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周盈

作品数:8 被引量:78H指数:4
供职机构:中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇魔芋
  • 5篇芽胞
  • 5篇芽胞杆菌
  • 3篇植物
  • 3篇枯草芽胞杆菌
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌蛋白
  • 2篇抑菌活性
  • 2篇植物内生
  • 2篇软腐
  • 2篇软腐病
  • 2篇农杆菌
  • 2篇农业微生物
  • 2篇农业微生物学
  • 2篇微生物
  • 2篇微生物学
  • 2篇抗菌蛋白
  • 2篇花魔芋
  • 2篇活性
  • 2篇基因

机构

  • 8篇华中农业大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 8篇周盈
  • 5篇孙明
  • 5篇喻子牛
  • 2篇林拥军
  • 2篇韩冬梅
  • 1篇张泓泰
  • 1篇毕利军
  • 1篇赵斌
  • 1篇董昌金
  • 1篇周燚
  • 1篇张先恩
  • 1篇邹玉兰
  • 1篇阮丽芳
  • 1篇陈琳

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇菌物学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
利用串联亲和纯化的方法筛选耻垢分枝杆菌中MutM的相互作用蛋白
2015年
Mut M(formamidopyrimidine-DNA glycosylase,Fpg)是原核生物碱基切除修复系统(BER)中同时具有DNA糖苷酶和脱嘌呤/脱嘧啶AP裂解酶活性的一种双功能酶,不但可以识别DNA损伤,而且能切除损伤的碱基,从而参与到许多种损伤的修复过程.除了高致突变率的8-羟基鸟嘌呤(8-oxoguanine,8-oxo G)外,Mut M在其他损伤修复中具体作用机制还不清楚.本研究主要以耻垢分枝杆菌(M.smegmatis)为研究对象,利用串联亲和纯化技术和质谱相结合的方法对可能与Mut M相互作用的蛋白因子进行发现和鉴定,并于体外用Far-western和GST pull-down方法对鉴定出的蛋白DEAD-box rna helicase、Rps C、Uvr A与Mut M的相互作用进行了验证.实验结果表明,利用串联亲和纯化方法来发现Mut M相互作用的蛋白是切实可行的.本研究为进一步深入研究Mut M在其参与的损伤修复中的具体机制提供了切入点.
范尚华周盈张泓泰Joy Fleming喻子牛张先恩毕利军
关键词:耻垢分枝杆菌碱基切除修复串联亲和纯化
对胡萝卜软腐欧文氏菌具有抑菌活性的枯草芽胞杆菌BSn5及抑菌蛋白APn5
本发明属于农业微生物学技术领域。公开了一种对胡萝卜软腐欧文氏菌具有抑菌活性的枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)BSn5及其抑菌蛋白APn5。从被细菌感染的花魔芋愈伤组织中,分离得到一株新的枯草芽胞杆菌菌株...
孙明喻子牛周盈韩冬梅
文献传递
一种来自植物内生芽胞杆菌的新型抗魔芋软腐病菌蛋白
魔芋是单子叶多年生草本植物,其球茎中富含的葡萄甘露聚糖在食品、医药、化工和农业中具有广泛的应用。软腐病是魔芋的主要病害,造成魔芋产量严重不足,是魔芋产业发展的重要障碍。魔芋软腐病的病原菌是胡萝卜软腐欧文氏菌胡萝卜软腐亚种...
周盈
关键词:魔芋软腐病抗菌蛋白基因克隆芽胞杆菌
文献传递
根癌农杆菌介导的花魔芋遗传转化体系的研究被引量:10
2006年
本研究以潮霉素抗性基因为选择标记,建立了根癌农杆菌介导的花魔芋(Amorphophalluskonjac)的遗传转化体系。同时探讨了魔芋愈伤组织的培养基、筛选剂和筛选时间等因素对转化效率的影响。通过筛选时间不同的两个转化试验,分别从300个花魔芋愈伤组织中得到了16个和18个具有潮霉素抗性的愈伤组织,其抗性愈伤率为5.33%和6.00%。获得的抗性愈伤组织进一步在分化培养基上进行分化,其分化效率分别为31.2%和22.2%。移栽后,分别得到了39株和36株成活植株。PCR检测表明分别有26株和21株再生花魔芋出现了800bp的特异性扩增带型,其阳性率分别为66.7%和58.3%。随机挑取20个PCR阳性植株的DNA进行斑点杂交检测,结果表明外源基因已经整合到花魔芋的基因组中。
周盈林拥军柴鑫莉孙明
关键词:花魔芋根癌农杆菌遗传转化体系
对胡萝卜软腐欧文氏菌具有抑菌活性的枯草芽胞杆菌BSn5及抑菌蛋白APn5
本发明属于农业微生物学技术领域。公开了一种对胡萝卜软腐欧文氏菌具有抑菌活性的枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)BSn5及其抑菌蛋白APn5。从被细菌感染的花魔芋愈伤组织中,分离得到一株新的枯草芽胞杆菌菌株...
孙明喻子牛周盈韩冬梅
文献传递
苏云金芽胞杆菌抗软腐病aiiA基因转花魔芋研究被引量:23
2007年
采用农杆菌介导的遗传转化方法,将来自苏云金芽胞杆菌经密码子优化的人工合成酰基高丝氨酸环内酯酶aiiA基因导入花魔芋,以提高魔芋抗软腐病的能力。以花魔芋的茎为外植体,通过与含有植物双元表达载体pU1301的农杆菌EHA105共培养,将aiiA基因导入魔芋基因组。经过潮霉素两次筛选,得到9块独立的抗性愈伤组织,经分化,生根,移入温室盆栽成活的抗性再生苗34株。对不同抗性愈伤来源的T0代再生苗进行PCR检测得到的阳性植株比例为62.7%,斑点杂交进一步确认外源aiiA基因已成功地整合到魔芋基因组中。Western杂交显示,aiiA基因在魔芋植株中能正常表达,其最高表达量占魔芋叶片总可溶蛋白的0.02%~0.06%。酰基高丝氨酸环内酯酶活性检测表明转基因魔芋叶片的蛋白可以降解酰基高丝氨酸环内酯信号分子。
柴鑫莉周盈林拥军周燚阮丽芳邹玉兰喻子牛孙明
关键词:花魔芋农杆菌
魔芋内生拮抗细菌的分离及其抗菌物质特性研究被引量:41
2007年
从魔芋的内生菌中筛选到能抑制魔芋软腐病病原菌生长、产芽胞的杆状细菌,16SrDNA序列分析表明该菌是一株枯草芽胞杆菌,命名为BSn5。BSn5的胞外蛋白提取液有抗菌活性,并具有对热不稳定,对蛋白酶K敏感,对胰蛋白酶不敏感的特性,SDS-PAGE检测显示该蛋白提取液仅由分子量为31.6kDa的蛋白质组成。通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化该蛋白,纯化的蛋白能够抑制软腐病病原菌的生长,进一步表明该31.6kDa蛋白即为该菌的抗菌活性物质。该蛋白与目前所知的枯草芽胞杆菌产生的抗菌物质均不同,可能是一种新的抗菌蛋白。
周盈陈琳柴鑫莉喻子牛孙明
关键词:魔芋植物内生菌枯草芽胞杆菌抗菌蛋白
类黄酮对AM真菌及宿主植物的影响研究被引量:5
2004年
类黄酮[apigenin(4,5,7-trihydroxyflavone,4,5,7-三羟基黄酮)和hesperitin(3?5,7trihydroxy4?methoxyflavanone,3?5,7-三羟-4-甲氧基黄烷酮)]对接种AM真菌的紫云英的生物量、AM真菌侵染率、菌丝ALP(碱性磷酸酶)和SDH(琥珀酸脱氢酶)活性都有显著影响。对于Glomusintraradices侵染的紫云英的生物量,4,5,7-三羟基黄酮处理组第6周有显著差异(生物量分别为6.3g、5.7g和6.5g,而对照为3.0g),3?5,7-三羟-4-甲氧基黄烷酮处理组三次取样都有显著差异;对于Endo-1(一个商业菌剂,由Glomusintraradices和Glomusmosseae组成)侵染的紫云英的生物量,4?5,7-三羟基黄酮处理组第6周1.5mmol/L组和第9周150nmol/L组都有显著差异(生物量分别为7.2g和16.8g,而对照为4.1g和8.1g),3?5,7-三羟-4?甲氧基黄烷酮处理组第6、9周都有显著差异,尤以第9周150nmol/L组差异更大(生物量为14.4g,而对照为8.1g)。对于G.intraradices的侵染率,与对照相比,4?5,7-三羟基黄酮处理组三次取样都有显著差异(第9周对照为36.6%,而处理组分别为71.5%、80.8%和75.9%);3?5,7-三羟-4?甲氧基黄烷酮处理组三次取样也有显著差异,尤以150nmol/L组效果最好(第9周AM真菌侵染率为94.8%,而对照为36.6%);对于Endo-1的侵染率,与对照相比,4,5,7-三羟基黄酮处理组三次取?
董昌金周盈赵斌
关键词:AM真菌共生真菌宿主植物侵染率碱性磷酸酶类黄酮
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