孙华
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
- 供职机构：广元市中心医院更多>>
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- 阿托伐他汀对高血压伴高脂血症患者凝血及内皮功能的改善被引量：8
- 2017年
- 目的研究阿托伐他汀对高血压伴高脂血症患者凝血及内皮功能的影响。方法选择2013年2月至2015年8月我院98例高血压伴高脂血症患者作为研究对象,根据阿托伐他汀药物剂量不同分为观察组(阿托伐他汀20mg/次)52例和对照组(阿托伐他汀10 mg/次)46例。观察两组治疗效果及治疗前后患者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(a PTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(Fbg)凝血四项及一氧化氮(NO)、内皮素(ET)及降钙素基因相关肽(CGRP)等内皮功细胞功能相关指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为94.23%,显著高于对照组的60.43%(P<0.05)。观察组治疗后PT、aPTT及TT分别上调;Fbg下调(P<0.05)。观察组治疗后NO上调;ET和CGRP分别下调,均显著低于治疗前和对照组治疗后,差异有统计学意义。结论阿托伐他汀治疗高血压伴高脂血症疗效显著,能显著纠正脂质代谢紊乱和凝血功能障碍,改善内皮细胞功能。
- 彭玲孙华罗迦肖开永王建平何元军
- 关键词：高血压高脂血症阿托伐他汀凝血功能内皮功能
- 参麦注射液治疗对充血性心力衰竭患者心功能、BNP及CA125的影响被引量：3
- 2021年
- 目的:分析充血性心力衰竭参麦注射液治疗对患者心功能、BNP及CA125的影响。方法:回顾性选取2018年1月-2020年1月本院充血性心力衰竭患者100例,依据治疗方法分为抗心力衰竭组(抗心力衰竭治疗,n=50)、参麦注射液组(抗心力衰竭治疗基础上给予参麦注射液治疗,n=50)。抗心力衰竭组积极治疗原发病,祛除诱因,督促患者充分休息,严格限盐,让患者口服利尿剂、洋地黄、螺内酯、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂等。参麦注射液组同时给予患者静脉滴注40 ml参麦注射液+5%葡萄糖注射液,1次/d。两组均以1周为1个疗程,共治疗2个疗程。统计分析两组患者治疗前后的心功能、BNP及CA125水平。结果:两组患者治疗后心功能指标均改善,与抗心力衰竭组相比,参麦注射液组心功能分级较低,LVEF较高,LVEDD较短(P<0.05);两组治疗后BNP及CA125水平均低于治疗前,且参麦注射液组BNP及CA125低于抗心力衰竭组(P<0.05)。结论:充血性心力衰竭抗心力衰竭治疗基础上参麦注射液治疗较单纯抗心力衰竭治疗更能有效改善患者心功能,降低患者BNP及CA125水平。
- 肖开永孙华王建平
- 关键词：充血性心力衰竭抗心力衰竭参麦注射液心功能BNPCA125
- 瑞舒伐他汀对急性心肌梗死大鼠血清CRP、TNF-α、IL-6及组织中caspase-3基因表达的影响被引量：11
- 2021年
- 目的探讨瑞舒伐他汀对急性心肌梗死(AMI)大鼠血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及组织中caspase-3基因表达的影响。方法40只雄性清洁级健康SD大鼠,随机选择10只纳入假手术组(Sham组),另30只以前降支结扎法构建大鼠AMI模型,建模成功后将术后24 h内存活的21只大鼠随机分为模型组(Model组,10只)、瑞舒伐他汀组(11只)。术后Sham、Model组予以1 mg/kg·d生理盐水灌胃处理,瑞舒伐他汀组予以1 mg/kg·d瑞舒伐他汀灌胃处理。4周后,采用酶联免疫吸附法检测3组大鼠血清CRP、TNF-α、IL-6水平,采用免疫组化SP法检测caspase-3基因蛋白阳性水平,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测caspase-3基因mRNA表达情况。结果Model组、瑞舒伐他汀组大鼠血清CRP、TNF-α、IL-6水平及心肌组织caspase-3蛋白阳性指数、mRNA表达水平均高于Sham组大鼠,而瑞舒伐他汀组大鼠血清CRP、TNF-α、IL-6水平及心肌组织caspase-3蛋白阳性指数、mRNA表达水平均低于Model组大鼠,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论瑞舒伐他汀可明显降低急性心肌梗死大鼠血清CRP、TNF-α、IL-6水平,抑制心肌纤维化,下调心肌组织中caspase-3基因表达,从而抑制心肌细胞凋亡,改善大鼠心肌功能。
- 孙华肖开永刘利君
- 关键词：瑞舒伐他汀急性心肌梗死白细胞介素-6CASPASE-3基因
- 曲美他嗪联合雷米普利治疗老年缺血性心脏病合并心力衰竭临床研究被引量：4
- 2018年
- 目的观察曲美他嗪联合雷米普利治疗老年缺血性心脏病合并心力衰竭的疗效及对心功能的影响。方法选取医院2014年3月至2017年3月收治的老年缺血性心脏病合并心力衰竭患者88例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。两组均给予基础治疗,对照组在此基础上加服雷米普利,观察组左心室在对照组治疗基础上加用曲美他嗪,两组均连续治疗6个月。结果观察组总有效率为95.45%,显著高于对照组的81.82%(P<0.05);治疗后,观察组射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)分别为(49.20±10.37)%,(5.97±0.95)L/min,(78.30±11.66)mL,显著高于对照组的(41.24±10.26)%,(5.34±0.84)L/min,(72.19±11.22)mL(P<0.05);观察组峰值速率比(A/E)、左室收缩末容积(LVESV)、左室舒张末容积(LVEDV)分别为0.73±0.27,(156.40±37.25)mL,(203.24±40.74)mL,显著低于对照组的0.88±0.35,(173.93±38.98)mL,(219.20±45.73)mL(P<0.05);治疗后,观察组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平分别为(4.49±0.64)mmol/L,(1.72±0.58)mmol/L,(2.15±0.54)mmol/L,显著低于对照组的(5.15±0.68)mmol/L,(2.01±0.61)mmol/L,(2.51±0.67)mmol/L(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平为(1.23±0.19)mmol/L,显著高于对照组的(1.14±0.16)mmol/L(P<0.05);观察组血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平为(2.48±0.22)mg/L,显著低于对照组的(3.52±0.33)mg/L(P<0.05)。结论曲美他嗪联合雷米普利治疗老年缺血性心脏病合并心力衰竭,可明显改善患者的心功能和延缓心室重塑进程,改善血脂代谢,降低hs-CRP水平,提高临床疗效。
- 彭玲孙华徐磊罗迦王建平
- 关键词：曲美他嗪雷米普利缺血性心脏病心力衰竭老年心功能
- 重组人脑利钠肽联合盐酸艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭的效果及对患者血液流变学、氧化应激指标的影响
- 2021年
- 目的:探讨联用重组人脑利钠肽和盐酸艾司洛尔对缺血性心力衰竭患者进行治疗的临床效果及对其血液流变学、氧化应激指标的影响。方法:将2017年5月至2020年6月在广元市中心医院进行治疗的140例缺血性心力衰竭患者随机分为对照组(70例)和观察组(70例)。使用盐酸艾司洛尔对对照组患者进行治疗。联用重组人脑利钠肽和盐酸艾司洛尔对观察组患者进行治疗。然后,比较两组患者的治疗效果、血液流变学及氧化应激指标。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者的心率慢于对照组患者,P<0.05;其预射血期短于对照组患者,P<0.05;其每搏输出量、心排出量多于对照组患者,P<0.05;其血清超氧化物歧化酶的水平高于对照组患者,P<0.05;其血清丙二醛的水平低于对照组患者,P<0.05。结论:联用重组人脑利钠肽和盐酸艾司洛尔对缺血性心力衰竭患者进行治疗的效果较好,可改善其血液流变学、氧化应激指标。
- 孙华
- 关键词：缺血性心力衰竭重组人脑利钠肽盐酸艾司洛尔
- 松龄血脉康对1级高血压合并睡眠障碍患者的临床疗效被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨松龄血脉康对1级高血压合并睡眠障碍患者生活质量及临床疗效的影响。方法:收集我院收治的150例1级高血压合并睡眠障碍患者,随机分为实验组和对照组,每组75例。对照组患者给予硝苯地平缓释片并结合低盐饮食,减少脂肪摄入,减轻体重,增加体育活动等。实验组患者在对照组患者基础上给予松龄血脉康胶囊。观察并比较两组患者的治疗前后血压、生活质量水平以及患者睡眠障碍、高血压的临床疗效。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后收缩压、舒张压水平均下降,生活质量评分均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组患者收缩压、舒张压水平较低,生活质量评分、睡眠障碍以及高血压的治疗有效率较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:松龄血脉康能够降低1级高血压合并睡眠障碍患者血压水平,提高其生活质量,提高治疗效果。
- 彭玲孙华罗迦肖开永王建平何元军杨庆
- 关键词：松龄血脉康睡眠障碍临床疗效生活质量
