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一种单纯疱疹病毒感染树鼩动物模型的构建、评估方法及其应用: 本发明公开了一种HSV感染树鼩动物模型的构建、评估方法及应用。本发明通过单纯疱疹病毒HSV-1经眼睛接种感染树鼩，建立HSV感染树鼩动物模型，并利用PCR、qRT-PCR、免疫组化、免疫荧光、原位杂交、体外共培养实验、组...; 周巨民李丽红陈桂俊杨卫郎丰超杨丽萍李卓然李欣王二林; 文献传递

一种树鼩单纯疱疹病毒性角膜炎HSK模型的构建、评估方法及其应用: 本发明公开了一种树鼩单纯疱疹病毒性角膜炎动物模型的构建、评估方法及应用。本发明通过单纯疱疹病毒HSV-1经眼睛接种感染树鼩，建立树鼩单纯疱疹病毒性角膜炎模型，并利用裂隙灯检查、qPCR、qRT-PCR、免疫组化、原位杂交...; 李丽红周巨民陈桂俊杨卫郎丰超杨丽萍王二林李欣李卓然; 文献传递

一种桌面可调的检验台: 本实用新型涉及灵长类动物检验技术领域，且公开了一种桌面可调的检验台，包括台体，台体的上表面开设有多个T形槽，T形槽内安装有限位组件，台体一侧开设有活动槽，活动槽内滑动连接有壳体，壳体的内壁两侧对称固接有收纳板，第一滑槽内...; 王琼吕龙宝李丽红李乙江

眼镜王蛇毒单克隆抗体的制备: 2009年; 目的:应用眼镜王蛇毒基因疫苗,免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体(mAb)。方法:应用眼镜王蛇Oh-3基因真核表达质粒pIRES-Oh3,佐以脂质体制成基因疫苗,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与同源Sp2/0骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,制备mAb。结果:获得了2株分泌抗眼镜王蛇毒mAb的杂交瘤细胞株(F5、F11),细胞培养上清液的抗体效价分别为3.2×10-1、6.4×10-1,腹水抗体效价分别为1.28×10-4、2.56×10-4。结论:成功地制备了2株眼镜王蛇毒mAb。; 李丽红严晔李作生邱薇范泉水; 关键词：眼镜王蛇毒单克隆抗体

烟雾染毒装置: 本实用新型提供一种烟雾染毒装置，包括：染毒柜(4)；烟雾燃烧架(2)，所述烟雾燃烧架(2)放置在所述染毒柜(4)内，所述烟雾燃烧架(2)上设有烟雾发生器(17)、循环风机(11)；实验动物笼(3)，所述实验动物笼(3)放...; 李冰李贵李丽红陈文雄; 文献传递

傣药柚木枝叶乙醇提取物的毒理安全性研究: 2023年; 【目的】研究傣药柚木(Tectona grandis)枝叶乙醇提取物(ethanol extracts from the branches and leaves,EBLTG)的安全性,为其进一步开发应用提供参考依据。【方法】根据最大耐受量试验结果,通过灌胃给予5~7周龄SPF级SD大鼠高、中、低剂量(2500、1250和625 mg/kg)EBLTG,28 d后测定大鼠的血液毒理学指标,并进行大体解剖观察、脏器称量和组织病理学检查。【结果】EBLTG对昆明小鼠的半数致死量(median lethal dose,LD_(50))大于5.0 g/kg,根据WHO有关外源性化学物急性毒性分级标准评价为实际无毒级。28 d经口毒性试验中各组大鼠体质量、摄食量和食物利用率与对照组相比差异不显著(P>0.05)。血清生化及凝血指标、血常规及电解质指标中各剂量组有个别指标高或低于对照组,但大部分有差异的指标没有同时出现在雌雄大鼠中,且均在本实验室正常值范围内,缺乏毒理学意义。大体解剖未发现与EBLTG相关的病理组织学变化和特异性损伤表现。【结论】EBLTG对SD大鼠血液生理生化指标及脏器组织病理等不呈现与剂量相关的影响,在本试验剂量范围内对SD大鼠无毒性作用,其在SD大鼠体内的无毒性反应剂量为2.5 g/kg。; 倪继妍李丽红赵霞陈雪林韩梅李冰张玉梅; 关键词：柚木 SD大鼠安全性评价

浅谈微量采血法在药物非临床研究中的应用及3R原则的贯彻被引量：2: 2022年; 药物开发中的实验动物福利伦理备受关注,如何善待动物已成为一个重要课题。微量采血法(blood microsampling)克服了常规大容量采血方法操作复杂、对动物的伤害大、对啮齿类动物的数量要求高等诸多缺点,在动物福利、科学性和成本方面均有极大优势,其应用被认为是落实3R原则的重要实践。本文介绍微量采血法的最新研究进展以及在非临床研究中应用的优势和挑战,以期推动这项新技术在药物开发领域内更广泛应用。; 陈佳琦吕龙宝张飞燕李瑞李乙江李丽红张晓迪; 关键词：药物

真菌性角膜炎角膜组织NOD1、NF-κBp65表达的变化以及炎症细胞浸润情况被引量：1: 2023年; 目的探讨真菌性角膜炎角膜组织NOD1、NF-κBp65的表达变化以及炎症细胞浸润情况。方法取清洁级树鼩25只分成3组,实验组10只,空白对照组10只,正常对照组5只,均取右眼为实验眼。将茄病镰刀菌接种到沙氏葡萄糖琼脂培养基中培养,收集真菌孢子混悬液。实验组用胰岛素针头(29G)在实验眼角膜上皮细胞层做“#”形划痕,结膜囊滴真菌孢子混悬液5μL;空白对照组实验眼结膜囊滴生理盐水5μL,其余步骤同实验组;正常对照组不做任何处理。采用Western blot检测蛋白表达,HE染色观察炎症细胞浸润情况,免疫组织化学染色检测蛋白阳性表达情况。结果Western blot检测结果显示:实验组角膜组织中NOD1及NF-κBp65的蛋白相对表达量均明显升高,与正常对照组及空白对照组相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05);正常对照组角膜组织中NOD1及NF-κBp65的蛋白相对表达量与空白对照组相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。免疫组织化学染色结果显示:正常对照组及空白对照组角膜上皮细胞胞浆均未见NOD1蛋白表达,实验组NOD1蛋白表达于角膜上皮细胞胞浆,表达强度与时间呈正相关;正常对照组及空白对照组角膜基质层及角膜内皮细胞层均未见NF-κBp65蛋白表达,实验组NF-κBp65蛋白表达于角膜基质层的中性粒细胞及角膜内皮细胞,表达强度与时间呈正相关。HE染色结果显示:正常对照组角膜各层组织结构正常,未见炎症细胞浸润;实验组造模后第1天,角膜水肿,上皮细胞层缺失,基质层见大量炎症细胞浸润,以中性粒细胞为主;造模后第3天,角膜高度水肿,组织形态消失,炎症细胞浸润数量明显多于第1天,同样以中性粒细胞为主。结论NOD1与NF-κBp65在树鼩镰刀菌性角膜炎角膜组织表达升高,NOD1/NF-κB信号通路在真菌性角膜炎促炎反应中发挥重要作用。; 李妍李丽红戴敏戴敏胡竹林; 关键词：树鼩真菌性角膜炎 NF-ΚBP65

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李丽红

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