您的位置: 专家智库 > >

徐倩倩

作品数:3 被引量:27H指数:3
供职机构:北京协和医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇三阴
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性乳腺癌
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇三阴乳腺癌
  • 1篇三阴性乳腺癌
  • 1篇受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇疗法
  • 1篇临床病理

机构

  • 3篇北京协和医院

作者

  • 3篇徐倩倩
  • 2篇孙强
  • 1篇梁智勇
  • 1篇彭理
  • 1篇任新瑜
  • 1篇徐颖
  • 1篇沈松杰
  • 1篇王雪霏
  • 1篇王常珺
  • 1篇吴焕文
  • 1篇袁礼
  • 1篇赵佳琳
  • 1篇陈畅

传媒

  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华乳腺病杂...

年份

  • 3篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
调节性T细胞在乳腺癌免疫治疗中的作用被引量:3
2017年
免疫治疗是利用免疫系统来治疗疾病。近年来,随着免疫学的深入研究,免疫治疗开始应用于包括肿瘤在内的多种疾病,并显示出其独特的疗效。相关研究发现,调节性T细胞(Treg)是一群具有免疫抑制功能的T细胞,是肿瘤浸润性淋巴细胞中起到免疫抑制作用的关键细胞。乳腺癌免疫治疗包括主动免疫治疗和被动免疫治疗。笔者重点阐述以Treg为靶点的免疫治疗最新研究成果及其在免疫治疗中的地位,以期为乳腺癌的进一步相关研究提供参考。
王雪霏孙强彭理徐颖赵佳琳徐倩倩陈畅
关键词:T淋巴细胞免疫疗法乳腺肿瘤
雄激素受体在三阴乳腺癌中的表达及临床病理意义被引量:8
2017年
目的检测三阴乳腺癌(TNBC)中雄激素受体(AR)的表达情况,并分析其与肿瘤组织类型、分级、增殖活性、基底样亚型及生存期等的关系。方法收集195例临床及病理资料齐全的三阴乳腺癌病例,挑选特征性的肿瘤蜡块制作组织芯片。应用免疫组化法检测芯片中AR、p53、Ki-67及基底样标记(如CK5/6、CK14、EGFR)的表达。结果患者平均年龄50.8岁。免疫组化检测出52例AR阳性病例,阳性率为26.7%。统计分析显示,与AR阴性组相比,AR阳性组肿瘤分级较低(在两组中分别占55.8%和73.2%,P<0.05)、Ki-67阳性指数较低(P<0.01),并且患者年龄大都>50岁(在两组中分别占63.5%和45.7%,P<0.05)。AR与肿瘤大小、p53阳性与否、组织学类型、基底样标记、淋巴结转移、远处转移等指标无显著相关性。生存分析显示,AR对无病生存期(P>0.847)及总生存期(P>0.494)均无显著性影响。结论研究表明,在三阴乳腺癌中有相当数量的病例AR阳性。AR阳性易出现在组织学分级较低、Ki-67增殖指数较低、年龄>50岁的患者。虽然AR表达对预后没有显著影响,但AR阳性可以作为治疗此类三阴乳腺癌的一个治疗靶点。
任新瑜吴焕文袁礼沈松杰徐倩倩梁智勇
关键词:三阴乳腺癌雄激素受体
三阴性乳腺癌分子分型与个体化靶向治疗现状被引量:16
2017年
目的三阴性乳腺癌(triple-negative breast caner,TNBC)异质性大,恶性程度高,预后差,对内分泌治疗及抗HER2治疗均不敏感。本研究总结TNBC的分子分型及靶向治疗的临床研究进展,以明确TNBC靶向治疗的研究现状和前景。方法应用PubMed及CNKI数据库检索系统,以"TNBC、分子分型、和靶向治疗"等为关键词,检索2011-04-2016-04的相关文献。纳入标准:TNBC的分型与靶向治疗。根据纳入标准,最后纳入分析66篇文献。结果根据基因表达谱,TNBC可分为多种分子亚型,主要为"基底细胞样亚型、间充质/间充质干细胞亚型、免疫调节亚型、管腔雄激素受体亚型"。TNBC主要的靶向治疗方式分为5大类:针对DNA修复缺陷的靶向药物、酪氨酸激酶抑制相关的靶向药、PI3K-AKT-mTOR通路抑制剂、免疫检查点抑制剂和雄激素受体抑制剂。其中PARP抑制剂、铂类、PD-L1抑制剂、AKT抑制剂的研究均已进入Ⅲ期临床试验;酪氨酸酶抑制相关靶向药物及PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂单药使用的价值有限,可能更适宜多药联合或与传统化疗药物联合应用;雄激素受体抑制剂的治疗价值尚需进一步临床试验的验证。结论 TNBC有多种分子亚型,多种靶向治疗药物处于临床研究阶段,其中PARP抑制剂、铂类、PD-L1抑制剂最具有研究前景。
徐倩倩王常珺孙强
关键词:三阴性乳腺癌分子分型靶向治疗
共1页<1>
聚类工具0