您的位置： 专家智库 > >

李昌龙

作品数：4 被引量：10H指数：2
供职机构：华西医科大学更多>>
发文基金：美国中华医学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇体外
  • 3篇体外扩增
  • 3篇扩增
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇基因
  • 2篇合酶
  • 1篇第一内含子
  • 1篇型胶原
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑制基因
  • 1篇神经生长
  • 1篇神经生长因子
  • 1篇生长因子基因
  • 1篇人成纤维细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇肿瘤转移抑制

机构

  • 4篇华西医科大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 4篇陈俊杰
  • 4篇王若菡
  • 4篇李昌龙
  • 2篇程汉华
  • 1篇刘智敏
  • 1篇杨绍华
  • 1篇彭文珍
  • 1篇卢勇
  • 1篇陈红英
  • 1篇林佳
  • 1篇马英红

传媒

  • 2篇华西医科大学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇华西口腔医学...

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1993
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
肿瘤转移抑制基因nm23-H1和nm23-H2特异性片段的体外扩增、克隆和鉴定被引量：2
1997年
采用聚合酶链反应（ＰＣＲ），从人基因组ＤＮＡ中扩增出ｎｍ２３－Ｈ１（１８５ｂｐ）和ｎｍ２３－Ｈ２（１４５ｂｐ）特异性ＤＮＡ片段，与载体ｐＧＥＭ－３ｚｆ（＋）平端连接，重组质粒分别转化宿主菌ＪＭ１０９，在含Ｘ－ｇａｌ和ＩＰＴＧ的平板上直接筛选阳性克隆，限制性内切酶谱分析及ＰＣＲ扩增鉴定，确定ｐＧＥＭ－Ｈ１和ｐＧＥＭ－Ｈ２重组体。为ｎｍ２３基因与肿瘤转移研究打下基础。
李昌龙卢勇王若菡陈红英陈红英
关键词：抑癌基因体外扩增克隆肿瘤转移
人脑神经生长因子基因的体外扩增被引量：2
1993年
作者设计并合成一对特异性DNA引物,采取聚合酶链反应技术,分别从人脑cDNA文库和人脑基因组DNA中成功地制备了神经生长因子β亚基(β-NGF)基因片段,为该基因表达载体的构建奠定了基础。
李昌龙陈俊杰王若菡程汉华林佳杨鲁川
关键词：聚合酶链反应神经生长因子基因
人脑髓鞘碱性蛋白cDNA重组质粒pRK41转化及全长编码区体外扩增被引量：1
1993年
作者将含人脑髓鞘碱性蛋白(MBP)编码区和3’端非翻译区(1.2kb)的重组质粒pRK41—1.2转化宿主菌E.coli JM109,用非同位素标记鼠MBP cDNA克隆片段作探针,经菌落原位杂交筛选出阳性克隆并以此为模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增出含21.5kd MBP全长编码序列(600bp),又经限制性内切酶BamHⅠ和KpnⅠ消化,电泳结果进一步证实该PCR产物的特异性,为人MBP全长编码序列。
程汉华陈俊杰王若菡李昌龙史英丽杨鲁川
关键词：CDNA分子杂交聚合酶链反应
人Ⅰ型胶原基因第一内含子调节转录的研究被引量：5
1998年
人Ⅰ型胶原α１（Ⅰ）链（ＣＯＬⅠＡ１）基因内含子序列在不同细胞内有不同的转录调节活性．报道了含人ＣＯＬⅠＡ１基因内含子Ⅰ不同区段（＋５４４～＋８５５和＋８２０～＋１０９３）的重组质粒ｐＳＣＥＰＣＡＴ和ｐＳＣＩＰＣＡＴ的构建并转染人胚肌腱成纤维细胞和Ｔｃａ８１１３舌癌细胞．地高辛标记抗ＣＡＴＥＬＩＳＡ检测结果显示：ｐＳＣＥＰＣＡＴ在两种细胞均获表达；ｐＳＣＩＰＣＡＴ在人成纤维细胞未表达，但在舌癌细胞其表达量明显高于ｐＳＣＥＰＣＡＴ．这表明人ＣＯＬⅠＡ１基因内含子Ⅰ＋５４４～＋８５５区段增强氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）表达；＋８２０～＋１０９３区段则抑制人成纤维细胞但显著增强舌癌细胞的ＣＡＴ表达．
陈俊杰杨绍华王若菡王若菡马英红彭文珍李昌龙
关键词：胶原基因内含子人成纤维细胞转录调节
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0