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张晓晶

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：中国医科大学肿瘤医院（辽宁省肿瘤医院）更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇通道蛋白
  • 1篇微张力
  • 1篇物理刺激
  • 1篇间质干细胞
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓间质
  • 1篇骨髓间质干细...
  • 1篇分化
  • 1篇干细胞
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨分化

机构

  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 1篇汤欣
  • 1篇王喆
  • 1篇李盛龙
  • 1篇张晓晶

传媒

  • 1篇中华骨科杂志

年份

  • 1篇2017
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Pannexin1通道蛋白对微张力刺激下骨髓间质干细胞成骨分化的影响被引量：3
2017年
目的探讨Pannexin1（Px1）通道蛋白对微张力刺激下骨髓间质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）成骨分化的影响。方法白SpragueDawley大鼠（3周，雌雄不限，100～120g）股骨和胫骨中提取全骨髓细胞进行原代培养。使用Px1通道蛋白抑制剂——甘珀酸／生胃酮（earbenoxolone，CBx）的安全剂量100μmol／L（通过CCK8细胞活性检测试剂测得）进行实验。利用全骨髓培养法培养原代大鼠MSCs，细胞传代至3-4代时，获得纯度较好的MSCs。将MSCs随机分为三组：对照组（MSCs既不经CXB处理也不施加微张力刺激）、微张力刺激组（4000μstrain）和微张力刺激＋CBX组。微张力刺激时间为15min，CBX预处理时间分别为3h、6h、12h和24h。测定碱性磷酸酶活性、Ⅰ型胶原蛋白的表达、细胞内钙离子（Ca2＋）的浓度，以及Px1通道蛋白、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶（p-p38 mitogen-activated protein kinase, p-p38MAPK ）和p-ERK的表达活性。结果碱性磷酸酶（alkaline phosphatase, ALP）表达活性在微张力刺激组最高，而使用CBX预处删后表达则不会升高。微张力刺激也可上调Ⅰ型胶原蛋白的表达，增加Ca2＋浓度，上调Px1通道蛋白及p-p38MAPK的表达，使用CBX预处理会降低以上效果。但微张力刺激下p-ERK的下调表达不受CBX预处理的影响。结论微张力刺激可促进MSCs成骨分化，但使用CBX预处理会抑制微张力刺激的促进作用；其可能机制是CBX抑制了p-p38MAPK的活性。
李盛龙王喆张晓晶汤欣
关键词：间质干细胞物理刺激
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