王乾
- 作品数：10 被引量：31H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
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- 颌骨外巨细胞修复性肉芽肿影像特征被引量：3
- 2017年
- 巨细胞修复性肉芽肿（giant-cell reparative granuloma,GCRG）是一种修复性反应,具有局部侵袭性,属罕见的非肿瘤性良性病变,仅占骨良性病变的7%。GCRG最常发生于颌骨,颌骨外侵犯少见。本研究回顾性分析9例颌骨外GCRG的MRI或CT表现,以提高对本病的诊断能力。
- 王乾任翠萍王姗李飞孙囡程敬亮
- 关键词：巨细胞修复性肉芽肿磁共振成像
- 膀胱副神经节瘤一例被引量：4
- 2017年
- 患者男,52岁。因排尿后头晕2年余,加重10天入院。2年前患者排尿后出现头痛、头晕,约十几分钟后,头晕症状自行缓解,就诊于当地医院,诊断为＂高血压＂,口服降压药,
- 王乾任翠萍李莹程敬亮孙囡
- 关键词：膀胱副神经节瘤膀胱前壁膀胱壁实性肿物软组织肿块
- 1型神经纤维瘤病误诊为脑炎一例被引量：1
- 2016年
- 患者男,2岁。12天前无明显诱因出现发热（体温39℃）,无皮疹、抽搐、咳嗽咳痰、腹痛腹泻等。口服＂泰诺林＂后体温降至正常,后熟睡中出现抽搐,表现为全身抖动,双眼上翻,口吐白沫,小便失禁,无口唇紫绀、咬牙等,持续1分钟左右自行缓解。在当地医院对症治疗后,发热及抽搐缓解,但头颅MRI提示异常。
- 王乾任翠萍王珊李飞孙囡程敬亮
- 关键词：1型神经纤维瘤病脑炎误诊头颅MRI腹痛腹泻小便失禁
- 磁共振弥散加权成像及波谱成像评价原发性骨肉瘤恶性程度被引量：5
- 2017年
- 目的探讨DWI和~1H-MRS对不同恶性程度原发性骨肉瘤的诊断价值。方法回顾性分析41例经病理证实的骨肉瘤患者的DWI和1 H-MRS检查资料。DWI检查中b值分别为0、400、800、1 000、1 500s/mm^2,经后处理获得相应的ADC图,并计算ADC值。对18例MRS谱线稳定的骨肉瘤患者进行分析并获得MRS谱线、胆碱复合物(Cho)、肌酸(Cr)及Cho/Cr值。不同b值下高度和低度恶性骨肉瘤的ADC值比较采用Kruskal-Wallis H检验,Cho/Cr值的比较采用Mann-Whitney U检验。结果当b值分别为400、800、1000s/mm^2时,高度与低度恶性骨肉瘤的ADC值差异有统计学意义(χ~2=6.26、4.37、4.87,P=0.01、0.04、0.03);而b值为1 500s/mm^2时,高度与低度恶性骨肉瘤ADC值差异无统计学意义(χ~2=2.39,P=0.12)。b值为400s/mm^2时,以ADC值诊断高度恶性骨肉瘤的特异度和敏感度为73.30%和72.70%。高、低度恶性骨肉瘤的Cho/Cr值差异有统计学意义(Z=-2.45,P<0.05)。以Cho/Cr诊断高度恶性骨肉瘤的最佳界值为2.21,特异度为75.00%,敏感度为92.90%。结论 ADC值(b值取400s/mm^2)及Cho/Cr值均对诊断原发性骨肉瘤的恶性程度有一定价值。
- 李莹任翠萍程敬亮李贝贝肖翠萍王乾
- 关键词：骨肉瘤扩散磁共振成像磁共振波谱
- 恶性外周神经鞘膜瘤的MRI征象被引量：4
- 2018年
- 目的 :观察恶性外周神经鞘膜瘤(Malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)的MRI特殊征象和一般征象,提高本病的术前诊断准确率。方法:回顾性分析26例经病理证实的MPNST的MRI表现,其中20例行增强扫描。结果:(1)特殊征象:不典型"靶征"12例,9例位于四肢处,2例位于腰椎椎管内,1例位于髋关节周围软组织;"神经出入征"6例,均位于四肢坐骨神经走行区;"束征"6例,均位于四肢处。(2)动态强化方式及增强:动态强化呈Ⅱ型强化方式8例(40%),Ⅰ型强化方式10例(50%),对应表现为环形、片状、结节状不均匀强化;Ⅲ型强化方式2例(10%),对应表现为较均匀强化。(3)一般征象:12例形态不规则,边缘毛糙,14例形态较规则,边缘光滑;5例没有侵犯周围组织,21例侵犯周围组织;22例(84.6%)T_1WI表现为等或低信号,25例(96.2%)T_2WI主要表现为等或稍高或混杂高信号。结论 :MPNST的影像学表现具有一定的特征性,其中特殊征象不典型"靶征"、"神经出入征"、"束征"及Ⅰ、Ⅱ型动态强化方式对诊断有较大的帮助。
- 王乾任翠萍王姗李飞孙囡程敬亮
- 关键词：磁共振成像
- 前外韧带高分辨MRI 3D成像方法的研究被引量：3
- 2019年
- 目的研究高分辨3D成像技术在膝关节前外韧带(anterolateral ligament,ALL)扫描中的临床应用价值以及为研究ALL损伤和前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)损伤之间的相关性提供影像诊断方法。方法对30例没有外伤史、手术史,没有相关膝关节病变的正常志愿者[男17,女13,年龄(31. 2±5. 6)岁]左右双膝关节行高分辨3D序列扫描,包括冠位的T1WI-VISTA,PDWI-VISTA,T1WI-VISTA-SPAIR。将ALL分为三部分,由两位高年医师采用双盲法按三部分对图像质量进行评比。对两位医师的评比结果分别进行χ~2检验,并对两人的评比结果进行Kappa一致性检验。结果医师A的评比结果中,显示ALL质量达3级或4级T1WI-VISTA序列所占比例最多为67. 5%,T1WI-VISTA-SPAIR序列最少为20%(χ~2=20. 07,P <0. 05);医师B的评比结果中,显示ALL质量达3级或4级同样表现为T1WI-VISTA序列所占比例最多为67. 5%,T1WI-VISTA-SPAIR序列最少仅为15%(χ~2=23. 25,P <0. 05),两位医师对3种序列的评分差异均有统计学意义。应用Kappa一致性检验分析两位医师对T1WI-VISTA,PDWI-VISTA,T1WI-VISTA-SPAIR三序列评分一致性,Kappa值分别为0. 761、0. 755、0. 728,认为两者对3种序列的评分具有较高的一致性,即T1WI-VISTA图像显示ALL质量最好。在T1WI-VISTA序列上对三部分的显示率做进一步观察,两位医师的观察结果都显示为:胫骨的显示率最高(医师A观察结果为76. 7%,医师B观察结果为75%),其次是股骨(医师A观察结果为51. 7%,医师B观察结果为51. 7%),半月板的显示率最低(医师A观察结果为20%,医师B观察结果为26. 7%),三部分同时显示率医师A观察结果仅为15%,医师B观察结果仅为18. 3%。结论 T1WI-VISAT序列在正常人体ALL的显示上有较高的优越性;在各部分显示率方面,胫骨部分显示率最高,其次为股骨部分,半月板部分显示率最低;在膝关节损伤时T1WI-VISTA-SPAIR序列有助于显示ALL损伤和ACL损伤的关系。
- 王乾任翠萍王姗程敬亮孙囡
- 关键词：磁共振成像前交叉韧带
- 四肢外周原始神经外胚层肿瘤的MRI表现及ADC值诊断价值被引量：8
- 2018年
- 目的探讨四肢外周原始神经外胚层肿瘤（p PNETs）的MRI特征表现及表观扩散系数（ADC）值的诊断意义。方法回顾性分析25例经病理证实的四肢处p PNETs的临床、病理及影像学资料。结果 25例p PNETs患者中,单发21例,多发4例。T1WI上18例表现为稍低或低信号,T2WI及T2WI抑脂序列上23例表现为混杂高信号。19例病灶侵犯周围骨质,其中5例出现骨膜反应。23例病灶与周围软组织分界不清,其中4例可见神经血管包绕。所有病灶扩散加权成像（DWI）高b值扩散均受限,ADC值为（0.57±0.03）×10^-3mm^2/s,95%的置信区间为0.51~0.62,平均r ADC值为0.383±0.016,95%的置信区间为0.35~0.42。增强扫描16例表现为明显不均匀强化。结论四肢p PNETs表现有一定特征,平扫表现为稍长或长T1、混杂长T2信号,增强扫描明显不均匀强化,具有侵袭性。ADC值低于一般恶性肿瘤。
- 王乾任翠萍王姗孙囡程敬亮
- 关键词：外周原始神经外胚层肿瘤磁共振成像
- 少见部位骨海绵状血管瘤2例被引量：2
- 2017年
- 1病例简介患者1：女,50岁。主诉：左眼视物模糊3个月余。3年前因左额颞部占位性病变于我院行手术治疗,术后病理提示海绵状血管瘤。体格检查：双眼瞳孔等大等圆、对光反射灵敏,患者2：女,21岁。主诉：双下肢麻木无力1个月余,加重5 d。体格检查：双下肢肌力II级。影像学表现见图2。术中所见：左胫骨近端病变肿瘤组织内可见增大的腔隙,骨质疏松,骨小梁增粗,触之有砂粒感。
- 孙囡任翠萍王乾
- 关键词：血管瘤海绵状颞骨胫骨病理学
- 颅底弥漫性腱鞘巨细胞瘤1例
- 2018年
- 患者男,54岁,因左耳听力下降偶伴耳痛2年余,耳痛加重入院。CT见左侧咽旁、颞下窝肿块,边界欠清,左侧颞骨鳞部、蝶骨大翼及翼突内外侧颅板骨质可见侵蚀性改变,左侧鼓室及乳突窦、乳突气房可见高密度影（图1A）。肿块在MRI表现为不规则团片状长T1短T2信号,内可见多发不规则囊状长T2信号,病灶边缘可见短T2信号（图1B）,DWI未见明显弥散受限。
- 孙囡任翠萍李飞王姗王乾程敬亮
- 关键词：头颅腱鞘巨细胞瘤诊断显像
- 特殊孤立性脑干转移瘤二例被引量：1
- 2018年
- 例1女,59岁,以＂头晕头痛4个月,面瘫2个月,咀嚼不能20天＂入院。患者于4个月前出现头晕,伴行走不稳,耳鸣,1周后间断出现视物成双。于当地医院按脑缺血治疗后无好转。2个月前无诱因晨起右侧口角流涎,右眼闭合不全,尚可咀嚼。
- 王乾任翠萍王姗李飞孙囡程敬亮
- 关键词：转移瘤脑干视物成双口角流涎脑缺血
