潘德林
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 参附强心颗粒中红参提取工艺研究
- 2020年
- 目的优选参附强心颗粒中红参提取工艺。方法通过水提取红参、水提醇沉以及不同醇度乙醇提取等7个不同工艺提取红参,所得到的提取物根据化学指标人参皂苷的含量以及离体心脏药理模型作用强弱两个方面综合评价,优选红参最佳提取工艺。结果在提取工艺方面,通过测定9种人参皂苷的含量,发现乙醇加热提取较水煎煮更有利于人参皂苷类成分的溶出。在对豚鼠离体心脏心功能影响方面,红参提取物有扩张冠脉的作用,并可显著提高冠脉流量。红参提取物在0.025 g生药/mL质量浓度下,与给药前相比冠脉流量升高,但心脏的收缩功能没有提高,甚至有部分提取物组的个别指标(如+dp/dtmax等)在给药后反而有所降低。红参70%和80%乙醇提取物对冠脉流量的提高最为明显,并显著优于水提物和90%乙醇提取物,收缩功能相关指标各组之间并无显著差别。结论化学指标和药理实验综合评价,70%和80%乙醇提取工艺效果最好,综合考虑工业化生产的易于实现性,70%乙醇提取工艺为参附强心颗粒中红参最佳提取工艺。
- 周学兴徐慧燕蒙海波潘德林潘德林樊官伟
- 关键词：离体心脏HPLC
- 盐酸吡西卡尼的合成工艺优化
- 2018年
- 本研究对盐酸吡西卡尼(1)的合成工艺进行了优化。采用价廉易得的四氢-1H-吡咯里嗪-7a(5H)-乙酸盐酸盐(2)为起始原料,经酰氯化反应生成四氢-1H-吡咯里嗪-7a(5H)-乙酰氯盐酸盐(3),不经分离,直接与2,6-二甲基苯胺反应生成吡西卡尼(5)。化合物2的氮原子经盐酸保护后,可有效减少副反应的发生,提高化合物5的纯度(99%)。化合物5与盐酸成盐后,经无水乙醇/乙醚重结晶精制得到目标化合物1,总收率45.5%(以2计),纯度99.9%。优化后的工艺反应条件温和,成本低,收率高,革除了柱色谱的使用,操作简便,易于工业化生产。
- 张翅潘德林潘德林吴建国朱雅宁
- 红花黄色素纯化工艺研究及应用被引量：2
- 2022年
- 以红花注射液的副产物为原料,通过大孔树脂柱吸附技术和超滤膜分离工艺相结合的方法,优选红花黄色素的最佳纯化和精制工艺。通过单因素考察大孔树脂型号、吸附时间、洗脱醇度、药材-树脂比、超滤膜除杂孔径、超滤膜浓缩孔径对纯化工艺的影响,并通过中试验证优选的纯化工艺。结果表明,最佳的纯化工艺条件为:采用D101大孔树脂,吸附5h,40%乙醇四倍体积洗脱,洗脱液采用3K超滤膜精制,然后再采用1K超滤膜浓缩,浓缩液喷雾干燥即得红花黄色素粉末。经三批中试结果验证,色价均在160以上,回收率接近50%,产率达到了10%以上,说明该工艺适用于红花注射液副产物开发红花黄色素的大批量生产。
- 张翅赵炳祥徐慧燕潘德林潘德林朱雅宁
- 关键词：红花黄色素超滤膜红花注射液
- 附子中6种生物碱质谱裂解机制及醇解产物研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨附子中6种生物碱裂解规律,研究双酯型生物碱乙醇解产物。方法采用HPLC-ESI-MS技术,在正离子模式下,扫描分析双酯型生物碱在乙醇的转化产物,并阐述其规律。结果通过对已知6种生物碱的多级质谱分析及文献调研,总结了6种酯型生物碱的裂解规律,并确定了双酯型生物碱的乙醇产物。结论 3种双酯型生物碱在乙醇中,发生乙醇解反应,分别生成8-乙氧基新乌头碱、8-乙氧基乌头碱和8-乙氧基次乌头碱;由于反应在加热条件下进行,还有焦乌头碱的产生。
- 张翅潘德林朱雅宁郝莉
- 关键词：附子乌头碱双酯型生物碱裂解规律
- RP-HPLC测定参附强心颗粒中盐酸多巴胺的含量被引量：2
- 2018年
- 目的建立测定参附强心颗粒活性成分盐酸多巴胺的反相高效液相色谱法。方法样品用酸水溶解,0.45μm微孔滤膜过滤,采用JADE-PAK ODS-AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 m L/min,柱温35℃,检测波长280 nm。结果盐酸多巴胺在0.0107~0.2138μg(r=1)与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率为100.8%,RSD为1.72%。结论本法准确、简单、重复性好,能更好地检测参附强心颗粒中盐酸多巴胺的含量。
- 张翅张翅徐慧燕唐莉朱雅宁潘德林
- 关键词：盐酸多巴胺附子RP-HPLC
- 参附强心颗粒中附片减毒增效工艺研究被引量：1
- 2020年
- 目的优选参附强心颗粒中附片提取工艺。方法以经典原方的水提取工艺为基础,为附片的提取工艺初步设计4种不同的水提取方法,其中,样品1、样品2、样品4分别是水提物、醇沉物以及醇沉后高温处理产物,样品3经水提且高温处理。测定4个样品生物碱含量、小鼠及豚鼠急性毒试验实验研究。结果4个样品6种生物碱总和分别为:0.213、0.163、0.123、0.141 mg/g,以样品3的生物碱含量最低。小鼠毒性试验结果显示,4个附片提取物样品的LD50(95%可信限)分别为152.3(140.9~164.8)、155.0(139.0~172.8)、181.4(172.3~190.9)、150.7(139.4~162.9)g生药/kg,其中样品3的LD50值最大。豚鼠毒性试验结果显示:4种附片提取物样品灌胃豚鼠的半数致心律失常量(AD50)(95%可信限)分别为75.2(65.3~86.4)、73.8(62.8~83.5)、119.8(109.2~130.4)、91.9(82.2~110.4)g生药/kg,LD50(95%可信限)分别为72.6(67.8~77.9)、85.1(78.8~102.6)、109.7(101.6~119.4)、96.0(90.5~101.7)g生药/kg,其中样品3的AD50、LD50值均最大。结论附片经水提且高温处理工艺得到的样品毒性最低,其安全性最高。
- 潘德林潘德林唐莉朱雅宁樊官伟
- 关键词：附片急性毒性HPLC动物实验
