王婷婷
- 作品数：20 被引量：170H指数：7
- 供职机构：南京中医药大学第一附属医院（江苏省中医院）更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 藤黄酸与5-FU相互作用的中效原理评价被引量：7
- 2009年
- 目的:利用中效原理评价藤黄酸(gambogic acid,GA)与5-氟尿嘧啶(5-FU)之间的相互作用,并探讨其相互作用的可能机制。方法:采用MTT法测定GA、5-FU单药及联合作用于指数增殖期BGC-823、MKN-28细胞的效应;应用中效原理进行统计分析,绘制单药及联合用药对肿瘤细胞生长的影响曲线,确定联合用药时的效应(fa)-合用指数(CI)的关系,判定药物间的相互作用;RT-qPCR方法检测并比较GA作用前后5-FU药物疗效相关基因胸苷酸合成酶(TS)和乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT)mRNA及肿瘤细胞凋亡抑制基因Survivin mRNA的表达。结果:GA联合5-FU作用于BGC-823肿瘤细胞株可产生较好的协同效应,GA作用后TS及Survivin mRNA表达明显下调。结论:GA与5-FU联合应用作用于BGC-823细胞可产生较好协同效应,下调肿瘤细胞药物疗效相关基因的表达及凋亡抑制基因的表达可能是GA与5-FU两者间产生协同效应的机制之一。
- 邹征云魏嘉王婷婷禹立霞钱晓萍刘宝瑞
- 关键词：胃肿瘤藤黄酸氟尿嘧啶药物协同作用
- 藤黄酸与草酸铂间的相互作用及机制探讨被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨藤黄酸(gambogic acid,GA)联合奥沙利铂(Oxaliplatin,Oxa)体外对人低分化胃癌细胞株BGC-823和人高分化胃癌细胞株MKN-28的作用及可能机制。方法:采用MTT法测定GA、Oxa单药及联合作用于指数增殖期BGC-823细胞和MKN-28细胞的效应;应用中效原理进行统计分析,绘制单药及联合用药对肿瘤细胞生长的影响曲线,确定联合用药时的效应(Fa)-合用指数(CI)的关系,判定药物间的相互作用;用流式细胞仪检测GA联合Oxa对肿瘤细胞凋亡的影响;采用RT-qPCR Taqman探针方法检测GA对Oxa疗效相关基因ERCC1、BRCA1 mRNA表达的影响,推断GA与Oxa间相互作用的分子机制。结果:GA联合Oxa作用于指数增殖期BGC-823细胞,当Fa=0.10,CI≈1,两药合用效应相加;当Fa>0.10,CI<1,两药合用产生协同效应,凋亡细胞比例明显增加;当Fa<0.10,两药合用产生拮抗效应;GA联合Oxa作用于指数增殖期MKN-28细胞,当Fa=0.50,CI≈1,两药合用效应相加;当Fa>0.50,CI<1,两药合用产生协同效应;当Fa<0.50,两药合用产生拮抗效应;GA联合Oxa作用于BGC-823细胞产生了较好的协同效应。GA作用后BGC-823细胞的ERCC1及BRCA1 mRNA明显下调。结论:影响药物疗效相关基因的表达,可能是GA与Oxa联合应用产生协同效应的机制之一。
- 邹征云禹立霞陈军浩王婷婷刘宝瑞
- 关键词：藤黄酸奥沙利铂胃肠肿瘤
- 重楼复方对人胃癌细胞MKN-45增殖抑制作用及分子机制研究被引量：7
- 2011年
- 目的研究重楼复方对人胃癌细胞株MKN-45增殖抑制作用,及其对细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨可能的分子机制。方法不同浓度的重楼复方作用于MKN-45细胞48 h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法检测细胞增殖抑制率,采用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期,RT-PCR法检测凋亡相关基因Sur-vivin、c-IAP1、c-IAP2、Bcl-2 mRNA的表达。结果重楼复方以剂量依赖方式抑制人胃癌细胞株MKN-45的细胞增殖,其半数抑制浓度(IC50值)为0.67 mg.mL-1。重楼复方0.2,0.4,0.8 mg.mL-1作用于MKN-45细胞48h后,其早期凋亡率分别为7.0%、13.8%、36.3%,而对照组为3.4%,其诱导凋亡作用呈现剂量依赖性。重楼复方0.8 mg.mL-1作用于MKN-45细胞24 h后,细胞积聚在G0/G1期(对照组63.30%,重楼复方73.16%),同时S期细胞比例减少(对照组32.48%,重楼复方22.52%)。重楼复方0.8 mg.mL-1作用MKN-45细胞48 h后,Survivin、c-IAP1、c-IAP2、Bcl-2的mRNA水平均下调。结论重楼复方具有抑制人胃癌细胞株MKN-45增殖及诱导细胞凋亡作用,并能阻滞细胞于G0/G1期,下调Survivin、c-IAP1、c-IAP2、Bcl-2 mRNA的表达可能为其诱导细胞凋亡的主要机制之一。
- 胡文静刘宝瑞钱晓萍涂云霞王婷婷禹立霞
- 关键词：胃癌凋亡细胞周期凋亡抑制因子
- 重楼醇提物对恶性胸腹水中原代肿瘤细胞的抗肿瘤作用被引量：20
- 2008年
- 目的研究中药重楼醇提物对恶性胸腹水中原代肿瘤细胞的抗肿瘤作用。方法收集25例经病理确诊的恶性胸腹水并分离原代肿瘤细胞,用CCK8法检测原代细胞对重楼醇提物及化疗药的药物敏感性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测重楼醇提物对凋亡相关蛋白survivin mRNA表达的作用。结果重楼醇提物对人胃癌、肝癌、肺癌、大肠癌等4株细胞系的半数抑制浓度(IC50)平均值为41·13μg/ml,对25例恶性胸腹水中原代肿瘤细胞IC50平均值为82·33μg/ml,两者无显著差异(P>0·05)。重楼醇提物对大肠癌来源的腹水中原代肿瘤细胞的IC50值显著高于其他组(P<0·05),对胃癌、肺癌及其他消化道肿瘤来源的胸腹水中原代肿瘤细胞的抗肿瘤作用无明显差异(P>0·05)。8例对重楼醇提物耐药的原代肿瘤细胞对多西紫杉醇、氟尿嘧啶、顺铂存在交叉耐药,而对化疗药物耐药的原代肿瘤细胞对重楼无交叉耐药。重楼醇提物对部分细胞系及原代细胞中凋亡相关蛋白survivin mRNA有下调作用(P<0·05)。结论重楼醇提物对恶性胸腹水中原代肿瘤细胞,尤其是对化疗药物耐药的肿瘤细胞仍有一定的抗肿瘤作用。
- 刘广遐王婷婷胡文静钱晓萍禹立霞刘宝瑞
- 关键词：原代肿瘤细胞恶性胸腹水
- 恶性腹腔积液的治疗进展被引量：26
- 2007年
- 王婷婷刘宝瑞钱晓萍
- 关键词：恶性腹腔积液
- 原发性肝癌分子靶向治疗研究进展被引量：15
- 2009年
- 分子靶向治疗为肝癌的治疗提供了新的手段,他能够特异性的作用于肿瘤发生发展中起关键作用的靶分子及其调控的信号传导通路,从而达到治疗肿瘤的目的.在肝癌分子靶向治疗的临床试验中,靶向表皮生长因子受体、血管内皮细胞生长因子和多靶点抑制剂的药物治疗已经显示出了潜在的疗效和良好的发展前景.本文针对原发性肝癌的分子靶向治疗理论基础及临床研究进展进行综述.
- 刘宝瑞王婷婷钱晓萍
- 关键词：原发性肝癌分子靶向治疗
- 手腕部斑块状粟丘疹1例被引量：2
- 2017年
- 患者女，52岁。因右腕部白色丘疹1个月余，于2015年1月20日至江苏省中医院皮肤科就诊。患者1个月前右侧腕部无明显诱因出现数个粟粒大的白色丘疹，无明显瘙痒及疼痛感，此后皮损逐渐增多并融合。患处无冻疮史，无局部用药史。家族成员中无类似疾病史。
- 王婷婷戈旦薛燕宁闵仲生
- 关键词：粟丘疹斑块状
- 赵智强从肝肾论治黄褐斑经验被引量：2
- 2007年
- 王婷婷赵智强
- 关键词：黄褐斑从肝肾论治老中医经验
- 凋亡抑制蛋白基因在多西紫杉醇耐药胃癌细胞中的差异表达及其意义被引量：6
- 2008年
- 目的研究多西紫杉醇耐药的胃癌细胞中凋亡抑制蛋白（IAP）基因的表达变化，探讨胃癌细胞对多西紫杉醇的耐药机制。方法体外建立多西紫杉醇耐药的胃癌BGC-823细胞株，采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法检测胃癌细胞的耐药指数和交叉耐药特性；采用Annexin-V FITC和PI双染法检测多西紫杉醇诱导胃癌细胞的早期凋亡率；采用实时定量PCR法检测胃癌细胞中IAP基因的表达变化。结果在不同终浓度多西紫杉醇的诱导下，建立了BGC-823／R1、BGC-823／112和BGC-823／R3胃癌耐药细胞，其对多西紫杉醇的耐药指数分别为10．2、24．5和56．3。BGC-823／R3细胞对顺铂、氟尿嘧啶和奥沙利铂无交叉耐药，对紫杉醇有部分交叉耐药。随着耐药指数的增加，多西紫杉醇诱导胃癌细胞的凋亡率呈下降趋势。BGC-823／R3细胞中IAP（survivin、livin、XIAP、c—IAP2）基因和bcl-2基因的表达明显升高（P〈0．05）。相关性分析显示，survivin和XIAP基因的表达水平与多西紫杉醇的IC50值呈正相关（r=0．909，P〈0．001；r=0．892，P〈0．001）。结论凋亡途径的抵抗和IAP的表达上调是胃癌细胞对多西紫杉醇耐药的重要机制。IAP可作为逆转紫杉类药物耐药的新靶点。
- 王婷婷魏嘉钱晓萍禹立霞刘宝瑞
- 关键词：胃肿瘤多西紫杉醇药物耐药凋亡凋亡抑制蛋白
- 血小板计数与非小细胞肺癌分期及预后的关系被引量：10
- 2007年
- 目的探讨血小板计数与非小细胞肺癌分期及预后之间的关系。方法对102例病理确诊肺癌病例首治前进行周围血小板计数检查。结果血小板减低占3.9%,正常占60.8%,增高占35.3%,肺癌II、III、IV期患者血小板计数平均值统计学上有显著性差异(P<0.01),血小板升高患者经治疗其值明显下降(P<0.05)。结论晚期肺癌常继发血小板增多,血小板计数可作为肺癌辅助诊断指标。
- 张雯王婷婷杜鹃钱晓萍刘宝瑞
- 关键词：血小板计数非小细胞肺癌
