龙达
- 作品数：14 被引量：56H指数：5
- 供职机构：湖南中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 滋阴明目丸对SD大鼠视网膜光损伤后氧自由基影响被引量：2
- 2017年
- 目的:观察滋阴明目丸对SD大鼠视网膜损伤时氧自由基代谢的影响,探讨滋阴明目丸对视网膜光损伤大鼠模型的保护作用和机制。方法:SD大鼠60只,随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、滋阴明目丸低剂量组、滋阴明目丸中剂量组、滋阴明目丸高剂量组,共6组,每组10只。空白对照组不予处理,其余组均建立自制光损伤装置模型,光照后3 d开始灌胃,连续15 d。取大鼠视网膜组织,测定各组总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)的活性变化和丙二醛(MDA)的含量。结果:T-SOD含量和GSHPx含量,模型对照组及各给药组与空白对照组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);滋阴明目丸中、高剂量组及杞菊地黄丸与模型对照组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。CAT含量,模型对照组及各给药组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);滋阴明目丸中、高剂量组及杞菊地黄丸与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MDA含量,模型对照组及各给药组与空白对照组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);滋阴明目丸中、高剂量组及杞菊地黄丸与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴明目丸具有干预氧自由基代谢的作用,可以减少脂质过氧化物的产生,明显减轻光照引起的视网膜氧化应激损伤,对视网膜功能起保护作用。
- 颜家朝胡敏娜李传课李波喻京生朱惠安龙达
- 关键词：光损伤氧自由基T-SODGSH-PXCAT
- 益气养阴活血利水中药复方治疗视网膜脱离复位术后患者的疗效观察被引量：5
- 2018年
- 目的观察益气养阴活血利水中药复方治疗视网膜脱离复位术后患者的临床疗效。方法将786例视网膜脱离复位术后患者,随机分为益气养阴活血利水中药复方治疗组(中药复方组,265例)、益脉康片对照组(益脉康组,263例)和常规疗法对照组(常规组,258例)。各组患者在行视网膜脱离复位术后予常规抗炎、止血治疗,术后第2周始,中药复方组、益脉康组分别服用益气养阴活血利水中药复方、益脉康片,常规组不另服药。3组用药时间均为6周,观察3组患者术后1周(用药前)、术后7周及随访1年后的视力、视网膜电图变化和视网膜脱离复发情况。结果视力改善情况中药复方组优于益脉康组及常规组(P<0.01)。各组用药后及随访1年后与用药前比较暗适应及明适应a、b波振幅升高(P<0.01),中药复方组明适应a波、b波峰时缩短(P<0.01)。用药后及随访1年后,中药复方组与益脉康组及常规组比较,暗适应及明适应a、b波振幅升高(P<0.01),明适应a波峰时缩短(P<0.01)。中药复方组视网膜脱离复发率较其他两组降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气养阴活血利水中药复方能够改善视网膜复位术后患者的视力,改善视网膜电图,从而改善患者视功能。
- 彭清华李建超姚小磊龙达段国平李伟力彭俊刘娉谭涵宇范艳华陈向东
- 关键词：视网膜脱离视网膜电图视功能
- 原发性视网膜色素变性及其中医证型与血液流变学改变关系的研究
- 原发性视网膜色素变性(简称RP)是一种具有明显遗传倾向的视网膜呈退行性改变的慢性进行性疾病.以夜盲、视野进行性改变，中心视力逐渐减退，最终失明为主要临床症状;眼底见视网膜呈青灰色，有骨细胞样或不规则形色素沉着，动静脉明显...
- 徐剑彭俊罗萍彭清华周亚莎龙达陈向东
- 关键词：视网膜色素变性血液流变性改变中医证型血瘀证
- 原发性视网膜色素变性及其中医证型与血液流变学改变关系的研究
- 原发性视网膜色素变性(简称RP)是一种具有明显遗传倾向的视网膜呈退行性改变的慢性进行性疾病。以夜盲、视野进行性改变，中心视力逐渐减退，最终失明为主要临床症状;眼底见视网膜呈青灰色，有骨细胞样或不规则形色素沉着，动静脉明显...
- 徐剑彭俊罗萍彭清华周亚莎龙达陈向东
- 关键词：视网膜色素变性血液流变性改变中医证型血瘀证
- 低灌注对青光眼病情进展的影响及中医治疗对策
- POAG 是一种慢性、进行性的视神经病变,其病理性高眼压是造成视神经损伤的重要因素之一.在POAG 致病机制的研究中,大样本流行病学研究发现眼灌注压与青光眼发生发展密切相关.眼灌注压是推动眼部血管中血液流动的动力,受血管...
- 彭清华李建超龙达
- 青光安颗粒剂对自发型青光眼小鼠眼压的影响被引量：7
- 2018年
- 目的研究青光安颗粒剂在青光眼中对眼压的影响。方法选用不同月龄共30只DBA/2J雌性小鼠,根据月龄采用随机数字表法分为3组,每组10只,20眼。分为正常对照组(3月龄)、模型对照组(9月龄)、青光安组(9月龄)。正常对照组与模型对照组每日以相同量蒸馏水灌胃;青光安组每日以青光安灌胃。3组均以常规饲料喂养。利用经前房注入/抽吸系统进行眼压测量,分别以2.5、5μL/min的速率继续进行灌注,计算房水流畅系数和房水流出阻力。结果自6月龄开始,小鼠眼压轻微上升,随着月龄的增加而逐步上升,9月龄时显著升高;青光安颗粒剂灌胃后所得眼压较模型组均有不同程度降低(P<0.05),房水流畅系数均明显增加(P<0.01),房水流出阻力均降低(P<0.01)。结论青光安颗粒剂能通过影响房水动力学因素达到降低青光眼眼压的作用。
- 项宇刘家琪李萍彭俊刘晓清汤杰喻娟龙达彭清华
- 关键词：青光眼眼压房水动力学
- 原发性开角型青光眼患者血管内皮、血小板功能改变及与中医证型关系的研究被引量：10
- 2016年
- 目的探讨原发性开角型青光眼的发病机制。方法将85例原发性开角型青光眼患者分为高眼压型组、正常眼压型组,并与24例正常人进行对照,对其血管内皮和血小板功能指标的改变及与中医辨证分型的关系进行了研究。结果原发性开角型青光眼高眼压型患者和正常眼压型青光眼患者与正常组相比,内皮素(ET)、血浆血栓素B2(TXB2)、血浆β-血栓球蛋白(β-TG)、von Willebrand因子(v WF)、6-酮-前列环素F1α(6-keto-PGF1α)、T/K比值均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。原发性开角型青光眼中医辨证分型各组与正常组比较,均表现为ET-1、TXB2、β-TG、v WF和T/K比值升高,6-ketoPGF1α下降。其中肝郁气滞证和肝肾亏虚证组分别与正常组相比,TXB2、β-TG、v WF、6-keto-PGF1α和T/K比值均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);痰湿泛目证组与正常组相比,T/K比值有显著性差异(P<0.05)。结论原发性开角型青光眼高眼压型患者和正常眼压型青光眼患者均存在明显的血管内皮细胞受损和血小板聚集性增强,血液呈现高凝状态的血瘀病理改变,而正常对照组的血瘀改变不明显。在中医证型中,这种血瘀病理以肝郁气滞证最明显,肝肾亏虚证次之,痰湿泛目证最轻,呈现肝郁气滞证>肝肾亏虚证>痰湿泛目证的趋势。
- 徐剑彭俊姚小磊喻娟龙达李建超曾志成彭抿彭清华
- 关键词：原发性开角型青光眼中医证型血管内皮血小板
- 原发性开角型青光眼患者眼底荧光血管造影及血液流变学改变与中医证型关系的研究被引量：15
- 2016年
- 目的探讨原发性开角型青光眼的发病机理。方法将85例原发性开角型青光眼患者分为高眼压型组、正常眼压型青光眼组,并与24例正常人进行对照,对其眼底荧光血管造影和血液流变学指标的改变及与中医辨证分型的关系进行研究。结果原发性开角型青光眼高眼压型患者和正常眼压型青光眼患者与正常组相比,高(VH)、中(VM)、低(VI)切变率下全血表观粘度值、红细胞压积升高,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。原发性开角型青光眼中医辨证分型各组与正常组比较,均表现为红细胞压积升高(P<0.01)。其中肝郁气滞证和肝肾亏虚证组分别与正常组相比,高(VH)、中(VM)、低(VI)切变率下全血表观粘度值、红细胞压积升高;痰湿泛目证组与正常组相比,红细胞压积比值差异有统计学意义(P<0.05)。原发性开角型青光眼高眼压型患者和正常眼压型青光眼患者与正常组相比,眼底荧光血管造影中臂-脉络膜充盈时间(A-CT)、臂-视网膜动脉充盈时间(A-AT)、视网膜动-静脉充盈时间(A-VT)延长差异均有统计学意义(P<0.01)。原发性开角型青光眼中医辨证分型各组与正常组比较,均表现为A-CT、A-AT、A-VT延长。其中肝郁气滞证、肝肾亏虚证组与痰湿泛目证组与正常组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论原发性开角型青光眼高眼压型患者和正常眼压型青光眼患者均存在明显的血液呈现高凝状态的血瘀病理改变,而正常对照组的血瘀改变不明显。在中医证型中,这种血瘀病理以肝郁气滞证最明显,肝肾亏虚证次之,痰湿泛目证最轻,呈现肝郁气滞证>肝肾亏虚证>痰湿泛目证的趋势。
- 姚小磊彭俊李建超徐剑曾志成彭抿龙达彭清华
- 关键词：原发性开角型青光眼中医证型眼底荧光血管造影血液流变学
- 滋阴明目丸含药血清对视网膜色素上皮细胞光损伤模型细胞凋亡率及Caspase-1、Caspase-3蛋白表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨滋阴明目丸对视网膜色素上皮(RPE)细胞光损伤后的保护作用及可能机制。方法60只SD大鼠分为滋阴明目丸低、中、高剂量组和空白组,每组15只。滋阴明目丸各剂量组分别予以滋阴明目丸浓度为0. 39、0. 78、1. 56 g/ml的混悬液灌胃,灌胃量均为34 ml/(kg·d),空白组予以生理盐水34 ml/(kg·d)灌胃,各组均给药7天。灌胃结束后制备含药血清,并采用MTT法筛选后续实验的含药血清浓度。实验分为空白组(不加含药血清)、血清组(加含药血清)、模型组(光损伤造模、不加含药血清)及中药组(光损伤造模、加含药血清)。培养24 h后模型组和中药组建立体外RPE细胞光损伤模型。检测各组细胞凋亡率,测定半胱氨酸蛋白酶1 (Caspase-1)、半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase-3)蛋白及mRNA表达。结果中剂量血清为最佳给药剂量并用于后续实验。与空白组比较,血清组细胞凋亡率、Caspase-1和Caspase-3蛋白及mRNA表达差异均无统计学意义(P> 0. 05),模型组细胞凋亡率、Caspase-1和Caspase-3蛋白及mRNA表达显著上升(P <0. 05);与模型组比较,中药组细胞凋亡率、Caspase-1和Caspase-3蛋白及mRNA表达显著下降(P <0. 05)。结论滋阴明目丸含药血清能有效抑制RPE细胞光损伤后的细胞凋亡,可能与抑制细胞凋亡因子Caspase-1、Caspase-3蛋白及mRNA表达有关。
- 颜家朝李传课李波朱惠安喻京生龙辉陈向东龙达吴权龙易妙
- 关键词：视网膜色素上皮半胱氨酸蛋白酶3细胞凋亡
- 滋阴明目丸对大鼠视网膜光损伤后细胞凋亡的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察滋阴明目丸对Sprague-Dawley(SD)大鼠视网膜光损伤后视细胞凋亡的影响。方法SD大鼠60只,采用随机数字表法分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、滋阴明目丸低剂量组、滋阴明目丸中剂量组、滋阴明目丸高剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余5组大鼠均建立视网膜光损伤模型,光损伤处理后3 d开始灌胃给药。滋阴明目丸低、中、高剂量组予滋阴明目丸,剂量分别相当于成人1/3倍(2.6 g/kg,0.052g/ml)、成人等效剂量(7.8 g/kg,0.156 g/ml)、成人3倍剂量(23.4 g/kg,0.46 g/ml),阳性对照组予杞菊地黄丸成人等效剂量(1.62 g/kg,0.081 g/ml),空白对照组及模型对照组予生理盐水。各组给药15 d后处死,制作视网膜石蜡切片,TUNEL染色,光学显微镜观察计算视细胞凋亡指数(AI)。结果空白对照组的AI值为1.5439%±1.5154%,模型对照组AI值远高于空白对照组(P<0.01),为63.3077%±4.7531%。低剂量组AI值60.8298±5.9315%,与模型对照组数值接近(P=0.095);中、高剂量组及阳性对照组AI值明显低于模型对照组(P值均<0.01),数值分别23.2864%±7.0224%,22.5674%±5.8763%,23.0666%±5.5213%,该三组间两两比较,差异均无统计学意义(中剂量组与高剂量组比较,P=0.639;中剂量组与阳性对照组比较,P=0.886;高剂量组与阳性对照组比较,P=0.733)。结论一定剂量的滋阴明目丸可以抑制光损伤模型大鼠的视细胞凋亡,对光损伤后大鼠的视细胞具有一定的保护作用。
- 胡敏娜罗萍颜家朝李传课李波龙达
- 关键词：细胞凋亡视网膜光损伤
