹酚酸B、丹参素钠和丹参酮ⅡA。
李晶沈震亚陈超文萍
关键词:DPPH
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