宋建伟
- 作品数：12 被引量：20H指数：2
- 供职机构：郑州大学医学院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 国产盐酸特拉唑嗪片在人体内的药动学研究及生物等效性评价被引量：1
- 2006年
- 目的对两种盐酸特拉唑嗪片在健康青年志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度进行研究,并评价其生物等效性。方法单剂量口服盐酸特拉唑嗪片剂2 mg后,用HPLC法测定血药浓度,所得数据用BECS软件计算药动力学参数并进行等效性评价。结果两种盐酸特拉唑嗪片剂的药动学参数分别为:T1/213.39±1.89和13.00±2.32 h,Tmax 1.33±0.30和1.36±0.29 h,Cmax27.83±5.34μg.L-1,和28.62±5.35μg.L-1,AUC0→t342.31±61.18和334.93±73.08μg.h.L。两种特拉唑嗪片剂的相对生物利用度F1(AUC0→t)=96.92%±0.21,F2(AUC0→∞)=96.41%±0.21。结论经统计学分析,两种特拉唑嗪片剂的药动学参数之间差异均无显著性(P>0.05),两种制剂生物等效。
- 赵利萍宋建伟
- 关键词：盐酸特拉唑嗪药物动力学生物等效性
- 黄芪抗辐射作用的研究
- 邹丹全宏勋胡群员宋建伟马新峰赵利萍李晓英唐海鑫
- 该课题研究采用常规组织学、免疫学、生物化学方法及造血祖细胞体内外培养和造血干细胞移植技术观察了黄芪水煎液对正常及经60Coγ射线照射的C57小鼠30天存活率、骨髓嗜多染红细胞微核率、巨噬细胞活性、造血功能、脾长、脾重等诸...
- 关键词：
- 关键词：造血
- 双氯芬酸钠缓释胶囊的人体药动学及生物等效性被引量：7
- 2008年
- 18名男性健康志愿者单剂量和多剂量交叉口服两种双氯芬酸钠缓释胶囊,用HPLC法测定血浆中的药物浓度。单剂量口服受试胶囊和参比胶囊100mg后的tmax为(3.4±0.9)和(3.3±0.9)h,cmax为(416.0±183.5)和(466.3±238.2)ng/ml,AUC0-∞为(1986.3±713.1)和(2137.1±871.0)ng·h·ml-1。受试胶囊的相对生物利用度为(95.6±19.9)%。多剂量试验(100mg/d,连续6d)表明,受试和参比胶囊tmax为(3.7±0.9)和(3.6±1.0)h,cmax为(322.4±93.5)和(337.8±104.9)ng/ml,AUCss为(1618.6±424.4)和(1728.1±454.3)ng·h·ml-1。受试胶囊的相对生物利用度为(94.3±8.1)%。双单侧t检验结果表明,两种胶囊具有生物等效性。
- 张伟秦玉花赵红卫宋建伟赵钰敏
- 关键词：双氯芬酸钠缓释胶囊生物等效性药动学
- 优化Authorware CAI课件,提高微生物学教学效果被引量：2
- 2010年
- 近几年来,计算机在微生物学教学中的应用日益广泛,各种类型的计算机辅助教学软件大量涌现出来,笔者结合近几年的教学经验发现,这些课件在功能方面有许多不足之处:内容不够全面,不适合用于课堂教学,更无法与教材配套使用,没有解决好背景音乐与解说同步播放的问题,而且动画的速度无法控制等。针对这些问题,笔者用新型的多媒体工具Authorware软件较好地解决了上述问题,优化微生物学的教学效果。
- 刘红涛宋建伟
- 关键词：AUTHORWARE软件CAI课件微生物学教学
- 阿昔洛韦片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度被引量：1
- 2007年
- 目的测定阿昔洛韦片在健康人体内的药代动力学参数及相对生物利用度。方法18名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服500 mg阿昔洛韦片后,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果口服海南金晓制药有限公司或天津药业集团新郑股份有限公司生产的阿昔洛韦片后的药代动力学参数分别为:T12(4.53±0.59)h和(4.65±0.55)h,Cm ax分别为(451.08±77.19)μg.L-1和(454.88±72.62)μg.L-1,Tm ax分别为(1.67±0.24)h和(1.72±0.31)h,AUG01(2 312.1±372.2)μg.h.L-1和(2 249.8±258.9)μg.h.L-1。AUC0→∞分别为(2 516.6±393.0)μg.h.L-1和(2 446.1±272.5)μg.h.L-1。两种阿昔洛韦片主要药动学参数间均无统计学意义(P>0.05),受试阿昔洛韦片的相对生物利用度F为103.01%。结论两种制剂具有生物等效性。可确保临床用药的安全有效。
- 赵利萍宋建伟
- 关键词：阿昔洛韦片药代动力学生物利用度生物等效性
- 杜氏盐藻光系统Ⅱ反应中心蛋白D2基因的克隆及序列分析
- 2007年
- 根据莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)、Oryza sativa、Chlorella vulgaris以及Me-sostigma viride等真核生物的psbD基因的氨基酸高度保守序列,设计一对简并引物,利用TRIzol试剂提取杜氏盐藻(Dunaliella salina)细胞的总RNA,通过RT-PCR,得到杜氏盐藻cDNA片段的长度大约为1 000bp.该序列的PCR产物经T-A克隆并测序分析以及测序结果推导成氨基酸序列,Blast同源性分析表明所克隆的基因为杜氏盐藻psbD基因,编码杜氏盐藻光系统Ⅱ反应中心D2蛋白,该序列已递交GenBank(GenBank登录号为:DQ074450).编码的氨基酸序列,同源性依次为:Chlamydomonas reinhardtii92%,Nephroselmis olivacea88%,Pinus thunbergii88%,Am-borella trichopoda88%,Chlorella vulgaris88%.通过密码子偏爱性分析表明,psbD基因存在明显的密码子偏爱性,其(A+T)含量明显高于(G+C)含量.
- 刘红涛宋建伟臧卫东鲁照明王鹏举薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻密码子偏爱性
- Notch 1信号途径的激活及其对宫颈癌细胞凋亡的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨Notch1信号途径在宫颈癌细胞中的激活,并研究其对宫颈癌细胞凋亡的影响。方法扩增人胎盘组织细胞内的全长NICD,并构建pcDNA3.1-NICD真核表达载体。通过脂质体转染宫颈癌细胞,筛选稳定表达NICD的宫颈癌细胞株。通过RT-PCR及Western blotting检测Notch1和Hes1基因的表达,并通过流式细胞仪观察其对宫颈癌细胞凋亡的影响。结果未处理及转染pcDNA3.1和pcDNA3.1-NICD的Hela细胞中均存在Notch1及Hes1基因的表达,表明该信号通路在Hela细胞中处于激活状态。然而,转染NICD的宫颈癌细胞株Notch1及Hes1的表达明显升高,提示该通路可能在外源NICD的影响下处于过度激活状态。流式细胞仪检测结果显示,在未处理和转染pcDNA3.1的Hela细胞中,细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);但与未处理的和转染pcDNA3.1的Hela细胞相比,稳定表达NICD的Hela细胞的细胞凋亡率明显增加(P<0.01)。结论外源的NICD通过Notch1信号途径能引起宫颈癌细胞的凋亡,提示Notch1可能成为治疗宫颈癌的分子靶点。
- 王丹宋建伟赵利萍刘红涛许燕鲁照明鄢文海
- 关键词：宫颈癌细胞细胞凋亡
- 盐酸曲马多口腔崩解片的生物等效性被引量：2
- 2008年
- 目的考察盐酸曲马多口腔崩解片(受试制剂)和盐酸曲马多片(参比制剂)在健康人体内的生物等效性。方法血清样品采用液-液萃取预处理,采用HPLC测定血药浓度。18名男性健康志愿者随机均分成两组,采用自身交叉法,每组分别单剂量口服受试制剂和参比制剂各100 mg。结果受试和参比制剂的主要药动学参数t1/2为7.6±2.2、7.3±1.8 h,Tmax为1.9±0.8、1.8±0.8 h,Cmax为282.2±58.6、285.0±55.7μg.L-1,AUC0-t为2.455±0.647、2.574±0.715 mg.h.L-1,AUC0-∞为2.756±0.723、2.851±0.737 mg.h.L-1。结论制剂具生物等效性。与参比制剂相比,受试制剂的生物利用度为96.3%±8.2%。
- 张伟纪红英秦玉花赵红卫李国栋宋建伟丁祖锐赵钰敏
- 关键词：曲马多口腔崩解片生物等效性高效液相色谱法
- 多潘立酮胶囊生物等效性临床研究
- 2010年
- 目的:评价多潘立酮胶囊(受试制剂)和多潘立酮片(参比制剂)的生物等效性。方法:血清样品采用高效液相色谱法测定。18名男性健康志愿者随机分为2组,自身交叉单剂量口服受试制剂和参比制剂,用DAS2.0程序进行生物等效性评价。结果:受试制剂和参比制剂的t1/2分别为(11.0±5.0)h和(10.8±3.9)h,tmax为(1.0±0.4)h和(0.9±0.3)h,Cmax为(43.8±17.2)μg/L和(40.1±15.6)μg/L,AUC0-t为(248.50±102.44)μg.h/L和(244.26±107.62)μg.h/L,AUC0-∞为(280.16±111.46)μg.h/L和(270.83±108.42)μg.h/L,相对生物利用度为(106.8±29.4)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 张伟秦玉花赵红卫宋建伟赵钰敏樊鹏利
- 关键词：生物等效性多潘立酮高效液相色谱
- 多潘立酮片的人体药代动力学及生物等效性研究被引量：5
- 2007年
- 将18名健康男性志愿者随机交叉口服10mg多潘立酮片受试制剂及参比制剂,用高效液相色谱法(HPLC)测定其血浆药物浓度。结果口服两种多潘立酮片后各时间血浆药物浓度、药代动力学及相对生物利用度之间无显著性意义。提示受试制试临床用药安全有效。
- 宋建伟赵利萍
- 关键词：多潘立酮生物等效性
