孔庆波
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国刑警学院警犬技术系更多>>
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- 狗舌草抗淋巴性白血病有效部位的急性LD50测定
- 2003年
- 利用体重19～22g的BALB／c-C雌性小鼠．通过腹腔注射．采用改良寇氏法，测定了狗舌草60％乙醇提取物冻干粉的急性半数致死量LD50。结果发现，狗舌草60％乙醇提取物对雌性BALB／c-C小鼠腹腔注射的LD50为791．22±170．17mg／kg,95％可信限为639．15～979．49mg／kg。
- 陈进军孔庆波王建华史志诚
- 关键词：狗舌草药理学毒理学
- 2003～2008年犬中毒病调查及其发展趋势探讨被引量：1
- 2010年
- 孔庆波顾静
- 关键词：养犬业中毒病中毒性疾病生理功能病理过程物理学
- 狗舌草抗淋巴性白血病有效部位的急性毒性被引量：4
- 2004年
- 利用体重 19～ 2 2 g的 BAL B/ c-C雌性小鼠 ,通过腹腔注射 ,从急性半数致死量 L D50 和供试鼠的临床表现等方面 ,检查了狗舌草 60 %乙醇提取物冻干粉的急性毒性。结果发现 ,狗舌草 60 %乙醇提取物对雌性 BAL B/ c-C小鼠腹腔注射的 LD50 为 ( 791.2 2± 170 .17) mg/ kg,95 %可信限为 63 9.15～ 979.49m g/ kg。急性死亡小鼠 (剂量达到 3 3 6.11mg/ kg以上 )在死前表现四肢抽搐 ,盲目运动 ,呼吸急促 ,翘尾 ;未死亡的小鼠表现食欲减退 ,反应迟钝 ,在随后的长期饲养中 。
- 陈进军孔庆波王建华冯平弥胜利史志诚
- 关键词：狗舌草急性毒性乙醇提取物
- 多种多氯联苯对大鼠肝细胞微粒体CYP1A2的竞争性抑制作用(英文)
- 2004年
- 多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)属于卤代芳香化合物(halogenated aromatic compounds,HACs)或二噁英类化合物(dioxin-like compounds,DLCs)的范畴。DLCs的体内代谢通常由细胞色素P450 (Cytochrome P450,CYP)超家族中1A家族的一些单氧化酶参与,其中CYP1A2特异地存在于肝细胞中,它在外来化学物的肝脏毒性反应中发挥主要作用。CYP1A2可通过影响甲基试卤灵-O-脱甲基酶(methoxyresorufin-O-demethylase,MROD),而选择性地催化7-甲基试卤灵脱甲基反应。故在本试验中,我们采用未成熟SD大鼠肝细胞微粒体为试验材料,引入2,3,7,8-四氯-二苯基-并-二噁英(2,3,7,8-Tetrachlorobenzo-p-dioxin,TCDD),利用MROD荧光光谱分析法,研究了多种PCBs对7-甲基试卤灵脱甲基反应的抑制作用,进而研究了这些PCBs对CYP1A2的竞争性抑制作用。首次发现,TCDD、3,3’,4,4’-四氯联苯(3,3’,4,4’-tetrachlorobiphenyl,统一编号为PCB 77)和3,3’,4,4’,5-五氯联苯(3,3’,4,4’,5-pentachlorobiphenyl,统一编号为PCB 126)对MROD活性的抑制作用最强,由此说明了这些多氯联苯选择性地高度滞留于肝脏的原因。
- 陈进军孔庆波聂芳红Nigel J.Bunce
- 关键词：多氯联苯肝细胞微粒体CYP1A2细胞色素
