陈佩珍
- 作品数：14 被引量：35H指数：4
- 供职机构：南京林业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 珍珠黄杨BsGAI1基因的克隆及实时定量表达分析被引量：2
- 2016年
- DELLA蛋白是赤霉素信号传导通路中一类重要的负调节因子。本研究以珍珠黄杨叶片为试材,利用PCR技术和RACE技术克隆得到珍珠黄杨DELLA蛋白基因Bs GAI1。其c DNA全长2 576 bp,包括1 884 bp完整的ORF,能够编码含有627个氨基酸的蛋白。同时,蛋白相对分子质量为67.39 k D,等电点(p I)为4.99,并且总亲水性平均数为-0.162,预测该蛋白为亲水性蛋白。生物信息学研究表明,Bs GAI1编码蛋白具有DELLA蛋白的典型结构域。实时荧光定量表达分析表明,Bs GAI1基因在珍珠黄杨根、叶、茎和花中都有一定的表达,在根中表达量最低,茎中表达量最高。研究说明,Bs GAI1基因可能在珍珠黄杨茎节间缩短导致矮化的过程中扮演重要角色。
- 黄昊宫铭殳晓强陈佩珍吴晓刚韦蔷季孔庶
- 关键词：珍珠黄杨DELLA蛋白
- 一种马尾松PmCOMT基因的应用
- 本发明公开了一种马尾松PmCOMT基因的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明为首次利用马尾松PmCOMT基因定向促进植物中S木质素单体合成，通过构建含有马尾松PmCOMT基因的载体并将其转化到农杆菌感受态细胞中，再侵染...
- 季孔庶吴晓刚朱沛煌吴帆陈佩珍
- 马尾松PmSnRK2.3基因的克隆与实时荧光定量表达分析被引量：3
- 2018年
- 蔗糖非发酵相关蛋白激酶在植物胁迫应答过程中起着重要的作用。本研究以拟南芥SnRK2基因家族为材料,检索本实验室马尾松转录组数据库,获得一条马尾松SnRK2基因,经同源比对命名其为PmSnRK2.3。PmSnRK2.3基因的ORF全长1 089 bp,编码362个氨基酸,蛋白相对分子质量为40.86 kD,理论等电点(p I)为4.96,总亲水性平均数为-0.330,预测该蛋白为亲水蛋白。生物信息学研究表明,PmSnRK2.3具有典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。另外,实时荧光定量结果表明SnRK2.3基因在马尾松中的表达存在组织差异性,在叶中表达量最高,根中最低;经过ABA和PEG胁迫后的马尾松幼苗PmSnRK2.3基因表达量总体高于对照组,并在24 h内表现出一定的波动。研究表明,SnRK2.3基因在出现干旱和ABA胁迫时表达量上调,很可能在马尾松抗旱性能方面起着一定的作用。
- 韦蔷季子钧宫铭黄昊陈佩珍吴晓刚季孔庶
- 关键词：马尾松PMSN基因克隆生物信息学分析实时荧光定量
- 马尾松PmCOMT基因的克隆及实时定量表达分析被引量：7
- 2019年
- 在木质素生物合成里,咖啡酸-O-甲基转移酶(caffeic acid-O-methyltransferase, COMT)起重要作用。本论文以马尾松幼苗作为材料,并通过PCR技术以及RACE技术从马尾松材料中克隆出Pm COMT基因的cDNA全长。该cDNA全长为1660bp,其中预测完整ORF全长为1125bp,可编码374个氨基酸的蛋白。蛋白相对分子质量为41.81 kD;等电点(pI)为5.03,总平均亲水性为-0.311。通过生物信息学的方法对其进行分析表明,Pm COMT基因具有典型的甲基转移酶的保守结构域。通过实时荧光定量表达分析表明,COMT基因在马尾松的不同组织均有表达,其中在新梢中的表达量最高,树皮中表达量最低。
- 吴晓刚陈佩珍韦蔷武星季孔庶
- 关键词：马尾松基因克隆
- 马尾松PmCOMT基因的克隆及实时定量表达分析
- 马尾松具有良好的纤维结构,在我国常作为制作高级纸张的纸浆材。在造纸产业中,木质素在生产过程中难以去除,产生大量废液,废液中的主要污染物就是木质素,木质素对生产出的纸张质量有很大影响。因此,了解马尾松木质素的生物合成途径有...
- 吴晓刚陈佩珍韦蔷武星季孔庶
- 关键词：马尾松基因克隆
- 马尾松PmCOMT基因的克隆及实时定量表达分析
- 马尾松具有良好的纤维结构,在我国常作为制作高级纸张的纸浆材.在造纸产业中,木质素在生产过程中难以去除,产生大量废液,废液中的主要污染物就是木质素,木质素对生产出的纸张质量有很大影响.因此,了解马尾松木质素的生物合成途径有...
- 吴晓刚陈佩珍韦蔷武星季孔庶
- 关键词：马尾松基因克隆
- 马尾松PmPIN2基因的克隆及实时定量分析被引量：2
- 2018年
- PIN2基因在植物生根机理中起关键作用,对马尾松PIN2基因进行研究,可为解决马尾松无性系生根困难、促根壮苗培育提供帮助。本研究以马尾松幼苗全株为试材,利用PCR技术和RACE技术克隆了马尾松PIN2基因全长,并通过相关软件和实时荧光定量进行生物信息学和组织特异性分析。结果发现PIN2基因全长3 706 bp,包括2 103 bp完整ORF序列,编码700个氨基酸。生物信息学分析表明,PIN2蛋白为疏水性蛋白,相对分子量76.43 k D,等电点(p I)为9.06,总亲水性平均数0.023,PmPIN2编码的蛋白与PIN家族具有同样典型结构域。实时荧光定量分析结果显示,PmPIN2基因在马尾松根、茎、叶、花中均有表达,其中根中的表达量最高,花中最低。PIN2基因是参与植物生根过程的重要基因,对马尾松PmPIN2基因的研究为PIN基因家族在生根机制方面的作用探究提供帮助。
- 武星季子钧吴晓刚陈佩珍吴帆孙晓波季孔庶
- 关键词：马尾松
- 马尾松NAC转录因子基因PmNAC8的克隆及表达分析被引量：3
- 2022年
- NAC(NAM,ATAF1/2,CUC2)家族基因参与调控植物生长发育、响应非生物胁迫及激素信号转导。研究马尾松中NAC转录因子在非生物胁迫中的应答,为阐明基因功能提供理论依据。以马尾松(Pinus massoniana)为试验材料,通过RTPCR及RACE技术克隆一个NAC家族基因,并对其进行生物信息学分析。运用qRT-PCR检测其组织表达特性及对逆境胁迫的响应情况;以基因组DNA为模板,运用染色体步移(genome walking)技术克隆该基因上游启动子序列;通过农杆菌注射本氏烟草(Nicotiana benthamiana),观察其亚细胞定位。该基因全长1726 bp,开放阅读框为1209 bp,编码402个氨基酸,将其命名为PmNAC8,GenBank登录号为MZ291447;亚细胞定位结果显示,该基因定位于细胞核;其密码子使用偏性较弱,偏好使用A/T结尾的密码子,且烟草与酵母更适合作为PmNAC8的异源表达受体;qRT-PCR显示PmNAC8在根部表达量最高,且受机械损伤及植物激素GA、ABA的诱导;克隆获得PmNAC8上游1492 bp的启动子区域,含有多个胁迫诱导元件、赤霉素调控元件和光响应元件。PmNAC8参与多种逆境胁迫,可能在赤霉素信号途径中发挥重要作用。
- 镐青青姚圣刘佳禾陈佩珍张梦洋季孔庶
- 关键词：马尾松NAC密码子偏性亚细胞定位非生物胁迫
- 马尾松PmAP2/ERF基因及其表达蛋白和应用
- 本发明公开了马尾松PmAP2/ERF基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的马尾松PmAP2/ERF基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以马尾松...
- 王登宝季孔庶张金凤姚圣陈佩珍镐青青
- 马尾松PmCYP720B1基因的克隆及表达分析
- 2025年
- CYP720Bs在针叶树的松柏油树脂防御系统中起到重要的作用。本研究从马尾松(Pinus massoniana)中克隆Pm CYP720B1基因,并进行生物信息学分析;分析其密码子偏好性;利用烟草叶片瞬时转化法对Pm CYP-720B1进行亚细胞定位;用RT-qPCR分析Pm CYP720B1在马尾松不同组织中的相对表达量。结果表明:PmCYP720B1的ORF区域全长1446 bp,编码481个氨基酸;密码子偏好性分析发现该基因适合使用烟草、拟南芥进行异源表达。亚细胞定位发现Pm CYP720B1表达蛋白定位于内质网中。RT-qPCR分析结果表明,Pm CYP720B1在植物体内的根、茎、叶等组织中均有表达,表达量在新叶中最高,在茎中最低,且在幼嫩的新叶中明显高于老叶。本研究认为Pm CYP720B1基因具有典型的P450结构域,并推测其与松脂合成、植物光和代谢有关。
- 刘佳禾镐青青姚圣陈佩珍季孔庶
- 关键词：马尾松密码子偏好性亚细胞定位实时荧光定量PCR
