陈宗兰
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
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- 艾塞那肽可上调db/db小鼠脂肪组织中SIRT1的表达并改善其胰岛素抵抗
- 目的关于艾塞那肽减轻肥胖和2型糖尿病患者的胰岛素抵抗的分子机制尚未明确,作为机体能量代谢的重要调节因子,SIRT1可参与胰岛素信号通路的调控。本研究旨在通过观察艾塞那肽对肥胖的2型糖尿病小鼠脂肪组织中SIRT1和胰岛素信...
- 陈宗兰徐芬顾慧敏严晋华梁华翁建平
- 文献传递
- 胰高血糖素样肽1受体激动剂艾塞那肽改善高脂饮食诱导的C57BL/6J小鼠肝脏的内质网应激
- 目的 越来越多的证据表明胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽能改善肝脏的脂质沉积,但确切的机制仍然不十分清楚.已有研究表明,在肥胖和2型糖尿病等相关疾病状态下,内质网应激在不同组织中被激活.因此,我们推测艾塞...
- 徐芬李卓刘宏霞陈宗兰郑晓彬翁建平
- 艾塞那肽可增加肥胖C57BL/6J小鼠脂肪组织的微血管密度并减轻其炎症状态
- 陈宗兰徐芬李卓刘宏霞翁建平
- 艾塞那肽可上调db/db小鼠脂肪组织中SIRT1的表达并改善其胰岛素抵抗
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- 艾塞那肽可上调db/db小鼠脂肪组织中SIRT1的表达并改善其胰岛素抵抗
- 目的 关于艾塞那肽减轻肥胖和2型糖尿病患者的胰岛素抵抗的分子机制尚未明确,作为机体能量代谢的重要调节因子,SIRT1可参与胰岛素信号通路的调控.本研究旨在通过观察艾塞那肽对肥胖的2型糖尿病小鼠.材料和方法 以7-8周龄的...
- 陈宗兰徐芬顾慧敏严晋华梁华翁建平
- 胰高血糖素样肽1受体激动剂艾塞那肽改善肝脏脂质沉积的作用依赖SIRT1的介导
- 目的 文献报道胰高血糖素样肽1 (GLP-1)受体激动剂艾塞那肽在体内和体外均能减轻肝细胞脂质沉积.在之前的研究中,我们发现SIRT1 (sirtuin 1)基因缺陷能促进小鼠肝脏脂质沉积;在本研究中,我们欲探讨GLP-...
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- 艾塞那肽对高脂饮食诱导的肥胖小鼠骨骼肌脂质沉积的作用及机制探讨被引量：4
- 2017年
- 目的探讨艾塞那肽改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠骨骼肌脂质沉积和胰岛素抵抗的作用及机制。方法雄性8周龄C57BL/6J小鼠12只予高脂饮食饲养12周以构建肥胖小鼠模型，再用随机数字表法分组后予艾塞那肽（24 nmol·kg－1·d－1，艾塞那肽组，6只）或生理盐水腹腔注射（高脂饮食组，6只）4周，另设正常对照组（生理盐水腹腔注射，6只），监测干预前后体重及血糖。用油红O染色显示骨骼肌脂质沉积情况；酶联免疫吸附（ELISA）法测定血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、胰岛素以及骨骼肌三酰甘油水平；Western印迹检测腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）介导的脂质代谢通路以及胰岛素信号通路相关蛋白的表达。结果与高脂饮食组相比，艾塞那肽干预能够显著降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠的血糖[（5.40±0.33）比（7.65±1.92）mmol/L，P〈0.025]及体重[（37.68±1.80）比（46.03±5.00）g，P〈0.025]，降低血清TG[（37.78±7.14）比（80.76±34.22） mg/dl，P〈0.025]、TC[（180.13±18.75）比（217.57±22.52） mg/dl，P〈0.025]、胰岛素[（0.58±0.01）比（1.67±1.23）ng/ml，P〈0.025]以及骨骼肌TG水平[（9.84±1.08）比（19.35±7.44） mg/g，P〈0.025]。油红O染色显示，艾塞那肽可减轻高脂饮食诱导的肥胖小鼠骨骼肌细胞内的脂质沉积。Western印迹结果显示，艾塞那肽可上调高脂饮食诱导的肥胖小鼠骨骼肌AMPK介导的脂质分解氧化相关蛋白的表达，下调AMPK介导的脂质合成关键转录因子的表达，同时上调胰岛素信号通路关键蛋白的表达（均P〈0.025）。结论艾塞那肽可能通过激活AMPK增加脂质分解氧化，减少脂质合成，并上调胰岛素信号通路关键蛋白活性，从而改善骨骼肌的脂质沉积与胰岛素抵抗。
- 曹欢易徐芬陈宗兰林倍思郑晓彬袁淑华梁华翁建平
- 关键词：小鼠肥胖脂质沉积骨骼
- GLP-1受体激动剂上调SIRT1促进高脂诱导小鼠白色脂肪组织棕色化的作用及其机制
- 目的 近年来的研究表明,白色脂肪组织棕色化可促进机体能量消耗,从而改善肥胖的严重程度。胰高糖素样肽1(Glucagon-like peptide-1, GLP-1)受体激动剂艾塞那肽(exenatide/exendin-...
- 林倍思徐芬曹欢易郑晓彬陈宗兰翁建平
