姜卓
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
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- 地黄饮子对Aβ_(1-42)诱导的SH-SY5Y细胞中RAGE/ROS/凋亡通路的影响被引量：9
- 2017年
- 【目的】探讨地黄饮子对Aβ_(1-42)诱导的SH-SY5Y细胞中RAGE/ROS/凋亡通路的影响。【方法】(1)采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测胎牛血清组、空白组及地黄饮子含药血清低、中、高剂量组的细胞活力,确定地黄饮子含药血清的最佳浓度和作用时间。(2)以0~20μmol/L Aβ_(1-42)寡聚体处理SH-SY5Y细胞24 h和48 h后,采用MTT法检测细胞活力,Annexin V/碘化丙啶(PI)双染法观察细胞凋亡,确定Aβ_(1-42)作用细胞的最佳浓度及时间,以建立阿尔茨海默病(AD)细胞模型。(3)采用MTT法检测空白组、模型组、西药对照组及地黄饮子含药血清低、中、高剂量组细胞活力,采用Annexin V/PI双染法观察各组细胞凋亡,采用二氢乙啶(DHE)染色法检测各组活性氧(ROS)含量,观察地黄饮子对Aβ_(1-42)诱导的SH-SY5Y的细胞损伤的修复作用。(4)采用Western blot法检测空白组、模型组、地黄饮子含药血清中剂量组RAGE蛋白;进一步将Aβ_(1-42)诱导的SH-SY5Y细胞进行RAGE转染后,采用DHE染色法检测各组ROS含量,采用Annexin V/PI双染法检测各组细胞凋亡率,观察地黄饮子对Aβ_(1-42)诱导的SH-SY5Y细胞凋亡及RAGE表达的影响。【结果】作用时间为24 h时,地黄饮子含药血清低、中剂量组细胞活力较空白组均显著增强(P<0.05或P<0.01)。建立AD体外模型的Aβ_(1-42)浓度为5μmol/L,作用时间为24 h。各给药组Aβ_(1-42)诱导细胞活力较模型组显著增强,细胞凋亡率和ROS含量显著下降(P<0.05或P<0.01),而地黄饮子中剂量组细胞活力最强,细胞凋亡率最低。地黄饮子中剂量组Aβ1-42诱导细胞RAGE蛋白表达较模型组显著降低(P<0.05)。地黄饮子中剂量组能降低RAGE转染的Aβ_(1-42)诱导SH-SY5Y细胞的ROS生成和细胞凋亡率(P<0.01)。【结论】地黄饮子可能通过抑制ROS产生和细胞凋亡发挥抗氧化作用,进而抑制RAGE蛋白来防治AD。
- 朴钟源魏亚芬宋琳敖丽梅陆一婵姜卓姚丽芬刘艳丽
- 关键词：AΒ1-42RAGEROS
- 地黄饮子对Aβ诱导的SH-SY5Y细胞RACE／p3aMAPK／NF—κB信号通路的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨地黄饮子对β-淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）诱导的人神经母细胞瘤细胞株（SH-SY5Y）晚期糖基化终产物受体（RAGE）/p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）/核转录因子kappa-B（NF-κB）信号通路的影响。方法将雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组及给药组（每组20只），分别配制正常血清培养液及地黄饮子含药血清培养液。（1）将SH-SY5Y细胞分为3组，其中对照组采用正常血清培养液培养，模型组采用正常血清培养液＋Aβ1-42寡聚体培养，地黄饮子组采用地黄饮子含药血清培养液＋Aβ1-42寡聚体培养。采用Western blotting检测各组SH-SY5Y细胞NF-κB p65、p38、磷酸化（p）-p38蛋白表达。（2）将SH-SY5Y细胞单独设为转染RAGE地黄饮子组，于Aβ1-42寡聚体作用不同时间（15 min、30 min、60 min、12 h、24 h、48 h、72 h）时，采用Western blotting检测各时间点SH-SY5Y细胞p-p38、p38蛋白表达。（3）将SH-SY5Y细胞分为6组，其中模拟转染RAGE对照组采用正常血清培养液＋空载体质粒转染培养，转染RAGE对照组采用正常血清培养液＋RAGE质粒转染培养，模拟转染RAGE模型组采用正常血清培养液＋Aβ1-42寡聚体＋空载体质粒转染培养，转染RAGE模型组采用正常血清培养液＋Aβ1-42寡聚体＋RAGE质粒转染培养，模拟转染RAGE地黄饮子组采用地黄饮子含药血清培养液＋Aβ1-42寡聚体＋空载体质粒转染培养，转染RAGE地黄饮子组培养方法同前。采用ELISA法和流式微球分析（CBA）法检测各组SH-SY5Y细胞炎症因子白介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α含量。结果（1）与模型组比较，地黄饮子组SH-SY5Y细胞NF-κB p65蛋白、p-p38/p38表达水平明显降低，差异均有统计学意义（P〈0.05）。（2）p-p38蛋白表达水平在Aβ1-42作用30 min时开始明显升高，持续至24 h时表达最高，48 h时开始出现下调趋势。（3）模拟转染RAGE模�
- 朴钟源魏亚芬宋琳姚丽芬姜卓陆一婵郑杨邸智勇
- 关键词：地黄饮子
- 崔振儒教授运用自拟宁心汤治疗胸痹经验被引量：1
- 2017年
- 崔振儒教授为黑龙江省名中医,师承于著名中医专家钟育衡和王德光教授,行医近60载,以中医内科造诣颇深,对心系疾病的诊治尤其擅长,因疗效卓著,求治者络绎。崔振儒教授临证喜用自拟宁心汤加减治疗阳虚寒凝、血瘀痹阻心脉所致的胸痹,临床疗效显著。
- 宋琳王洋洋陆一婵姜卓敖丽梅崔忠文郑杨
- 关键词：胸痹温阳散寒活血化瘀法
- 中医药治疗阿尔茨海默病APP/PS1双转基因小鼠的研究进展被引量：3
- 2016年
- 中医药治疗阿尔茨海默病具有多靶点、多方式、多途径的优势。能反映AD特征的APP/PS1双转基因小鼠是一种比较理想的AD动物模型,该模型现已成功应用到中医药防治AD研究的领域。该文综述近年来中药复方及有效成分治疗阿尔茨海默病APP/PS1双转基因小鼠的实验研究。
- 宋琳陆一婵朴钟源邸智勇房秋菊姜卓敖丽梅姚丽芬
- 关键词：阿尔茨海默病中医复方中药单体
- 地黄饮子对APP／PS1小鼠行为学和RAGE／p38信号通路的影响被引量：3
- 2017年
- 目的研究地黄饮子（DHYZ）对APP／PSl双转基因痴呆小鼠行为学及RAGE／p38信号通路的影响。方法将20只APP／PS1双转基因痴呆小鼠随机分为模型组、DHYZ组，每组10只；另以10只同背景同月龄的C57BL／6J阴性小鼠为空白组。DHYZ组小鼠给予地黄饮子相当于生药9．75g·kg^-1·d^-1胃，模型组和空白组小鼠给予等量蒸馏水灌胃。各组灌胃30d进行Morris水迷宫空间探索实验。采用DCFH—DA法检测脑组织ROS含量，qPCR检测皮层、海马RAGE基因表达，Westernblot检测皮层、海马磷酸化p38（p-p38）蛋白表达。结果与模型组相比，DHYZ组第5天穿越平台区次数[（0．893±0．283）次]和穿越有效区次数[（1．607±0．405）次]明显增加（P〈0．05，P〈0．01），DHYZ组有效区停留距离[（23．088±7．083）cm]及时间[（1．961±1．230）S]均明显延长（P〈0．05，P〈0．01）。DHYZ组脑组织ROS平均荧光强度（122．611±7．630）降低（P〈0．01），皮层及海马RAGE基因相对表达量（1．467±0．081，7．983±0．136）均下调（均P〈0．01），皮层及海马p-p38蛋白相对表达量（0．376±0．026，0．538±0．016）下调（P〈0．01，P〈0．05）。结论DHYZ可能通过抑制RAGE／p38信号通路提高APP／PS1鼠空间探索记忆能力。
- 朴钟源姚丽芬宋琳陆一婵姜卓郑杨邸智勇敖丽梅
- 关键词：地黄饮子阿尔茨海默病
