- 中国票据市场
- 姚晶晶
- 关键词：票据市场中介机构
- 脊髓神经鞘黏液瘤临床病理观察被引量：1
- 2018年
- 目的探讨脊髓神经鞘黏液瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法观察1例椎管内神经鞘黏液瘤的组织病理学特点,并复习国内外相关文献。结果患者男性,53岁,以双下肢无力就诊,MRI显示L1水平髓外硬膜下,见一境界清楚的肿物,组织学显示肿物由纤维血管形成的致密区分隔开来,形成特征性的富于黏液的多分叶或多结节结构,免疫组化:肿瘤细胞细胞核及细胞质呈S-100弥漫强(+)。结论脊髓神经鞘黏液瘤极为罕见,国内尚未见报道,肿瘤的组织学形态及免疫组化具有诊断价值,回顾文献并总结其流行病及临床特点,显示脊髓神经鞘黏液瘤多发生于下段脊髓,男性多见,临床症状及影像无明显特殊,目前文献无复发病例报道。
- 姚晶晶孟轶婷赵本琦尹洪芳
- 关键词：神经鞘黏液瘤脊髓临床病理学流行病学
- PAX-2和PTEN在子宫内膜病变中的表达及其与子宫内膜上皮内瘤变的相关性被引量：4
- 2017年
- 目的：探讨PAX-2和PTEN在子宫内膜病变中的表达情况及其与子宫内膜上皮内瘤变（EIN）的相关性。方法收集子宫内膜增生性病变60例和子宫内膜样癌70例，应用EIN形态学标准将单纯性增生、复杂性增生和非典型增生的病例重新分类，同时行免疫组织化学PAX-2和PTEN染色，观察其表达情况并进行比较。结果良性增生、EIN、子宫内膜样癌中PAX-2的表达缺失率分别为39.5%（15／38）、72.7%（16／22）及78.6%（55／70），差异有统计学意义（χ2＝21.664，P＝0.000），PETN的表达缺失率分别为47.4%（18／38）、54.5%（12／22）及75.7%（53／70），差异无统计学意义（χ2＝2.878，P＝0.411）。结论在EIN诊断标准中PAX-2有可能成为一个可靠的辅助诊断手段，PTEN的缺失有提示作用，但不能作为确诊的依据。
- 孟轶婷马东林李莉姚晶晶毛美玲杨江辉王微尹洪芳
- 关键词：子宫内膜增生子宫内膜上皮内瘤变子宫内膜肿瘤
- 组蛋白H3K27M诱发弥漫中线胶质瘤的发病机制被引量：2
- 2022年
- 弥漫中线胶质瘤属于高度恶性的胶质细胞肿瘤,H3K27M突变是其重要的分子改变。研究显示,H3K27M可能通过多种途径影响PRC2活性,减少H3K27三甲基化程度。H3K27me3的降低,使其受抑制的基因激活,导致肿瘤的发生。该文现对H3K27M诱发弥漫中线胶质瘤的多种可能机制及相关靶向治疗进展作一综述。
- 姚晶晶孟轶婷李莉尹洪芳
- 椎管内孤立性纤维性肿瘤的临床病理学分析
- 2022年
- 目的探讨椎管内孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理学特点、分子遗传学及免疫组织化学特征、诊断、鉴别诊断及临床预后等。方法收集清华大学附属北京清华长庚医院2015年1月至2021年12月存档的椎管内SFT手术标本共12例, 进行回顾性研究和重新分级, 对临床影像资料、组织形态学、免疫组织化学和分子遗传学进行分析, 并进行随访及相关文献复习。结果 12例患者中男性5例, 女性7例;年龄31~73岁, 中位年龄50.5岁。12例均为原发性, 其中4例为首发病例, 8例为复发病例, WHO 1级8例、WHO 2级3例, WHO 3级1例。显微镜下表现为梭形细胞肿瘤, 间质富含大量薄壁血管, 根据肿瘤级别不同呈现不同的细胞形态及坏死等组织学特征。免疫表型上, 12例(12/12)表达波形蛋白及STAT6, STAT6均为细胞核弥漫强阳性;11例(11/12)表达CD34和bcl-2;7例(7/12)表达CD99。二代测序检测提示12例(12/12)均存在NAB2-STAT6基因融合。12例随访6~80个月, 4例首发病例术后均无复发无转移, 8例复发病例中2例再次复发, 2例死亡。结论椎管内SFT罕见, 具有较高的复发倾向, 诊断过程中需要多方面考虑, STAT6是诊断该肿瘤较为特异的标志物。完整的手术切除为首选治疗方案, 建议术后放疗以减少肿瘤复发。
- 葛海静姚晶晶李莉李博文葛翠刘浩李勇尹洪芳
- 关键词：椎管孤立性纤维瘤
- 原发于椎管内的黏液型孤立性纤维性肿瘤1例
- 2022年
- 回顾性分析1例原发于椎管内硬脊膜的黏液型孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断及临床预后等。患者女,39岁。右侧背部疼痛、右小腿麻木伴行走不稳3个月;磁共振成像(MRI)提示胸椎椎管内占位,考虑神经鞘瘤可能,手术完整切除病灶。显微镜下于黏液背景中见肿瘤细胞弥漫性生长,瘤细胞体积中等大小,呈短梭形或星芒状,胞质淡染,细胞核轻微不规则;间质内可见薄壁、扩张的血管。免疫组织化学染色肿瘤细胞表达STAT6和CD34,不表达脑膜瘤标志物SSTR2,不表达神经鞘瘤标志物S-100蛋白、SOX10和脊索瘤标志物Brachyury,Ki-67阳性指数约5%。二代测序检测提示其存在NAB2基因的第6号外显子和STAT6基因的第17号外显子融合。术后随访1年无肿瘤复发和转移。中枢神经系统黏液型SFT罕见,预后较好,诊断过程中需注意与黏液样神经鞘瘤、脊索瘤、脊索样脑(脊)膜瘤、原发或者转移性黏液样单相型滑膜肉瘤以及原发或者转移性低度恶性纤维黏液样肉瘤等疾病相鉴别。
- 葛海静孟轶婷姚晶晶李博文雒文英尹洪芳
- 关键词：孤立性纤维性肿瘤滑膜肉瘤右小腿脊索瘤
- 侧脑室脂肪神经细胞瘤临床病理观察
- 2019年
- 目的探讨脂肪神经细胞瘤的发病部位、肿瘤命名、病理特征及鉴别诊断。方法分析1例侧脑室内脂肪神经细胞瘤的组织病理学特点,并复习国内外相关文献。结果患者男性,58岁。因流涎及手麻入院就诊。MRI示双侧脑室内孟氏孔附近见一异常不均匀强化信号影。组织学显示肿物具有肿瘤细胞及脂化肿瘤细胞双相组织特征。免疫组化示肿瘤细胞及脂化肿瘤细胞均具有神经元分化,Neu N核呈(+)。结论脂肪神经细胞瘤为中枢神经系统罕见肿瘤,
- 姚晶晶李莉雒文英尹洪芳
- 关键词：侧脑室流行病学
- 脑桥小脑角听神经瘤和脑膜瘤的碰撞瘤一例
- 2022年
- 患者女性,30岁。因颅内及椎管内多发神经纤维瘤切除术后17年,左耳耳鸣伴听力下降2个月,于2018年9月6日入院。患者17年前无明显诱因出现右下肢无力,当地医院全脊椎MRI检查(2001年5月23日)显示椎管内髓外硬膜下多发占位,考虑患者无力症状因C5椎管内较大体积占位性病变压迫所致,予以手术切除,术后病理提示神经纤维瘤;术后为进一步筛查行头部MRI检查。
- 师炜王姗姚晶晶郭毅杨学军
- 关键词：神经纤维瘤病2型脑膜瘤
- 盆腔高级别浆液性癌2例临床病理分析
- 2021年
- 目的探讨盆腔高级别浆液性癌(HGSC)中输卵管伞端上皮病变的病理学特征。方法应用光镜检查和免疫组化染色检测输卵管上皮p53和Ki-67表达情况,观察输卵管伞端浆液性输卵管上皮内癌(STIC)和浸润性癌的发生情况。结果盆腔高级别浆液性癌的病理形态学特征很相似,输卵管伞端存在STIC及输卵管浸润性癌等一系列谱系性改变。结论输卵管伞端可能是盆腔HGSC的起始发生部位,对于来源不明的盆腔包块,须仔细检查输卵管。
- 孟轶婷姚晶晶杨曦杨江辉尹洪芳
- 关键词：盆腔肿瘤
- 5例Caroli病临床病理学特征分析被引量：8
- 2019年
- 目的探讨Caroli病的临床特点、病理学特征、鉴别诊断及预后。方法对清华大学附属北京清华长庚医院2014年1月-2019年5月5例Caroli病患者的临床病理学资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果5例Caroli病患者平均年龄为20岁,男女比为3∶2,均因间断性上腹部疼痛就诊,4例伴有发热,2例伴脾肿大、门静脉高压,1例伴胆囊结石,4例伴双肾囊肿,4例肝功能异常。影像学检查示肝内胆管不同程度的囊状扩张,并与胆管树相通,囊内见纤维条索。病理示肝内胆管扩张,扩张的胆管壁内纤维组织增生,伴慢性炎细胞浸润,胆管腔内见纤维血管构成的条索状结构。Caroli病Ⅱ型还可见汇管区纤维化及增生、畸形的小胆管。结论Caroli病好发于儿童及青少年,临床表现缺乏特异性,确诊依赖于影像学和病理学。肝内胆管囊性扩张,并与胆管树相通,囊内可见由纤维组织及血管构成的条索是Caroli病特征性的组织病理学表现。
- 李莉姚晶晶杨江辉尹洪芳
- 关键词：CAROLI病肝囊肿
