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郑蕾: 作品数：44 被引量：133H指数：7; 供职机构：西安医学院药学院更多>>; 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

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IVIM-DWI参数联合血清肿瘤标志物检测在宫颈癌诊断及分化程度评估中的应用价值被引量：1: 2023年; 目的分析体素内不相干运动扩散加权成像(IVIM-DWI)参数联合血清肿瘤标志物检测在宫颈癌诊断及分化程度评估中的应用价值。方法选取本院94例宫颈癌患者(宫颈癌组)及同期50例体检健康者(对照组),依据病理学检查,将宫颈癌患者分为低分化组、中分化组与高分化组,均行IVIM-DWI检查,比较宫颈癌组与对照组、不同分化程度组IVIM-DWI参数[伪扩散系数(D*)、纯扩散系数(D)、灌注分数(f)以及表观扩散系数(ADC)]、血清肿瘤标志物[糖类抗原-125(CA125)、糖类抗原-199(CA199)、癌胚抗原(CEA)与鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)],采用绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析IVIM-DWI参数联合血清肿瘤标志物对宫颈癌、高分化的诊断价值。结果宫颈癌组D、f、ADC显著小于对照组(P<0.05);宫颈癌组血清CA125、CA199、CEA及SCCA水平显著高于对照组(P<0.05);不同分化程度组D*、f比较无显著差异(P>0.05);D、ADC为:低分化组<中分化组<高分化组(P<0.05);CA125、CA199、CEA、SCCA水平为:低分化组>中分化组>高分化组(P<0.05);D、f、ADC、CA125、CA199、CEA、SCCA单独及联合诊断宫颈癌AUC依次为0.605、0.788、0.788、0.870、0.921、0.898、0.843及0.992,联合诊断敏感度为97.93%,特异度为94.02%;D、ADC、CA125、CA199、CEA、SCCA单独及联合评估高分化AUC分别为0.734、0.818、0.661、0.838、0.923、0.790、0.965,联合评估敏感度为99.23%,特异度为81.38%。结论IVIM-DWI参数联合血清CA125、CA199、CEA、SCCA对宫颈癌具有较高诊断效能,且可为分化程度评估提供有效指导。; 王雯智石建勇郑蕾金雯; 关键词：宫颈癌分化程度

多羧酸受体化合物的差异性结构构筑与合成线路优化: 2022年; 分别以苯胺、邻氨基酚、邻苯二胺作为起始原料,进行多羧酸受体分子结构的差异性构筑。构建柔性羧酸链作为多齿受体对目标物的结合位点,设计一系列结构相似而结合位点有差异的二羧酸、邻位三羧酸与邻位四羧酸多齿受体,同时,通过给电子基团-CH3、吸电子基团-NO2的引入,调节多羧酸受体与目标物结合程度的强弱,合成得到多羧酸受体化合物T6~T10。结合IR、1H NMR、HRMS-ESI等手段进行多羧酸受体T6~T10的分子结构表征,进一步优化反应条件、提高缩合反应收率,为阐明多羧酸受体进行目标物识别、结合的可能作用机制提供了研究基础。; 成昭郑蕾徐玥何昊

健脾益气摄血方对ITP模型小鼠血清SIgA和β-EP影响研究被引量：14: 2015年; 目的:研究健脾益气摄血方对ITP小鼠血清中SIg A(分泌型免疫球蛋白A)、β-EP(β-内啡肽)的影响。方法:免疫造模法建立ITP小鼠模型,以强的松和健脾益气摄血方(颗粒)为干预药物,酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清SIg A和β-EP含量。结果:与空白对照组比较,模型小鼠血清SIg A、β-EP含量升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组比较,经强的松干预治疗后SIg A含量下调,差异具有统计学意义(P<0.05);经健脾益气摄血方干预后,β-EP含量下调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结果提示,强的松对SIg A、β-EP均有调节效应;健脾益气摄血方虽然不能调控SIg A,但对β-EP具有调控作用。结论:健脾益气摄血方治疗ITP效应机制与调控β-EP含量,影响免疫问答有一定关系。; 何昊徐玥郑蕾孙艳平褚雨霆李天天陈科岳立云陈信义秦蓓侯丽; 关键词：SIGA Β-EP

猫眼草提取物对乳腺癌2R-75-30细胞抑制作用的研究被引量：7: 2017年; 目的:采用体外细胞实验对猫眼草的抗肿瘤活性进行研究,筛选抗肿瘤活性较强的部分,旨在为猫眼草作为抗肿瘤药物的开发提供理论依据。方法:MTT法测定不同浓度的猫眼草不同萃取部分对乳腺癌2R-75-30细胞生长的抑制作用。结果:猫眼草乙酸乙酯、氯仿部分对乳腺癌细胞2R-75-30的生长有抑制作用,且呈现一定的梯度关系,随着药物浓度的升高,对乳腺癌细胞的生长抑制率增强。结论:猫眼草在抗肿瘤方面有一定的研究开发价值。; 张彦雷姣姣郑蕾何昊艾扬扬文江江; 关键词：猫眼草抗肿瘤

一种BAPTA荧光探针的合成、光谱性能与识别机制被引量：1: 2022年; 以苯乙烯类发色团苯并咪唑作为荧光基团、多羧酸受体作为识别基团,基于分子内电荷转移机制定向构筑探针结构,合成得到一种对Zn^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)具有响应的荧光探针。定性及定量识别实验显示,探针对目标物Zn^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)表现特征响应,探针与目标物1∶1定量结合,荧光性能随pH、时间变化而相对稳定、线性关系良好,能够用于μmol/L浓度范围目标离子的定性检测和定量分析。此外,通过荧光、紫外等光谱学手段与核磁分析,初步阐明了探针对Cu^(2+)、Hg^(2+)和Zn^(2+)的不同识别机制,对于探针结构优化与性能筛选研究提供了依据。; 成昭郑蕾徐玥何昊; 关键词：荧光探针

强的松对ITP模型小鼠血管活性物质调节作用研究被引量：12: 2017年; 目的:通过检测血清β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)的水平变化,探讨强的松干预免疫性血小板减少症(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)模型小鼠的潜在作用机制。方法:将60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型组与强的松组,每组20只。模型组、强的松组注射抗小鼠血小板血清(APS)复制ITP动物模型,强的松组第8天开始进行强的松干预;注射APS前、注射48小时、注射第8天、注射第12天、注射第15天动态检测血小板、白细胞、血红蛋白含量;实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测β-EP、VIP、5-HT、NE含量。结果:(1)注射APS前,三组血小板、白细胞、血红蛋白含量无统计学差异(p>0.05)。(2)注射48小时,模型组、强的松组血小板计数、血红蛋白含量下降,与空白对照组比较,有统计学差异(p<0.05、p<0.01)。(3)注射第8天,模型组、强的松组血小板、白细胞计数处于最低水平,与空白对照组比较有统计学差异(p<0.05、p<0.01)。(4)注射第12天(即给予强的松第4天),模型组、强的松组血小板计数、血红蛋白值仍处于低水平,与空白对照组比较,有统计学差异(p<0.05、p<0.01)。(5)注射第15天,模型组血小板计数、血红蛋白值与空白对照组比较,有统计学差异(p<0.05、p<0.01);强的松组血小板计数、血红蛋白含量明显上升,与模型组比较,有统计学差异(p<0.05)。(6)实验结束后,与空白对照组比较,模型组血清VIP、5-HT检测值下调(p<0.05),β-EP、NE检测值上调(p<0.05);与模型组比较,强的松组VIP、5-HT检测值上调(p<0.05、p<0.01),β-EP、NE无明显变化(p>0.05)。结论:对血清VIP、5-HT等血管活性物质的调控作用可能是强的松治疗ITP的潜在作用机制之一。; 祁烁李天天何昊董青田劭丹徐玥孙艳平郑蕾陈志雄陈信义; 关键词：免疫性血小板减少症 Β-内啡肽血管活性肠肽

木鳖子抗肿瘤有效作用部位筛选及作用机制探讨被引量：7: 2017年; 目的:观察中药木鳖子不同提取部位体内体外的抗肿瘤作用,并考察其中抗肿瘤效果显著的木鳖子乙酸乙酯提取部位的抗肿瘤作用机制。方法:采用索氏提取技术将中药木鳖子按照溶剂极性顺序依次提取,得到不同成分,采用细胞增殖实验结合动物抗肿瘤模型方法进行药效评价,运用现代分子生物学技术阐明其中最优部位可能的抗肿瘤作用机制。结果:中药木鳖子乙酸乙酯提取部位在体外和体内实验中均可表现出明显的抑制肿瘤生长能力(P<0.05),且对实验动物无明显的毒副作用,本研究首次发现木鳖子乙酸乙酯提取部位可影响表皮生长因子(EGFR)激酶活性(P<0.05),并可明显抑制EGFR蛋白磷酸化表达(P<0.05),可明显抑制丝裂原活化蛋白激酶家族(mitogen activated protein kinase,MAPKs)通路上重要节点蛋白细胞外信号调节激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK1/2),氨基末端激酶(C-Jun N-terminal kinase,JNK)和丝裂原激活蛋白激酶p38的磷酸化水平(P<0.05),且具有浓度依赖关系。结论:中药木鳖子乙酸乙酯提取部位可通过抑制EGFR蛋白及相关通路蛋白活性,在体内外实验中显著抑制肿瘤的生长。; 郑蕾何昊方怡申旭霁张彦; 关键词：木鳖子抗肿瘤表皮生长因子磷酸化

氢化珊瑚钙的复配修饰及抗氧化增效作用研究: 2023年; 通过对天然微孔材料珊瑚钙进行储氢与活化,制备了氢化珊瑚钙,并分别与硼氢化锂、辅酶Q_(10)、抗坏血酸(VC)等抗氧化性组分进行复配,得到复配氢化珊瑚钙,并研究其释氢、抗氧化增效及细胞毒性。结果表明,氢化珊瑚钙具有一定释氢效果,其释氢失重段处于33.75~52℃,储氢含量约为0.02%;复配氢化珊瑚钙借助于氢缓释作用,能够有效清除DPPH自由基,实现硼氢化锂、辅酶Q_(10)、抗坏血酸的抗氧化增效;此外,复配氢化珊瑚钙呈低毒性,在其最大作用浓度1000μg·mL^(-1)下,体外HepG2细胞增殖抑制率低于10%。; 成昭徐玥梁飞郑蕾何昊李根; 关键词：抗氧化性储氢

创新驱动激励下的药学本科教育模式探索与实践被引量：3: 2018年; 创新驱动作为国家根本,受到高教工作者普遍重视,将其与高等医药院校药学本科教育体系相结合,以期进一步实现教育的改革与发展。本文从教育模式入手,探讨"理论与实践结合"、"校企资源共享"以及"产、学、研"实习就业一体化的应用优势,供广大教育工作者参考。; 郑蕾申旭霁何昊; 关键词：药学本科教育模式

Affibody分子在生物技术和医学应用中的研究进展: 2022年; Affibody分子,也被称为亲和体或者多肽适体探针,属于非抗体蛋白质的骨架结构。因其区别于一般抗体分子的结构特征,具有相对分子质量小、靶向性高、亲和力强,以及结构稳定、耐高温、可化学修饰等优势,因此Affibody的应用研究与发展迅速,已广泛应用于诊断和治疗等领域。对Affibody技术的最新进展,尤其是已经进行转化的研究进行重点综述。; 郑蕾李欣禹成昭成昭; 关键词：AFFIBODY 肿瘤治疗

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