唐学智
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- PBL教学法应用于口腔医学临床前培训的研究被引量：11
- 2016年
- 目的:探讨以问题为基础的新型教学方法在口腔医学临床实习前培训中的意义。方法:将口腔科临床实习前学生随机分为A、B两组,每组各30人,A组为以问题为基础的新型教学方法(problem-based learning,PBL)组,B组为以授课为基础传统教学法(lecture-based learning,LBL)组。教学评估采用理论知识考核和问卷调查相结合的形式,将两组成绩及问卷调查结果进行对比研究。结果:见习结束后,PBL组理论考试平均成绩显著高于LBL组;学生问卷调查结果显示学生对PBL教学模式的教学效果更为满意。结论:PBL教学法可有效提高口腔科实习前学生的学习成绩和教学质量,值得在培养口腔科人才的教育实践中进行进一步的推广。
- 刘念唐学智于飞胡萍宋珂张智星尹作姣朱光勋
- 关键词：教学方法口腔医学
- 硅酸钙基根管封闭材料对牙本质小管内粪肠球菌生物膜的影响被引量：8
- 2019年
- 目的评估根管冲洗溶液次氯酸钠和硅酸钙基根管封闭材料对感染牙本质小管内粪肠球菌生物膜的作用效果,以期为临床提供参考。方法通过系列离心的方法将粪肠球菌悬液接种于单根管离体牙18颗(郑州大学第一附属医院口腔颌面外科提供)牙本质小管内,脑心浸液培养3周。形成粪肠球菌生物膜后,应用5%次氯酸钠或无菌去离子水进行前期浸泡处理,再在根管内表面分别加入硅酸钙基根管封闭材料(iRoot SP)(硅酸钙组)、牙胶(Gutta)(牙胶组)或无菌去离子水(去离子水组)再培养1、4、12周,每组每个时间点2个牙根薄片样本,用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)分析死菌比例并进行单因素方差分析和LSD-t检验。结果次氯酸钠前期浸泡条件下,硅酸钙组再培养4、12周的死菌比例为(75.3±3.5)%和(74.8±3.8)%,显著大于相应时间点牙胶组[分别为(65.9±4.1)%和(63.0±3.7)%]和去离子水组[分别为(63.9±4.0)%和(64.2±3.5)%](P<0.05)。无菌去离子水前期浸泡条件下,硅酸钙组再培养1、4和12周的死菌比例[分别为(27.5±4.6)%、(43.0±4.4)%和(40.3±6.1)%]显著大于牙胶组和去离子水组相应时间点(P<0.05)。次氯酸钠或无菌去离子水前期浸泡条件下,硅酸钙组再培养4和12周的死菌比例均显著大于再培养1周(P<0.05)。结论次氯酸钠冲洗根管后应用硅酸钙基根管封闭材料可对感染牙本质小管内粪肠球菌生物膜产生持续的杀灭作用。
- 杜田丰吴来迪唐学智石琦甘抗朱娟芳曹颖光
- 关键词：生物膜次氯酸钠
- 流式细胞术结合荧光标记技术检测洗必泰对体外粪肠球菌生物膜的作用被引量：2
- 2019年
- 目的:利用流式细胞术结合荧光标记技术检测洗必泰对体外粪肠球菌(Enterococcus faecalis,E.faecalis生物膜的作用。方法:应用2%洗必泰(CHX)及生理盐水溶液(NS)处理体外已培养1 d和3 w的粪肠球菌生物膜样本5 min,随后在培养的第0 d、1 d和7 d经PI和SYTO 9共同染色后运用流式细胞仪检测观察2%CHX的灭菌效果。结果:2%CHX针对体外粪肠球菌生物膜的灭菌效果优于生理盐水组且差异有统计学意义(P<0. 05),且2%CHX对培养3 w生物膜的杀灭效果较对培养1 d生物膜的杀灭效果减弱,差异有统计学意义(P<0. 05)。培养1 d、3w的生物膜经2%CHX处理后随着再培养时间的延长,细菌中活菌比例逐渐增多,且再培养1 w后活菌所占比例与生理盐水组之间的差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:2%洗必泰溶液对体外不同生长阶段的粪肠球菌生物膜均具有良好的灭菌效果,但灭菌效果不彻底。
- 丁晓晓杜田丰唐学智姚怡辰张千宋珂曹颖光
- 关键词：洗必泰溶液流式细胞术灭菌
- 口腔临床实践教学客户端的开发与应用
- 2017年
- 目的探讨口腔临床实践教学客户端的应用特点和教学效果。方法设计、开发口腔临床教学客户端(TJ-DENT)。将32名口腔临床实习生随机分为实验组和对照组,实验组学生在接受常规临床教学的同时使用TJ-DENT软件,而对照组学生只接受常规临床教学。在完成1年的临床实习后,进行理论和实践操作考试,统计分析考试成绩,评估教学客户端的教学效果。结果实验组理论考试和实践考试的成绩明显高于对照组(P<0.05)。结论 TJ-DENT的应用弥补了传统临床教学的不足,不仅使学生更加全面、细致地观看临床操作,更好地利用时间进行学习,而且它的留言互动功能方便了师生之间的沟通,提高了临床教学的质量和效率。
- 黄志滨刘念唐学智朱光勋
- 关键词：口腔临床教学教学改革视频
- 洗必泰溶液对不同时期粪肠球菌生物膜作用效果的实验研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨洗必泰(chlorhexidine,CHX)溶液作为根管冲洗药物,对24 h和3 w粪肠球菌生物膜的灭菌作用。方法:在Ⅰ型胶原包被的羟磷灰石片上培养24 h和3 w粪肠球菌生物膜,应用2%CHX溶液处理5 min,扫描电镜观察细菌生物膜形态及结构的变化,激光共聚焦扫描显微镜观察灭菌效果。结果:在2%CHX溶液作用下,24h粪肠球菌生物膜可见明显破坏的细胞形态,3 w粪肠球菌生物膜失去原有的层级结构,镶嵌于生物膜之间胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)遭到破坏。24 h和3 w粪肠球菌生物膜经2%CHX溶液作用后死菌比例分别为(86.0±3.0)%和(38.6±2.0)%,无菌生理盐水几乎无杀灭细菌的能力。结论:洗必泰溶液对不同时期粪肠球菌生物膜均具有良好的杀灭效果;对年轻粪肠球菌生物膜表现为明显的胞体破坏作用,对成熟粪肠球菌生物膜的胞外聚合物具有明显的清除作用。
- 唐学智杜田丰石琦丁晓晓姚怡辰曹颖光
- 关键词：洗必泰溶液根管消毒胞外聚合物
- 非平衡等离子体对感染根管粪肠球菌生物膜影响的实验研究被引量：2
- 2018年
- 目的 利用非平衡等离子体对感染根管粪肠球菌生物膜进行30 min处理,通过比较细菌生物膜中的死菌比例,综合评估非平衡等离子体对粪肠球菌生物膜的清除能力,为其在根管消毒中的应用提供理论依据.方法 将粪肠球菌悬液分别接种于无菌盖玻片和单根管离体牙根管内,培养1和3周后形成1周（年轻的）和3周（成熟的）粪肠球菌生物膜,利用非平衡等离子体、2％氯己定溶液及生理盐水对两组生物膜分别处理3、10和30 min,采用激光扫描共聚焦显微镜（laser scanning confocal microscopy,LSCM）和菌落平板计数的方法分析比较死菌比例和lgCFU均值,综合评估其灭菌效果.结果 与生理盐水冲洗组相比,非平衡等离子体和2％氯己定能有效杀灭48.3％～79.8％的1周生物膜细菌和40.0％～67.4％的3周生物膜（P＜0.05）.3 min组的死亡细菌比例（40.0％～50.9％）显著低于10 min组（65.3％～77.8％）和30 min组（66.4％～79.8％）（P＜0.05）,且前3 min内的灭菌速率最快,平均每分钟的死亡细菌比例为13.3％～17.0％,随后逐渐减慢,至10 min后则基本无变化.年轻的1周生物膜细菌对灭菌处理的抵抗性（死菌比例为48.3％～79.8％）显著弱于成熟的3周细菌生物膜（P＜0.05）.结论 非平衡等离子体对感染根管粪肠球菌生物膜具有良好的杀菌作用;非平衡等离子体可作为牙髓根尖周疾病治疗过程中常规根管消毒的辅助手段提高灭菌效果.
- 杜田丰唐学智石琦甘抗朱娟芳曹颖光
- 关键词：生物膜肠球菌氯己定根管消毒非平衡等离子体
- 大气压常温等离子体对人牙周膜干细胞成骨分化的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:探究大气压常温等离子体(atmospheric room temperature plasma,ARTP)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化的影响。方法:原代培养人牙周膜细胞,采用免疫磁珠法从中分选出hPDLSCs,通过成骨和成脂诱导培养检测其分化潜能;利用不同时长ARTP处理hPDLSCs,行成骨诱导培养,测定细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,茜素红染色(alizarin red staining,ARS)及半定量分析法观察细胞矿化结节形成状况,RT-qPCR测定细胞成骨相关基因的表达状况,测定细胞内活性氧粒子(reactive oxygen species,ROS)含量变化。结果:采用免疫磁珠法分选出的hPDLSCs呈长梭形、多角形,表现出良好的成骨和成脂分化潜能;ARTP处理时长1 min可提高hPDLSCs的ALP活性,增加细胞内矿化结节形成量;能够提升hPDLSCs成骨相关基因ALP、COL-I、RUNX2的表达水平;ARTP提高了hPDLSCs胞内ROS水平。结论:特定处理时长的ARTP能够促进hPDLSCs成骨分化,ROS可能在该过程发挥作用。ARTP有望成为颌面骨再生治疗的潜在方法之一。
- 张千杨吉垒唐学智青莹宋珂曹颖光石琦
- 关键词：人牙周膜干细胞成骨分化
- 过氧化氢对人牙周膜细胞增殖及成骨分化的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:研究低浓度的H2O2对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)增殖及成骨分化的影响。方法:采用组织块法培养h PDLCs,免疫细胞化学染色鉴定其来源;采用不同浓度的H2O2处理h PDLCs,CCK-8法检测细胞的增殖活性;并对处理后的h PDLCs进行成骨诱导,碱性磷酸酶检测试剂盒测定细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色法(ARS)观察细胞矿化结节的形成情况。结果:采用组织块法成功培养出h PDLCs,细胞抗波形丝蛋白染色阳性,抗角蛋白染色阴性; CCK-8结果显示:低浓度的H2O2(20～300μM)可提高h PDLCs的增殖活性,更低浓度(0～10μM)和较高浓度(500μM)对细胞增殖活性无影响,而更高浓度(700μM)则抑制细胞的增殖活性; ALP活性及ARS染色半定量结果分析显示:适当浓度范围的H2O2(10～80μM)可提高细胞ALP活性及增加矿化结节形成量,而当浓度上升至100～300 m M时,细胞的ALP活性降低,矿化结节形成量减少。结论:H2O2对h PDLCs的增殖及分化的影响存在剂量效应,一定低浓度范围的H2O2可提高h PDLCs的增殖活性并促进其成骨分化。
- 张千唐学智丁晓晓姚怡辰宋珂曹颖光石琦
- 关键词：过氧化氢人牙周膜细胞增殖成骨分化
