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闫乃红

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇眼病
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇阴性
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇治疗靶
  • 1篇治疗靶点
  • 1篇视网膜
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病视网膜
  • 1篇糖尿病眼
  • 1篇糖尿病眼病

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇闫乃红
  • 1篇卢亦路
  • 1篇杜俊蓉
  • 1篇郭应坤
  • 1篇刘蓉
  • 1篇张发强
  • 1篇李明远
  • 1篇夏庆杰
  • 1篇吴婷
  • 1篇夏增亮
  • 1篇王玲

传媒

  • 1篇世界华人消化...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
α激酶1作为糖尿病所致眼病的治疗靶点的应用
本发明的目的是提供α激酶1作为糖尿病眼病治疗靶点的应用,从而提供糖尿病眼病新的治疗位点、治疗策略和治疗方法。本发明首先提供α激酶1的一种新的用途,是作为糖尿病导致的眼病的治疗靶点的应用;本发明还保护降低α激酶1基因表达量...
杜俊蓉吴婷杨宇新郭应坤闫乃红
应用竞争性荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA被引量:2
2007年
目的:建立竞争性荧光定量聚合酶链反应(CFQ-PCR),并探讨CFQ-PCR在乙型肝炎病毒(HBV)临床检测中的意义.方法:根据HBV病毒adr亚型基因组序列合成一对HBV特异的引物,和一条特异的TaqMan探针;根据上述引物序列,采用分子克隆技术制备内对照DNA;再根据内对照序列合成一条内对照DNA特异的与上述TaqMan探针不同标记的TaqMan探针;将适量的内对照DNA加入到PCR反应体系中,使其与HBV靶序列共扩增.结果:在30μL CFQ-PCR反应体系中,加入约20拷贝内对照DNA能够稳定地获得共扩增曲线;经琼脂糖凝胶电泳分析,加入约100-500拷贝内对照DNA能够有效地获得共扩增产物条带信号;在210个临床HBsAg阳性血清标本的CFQ-PCR扩增中识别出8个未能有效扩增的标本,60份HBsAg阴性血清标本中识别出2个内对照未能有效扩增的标本,后经DNA纯化处理,上述全部标本的内对照均获得阳性扩增结果,其中有7个HBsAg阳性血清标本获得HBV DNA扩增阳性结果.结论:CFQ-PCR能够有效地提示临床标本HBV DNA体外扩增时由于扩增失败导致的假阴性,适合临床推广应用.
刘蓉李明远张发强夏增亮闫乃红王玲卢亦路夏庆杰陈清英卢军夏军
关键词:乙型肝炎病毒假阴性
共1页<1>
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