刘曼
- 作品数：6 被引量：9H指数：1
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省高等学校科技计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浅析前庭性偏头痛的流行病学特点与发病机制被引量：1
- 2022年
- 前庭性偏头痛(VM)属于临床常见疾病,长期以来,由于VM概念、诊断标准不统一,其发病机制不明确,也缺乏多中心大样本的随机对照研究,当前人们对VM的认识还不够全面。VM与偏头痛一样,当前尚不明确其发病机制,流行病学显示女性多于男性。检验技术、神经影像技术及电生理技术提供了理想的手段来研究VM的发病机制,当前该病的发病机制假说较多,但任何一种假说都不能单独完全阐述VM的所有症状。VM要重点与梅尼埃病、良性阵发性位置性眩晕进行鉴别诊断。对该病进行治疗时,急性期主要使用曲坦类药物,预防用药种类则较多。
- 李斌刘曼陈金波宋晓文庄伟苏毅鹏
- 关键词：流行病学特点发病机制
- 2型糖尿病相关性肌肉减少症的研究进展
- 2023年
- 随着2型糖尿病(T2DM)发病的普遍及人口老龄化的加重,肌肉减少症(肌少症)被更多的人所关注。通过研究的深入,发现肌少症与T2DM之间存在双向作用的关系。T2DM相关性肌少症可能与胰岛素抵抗、炎症、线粒体功能障碍等有关,由于其目前尚无根治方法,通过生活方式的干预及相应药物治疗为其主要的治疗方案。本文从T2DM相关性肌少症的发病机制及干预方式方面进行综述,并对其预防及治疗提供新的思路。
- 武文艳于苏国刘曼
- 关键词：2型糖尿病发病机制
- 低血糖指数饮食在儿童难治性癫痫的应用进展
- 2023年
- 生酮饮食(KD)治疗癫痫已有百年历史,但因其制作对于初学者来说较复杂,随着抗癫痫药物的出现,此治疗方式在一段时间内被忽视;由于药物治疗癫痫的机制存在局限性,而癫痫的发病机制比较复杂,多年来,药物难治性癫痫的发病率未随着药物的发展有所改善。KD可通过多种机制发挥抗癫痫和神经保护作用,对于难治性癫痫也有明显效果,所以KD再次被重视。经典KD脂肪含量高,操作较繁琐,当培训不够精细时,很多患者不能理解和合格操作。为了改善传统KD的弊端,又出现更接近正常饮食结构、耐受性好的改良KD,即低血糖指数饮食(LGIT),这种饮食对碳水化合物的摄入有所放宽,制餐简约,口感较前改善,提高了患者的耐受性。现就LGIT在儿童难治性癫痫的机制、临床应用效果及适应证进行综述。
- 刘曼李斌卢艳敏
- 关键词：生酮饮食难治性癫痫儿童
- 侧脑室注射腺苷A1受体激动剂对硝酸甘油偏头痛模型大鼠的影响被引量：8
- 2016年
- 目的通过对硝酸甘油偏头痛模型大鼠侧脑室注射腺苷A1受体激动剂(R-phenylisopropyl-adenosine,R-PIA),探讨腺苷在偏头痛中的作用及机制。方法观察各组大鼠不同时间段内挠头、爬笼次数及心率变化,采用Elisa、免疫组织化学法、Western blot技术检测血液、三叉神经节(trigeminal ganglion,TG)、三叉神经脊束核尾核(spinal trigeminal nucleus caudalis,TNC)处降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)的表达。结果(1)与模型组相比,治疗组大鼠挠头、爬笼次数均减少并呈剂量依赖性(P<0.05),且大鼠心率没有明显变化;(2)治疗组大鼠血液、TG、TNC部位CGRP的表达较模型组均降低(P<0.05)。结论激活的腺苷A1受体能够通过抑制神经源性炎症反应及痛觉传导,从而抑制三叉神经血管系统的激活及痛觉敏化,对偏头痛产生镇痛作用。
- 李斌陈金波宋晓文吴欣彤董晓梦鲁文先丁蕊刘曼
- 关键词：偏头痛降钙素基因相关肽侧脑室注射腺苷A1受体
- MuSK抗体阳性重症肌无力研究进展
- 2021年
- 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身抗体介导累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜的自身免疫性疾病,具有骨骼肌易疲劳性、症状波动性等特点,抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性重症肌无力(MMG)患者占MG的5%~10%。与抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的MG相比,具有发病时间早、病情重、疗效不佳、病情易进展等特点,其中急性发作和延髓肌受累是最常见、最重要的临床特点。目前,国内外对关于MuSK抗体相关发病机制研究缺乏,其发参与的信号通路亦不明确。本文就MuSK抗体介导的MG发生发展过程进行综述,以期对未来该病的诊治及预防提供理论依据。
- 李斌刘曼宋晓文庄伟董晓梦陈金波
- 关键词：重症肌无力抗乙酰胆碱受体发病机制神经-肌肉接头
