向阳
- 作品数:6 被引量:6H指数:2
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- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- piRNA在癌症上的研究进展
- 2012年
- piRNAs(piwi-interacting RNAs)是一类新型的长约30 nt的非编码单链小RNAs,参与生殖细胞的发育,抑制DNA的自我复制,维持生殖DNA的完整。但是,对piRNAs与疾病的关系研究目前相对较少。主要综述了其对癌症调控作用的最新研究进展。
- 向阳娜日苏梅佳张家骅
- 关键词:PIRNA非编码生殖癌症
- 与繁殖相关的几种miRNA研究进展
- 2012年
- 1前言转录后基因调控作为一种典型调控雌、雄性生殖细胞功能的调节机制,最近又联系到卵巢和睾丸的体细胞调控过程中。目前该领域的进展主要归功于miRNA的发现与研究。小RNA转录物能够通过转录后基因机制影响miRNA的表达。在卵巢中定向敲除Dicer 1(miRNA生物发生过程中一类关键的酶),首次提供了有力的实验证据:miRNA在卵巢功能(卵泡生成、卵母细胞成熟、排卵及黄体功能)的诸多方面起着重要作用[1]。
- 向阳娜日苏张家骅
- 关键词:卵母细胞成熟颗粒细胞卵巢组织雄性生殖细胞DICER卵泡发育
- 山羊卵巢富集chi-miR-100f-5p的鉴定与表达分析被引量:2
- 2013年
- 【目的】探讨山羊卵巢中富集的miR-100及预测的靶基因与山羊卵巢功能及卵泡发育的潜在关系,为山羊繁殖机理研究提供数据。【方法】以山羊卵巢组织为材料,通过miRNA的分离、克隆及测序得到山羊卵巢中表达的miR-100,采用RT-qPCR进行表达检测,用生物信息学方法预测miR-100的靶基因及其功能。【结果】①山羊卵巢的测序结果中,一段成熟体为21nt的序列与果蝇dan-miR-100高度同源,将其命名为chi-miR-100f-5p,其前体位于基因组负(-)链上,长度为59 bp,定位于山羊CM000899.1:33 997 894—33 997 914序列;②chi-miR-100f-5p在山羊卵巢、垂体及心脏等组织中均有表达,说明此miRNA不是卵巢组织所特有;心脏和垂体组织中均有较高表达,其次是卵巢,而在肝脏、脾脏、肺及肾脏中表达显著低于卵巢(P<0.01);在单产羔内蒙古绒山羊卵巢中chi-miR-100f-5p的表达极显著高于高繁殖力大足黑山羊卵巢(P<0.01);③chi-miR-100f-5p主要靶作用于整合蛋白β1亚基基因及垂体特异性转录因子1基因,可能参与整合蛋白信号通路,促进垂体内分泌细胞的生长与分化,调节下丘脑-垂体-性腺轴激素分泌。【结论】山羊卵巢中新发现的chi-miR-100f-5p可能是与繁殖调控有关的重要候选miRNAs之一。
- 娜日苏刘广向阳赵海林吴亭赵金红李凡黄选洋孙晓卫郑姣张家骅
- 关键词:微小RNA卵巢
- 大足黑山羊泌乳早期乳成分动态变化分析被引量:4
- 2014年
- 为了研究大足黑山羊泌乳早期乳成分动态变化,试验采集大足黑山羊母羊分娩后1~35d的乳,测定乳成分。结果表明:乳脂、乳蛋白、乳糖、灰分和非脂物质在初乳中的含量分别为9.07%、4.90%、6.99%、0.96%和12.89%,而在常乳中的含量分别为6.98%、3.72%、5.34%、0.75%和9.81%,初乳中各成分含量都比常乳高;常乳中乳脂含量变化较大,其他各成分含量只有9~11d内有所回升,然后趋于平稳。
- 孙晓卫黄选洋李凡郑姣向阳刘广娜日苏赵中权徐恢仲张家骅
- 关键词:大足黑山羊乳成分初乳常乳
- 与繁殖相关的几种miRNA研究进展
- 本文通过实验研究,证明了卵巢组织细胞特异性的miRNA可能在卵泡发育及黄体功能中对基因的表达有调控作用,但这些研究主要集中在小鼠和大鼠;对于家畜,特别是草食动物中还未见报道,而草食动物的卵巢发育与排卵机制与小鼠有很大差异...
- 向阳娜日苏张家骅
- 关键词:家畜繁殖性能
- FSH调节仔猪睾丸支持细胞GDNF表达的信号机制
- 2011年
- 本研究旨在阐明FSH调节睾丸支持细胞GDNF表达的信号机制。以体外培养的仔猪睾丸支持细胞为试验材料,通过加入不同信号通路因子,采用RT-PCR和Western blot等方法研究了FSH对支持细胞GDNF表达的调节。结果:(1)FSH(50ng.mL-1)处理支持细胞,可迅速激活MEK激酶,随着FSH刺激时间的延长,ERK1/2活性逐渐升高(0~30min);(2)dbcAMP(100μmol.L-1)同样能迅速激活MEK激酶,诱导GDNF蛋白、mRNA的表达;ERK1/2活性随dbcAMP刺激时间的延长逐渐升高(0~30min);(3)加入MEK1/2的抑制剂U0126和PKA的抑制剂H89,则显著抑制了FSH对GDNF的激活作用,GDNF蛋白、mRNA和活性明显下降;(4)加入PKA的抑制剂H89(10μmol.L-1),则明显抑制了FSH诱导的ERK1/2磷酸化的激活作用。结果表明,FSH可通过cAMP-PKA激活ERK级联调节支持细胞GDNF的表达。
- 孙燕王鲜忠吴建云朱峰伟向阳杨炜蓉张家骅
- 关键词:FSH支持细胞信号传导