张力丹
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学政治法律医药卫生更多>>
- 吡啶-嘧啶胺-苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了吡啶‑嘧啶胺‑苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途，属于医药领域。该衍生物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其水合物、或其前药。本发明衍生物对CDK4、CDK6激酶具有良好的抑制活性，可...
- 赵立峰张力丹余洛汀李潇
- 文献传递
- 吡啶-嘧啶胺-苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了吡啶‑嘧啶胺‑苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途，属于医药领域。该衍生物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其水合物、或其前药。本发明衍生物对CDK4、CDK6激酶具有良好的抑制活性，可...
- 赵立峰张力丹余洛汀李潇
- 1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉酮-4-甲胺的合成研究被引量：1
- 2018年
- 以环己酮为起始原料,经缩合、酰化及酸性水解反应制得2-乙酰基环己酮(1);在三乙烯二胺催化下,1与氰基乙酰胺环化得四氢异喹啉酮(2)和四氢喹啉酮(3)混合物,在乙醇中回流并趁热过滤进行分离纯化得2和3; 2经催化加氢反应合成1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉酮-4-甲胺,3步总收率39.8%,其结构经1H NMR、13C NMR、1H-15N HMBC和MS确证。
- 奉强张力丹张力丹何华龙岳林余洛汀
- 关键词：药物合成
- 1/2,5-二取代吲唑-3-甲酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：4
- 2017年
- 以吲唑-3-羧酸为原料,依次经溴代和酯化反应制得中间体5-溴吲唑-3-羧酸甲酯(2);2经N-烷基化并原位水解生成1/2-取代-5-溴吲唑-3-羧酸(3);3与吡啶酮甲胺类化合物经缩合反应制得酰胺(4);4与芳基频哪醇硼酸酯发生Suzuki偶联反应合成了14个新型二取代吲唑-3-甲酰吡啶酮甲胺衍生物(5a^5n),收率26%~32%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。通过NOE差谱确证了取代基在吲唑氮原子上的取代位置。采用MTT法研究了5a^5n对人B淋巴瘤细胞(Ramos)、人黑色素瘤细胞(CHL-1,WM-266-4)和乳腺癌细胞(BT-474)的体外抗肿瘤活性。结果表明:5a,5b,5m对Ramos细胞、5a,5b,5l对WM-266-4细胞、5a,5b,5d,5e,5h,5j,5m,5n对CHL-1细胞和5a,5b,5d,5h,5m对BT-474细胞具有较好的抑制活性(IC50<10.0μmol.L-1)。
- 奉强何华龙高添桃朱永霞张强胜刘志昊何冰张力丹张力丹
- 关键词：SUZUKI偶联反应抗肿瘤活性
