王娟
- 作品数：96 被引量：219H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金长三角科技联合攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学交通运输工程更多>>
- 孕产妇静脉血栓栓塞症的预防性护理研究进展
- 2020年
- 孕产妇静脉血栓栓塞症的高危因素、诊断、预防及治疗受到学者们的广泛关注,本文旨在结合国外最新指南及我国专家的共识,查阅相关文献,总结对孕产妇进行静脉血栓栓塞风险的评估及预防管理的方法,从而提高护理人员对孕产妇静脉血栓栓塞患者的早期识别及护理。
- 王娟徐树霞
- 关键词：静脉血栓栓塞预防护理孕产妇
- 可用于基因表达研究的转基因小鼠乳腺上皮细胞模型的构建被引量：1
- 2012年
- 目的建立转基因小鼠乳腺上皮细胞模型,为研究乳腺内环境因素调控外源基因的表达和制备高效表达外源基因的乳腺生物反应器提供研究平台。方法通过机械破碎和胶原酶消化的方法获取人转铁蛋白(hTF)转基因小鼠的乳腺上皮细胞,并进行体外原代培养。经胰蛋白酶纯化后,绘制乳腺上皮细胞生长曲线;免疫组织化学方法检测角蛋白18的表达;透射电子显微镜(透射电镜)观察乳腺上皮细胞超微结构;流式细胞仪检测细胞周期分布;显微镜下分析乳腺上皮细胞核型。将牛催乳素真核表达载体(pCMV-bPRL)转染至转基因乳腺上皮细胞中,检测外源bPRL的表达。结果乳腺上皮细胞生长曲线呈"S"形;免疫荧光组织化学分析结果显示hTF转基因小鼠乳腺上皮细胞角蛋白18呈阳性表达;透射电镜观察发现乳腺上皮细胞胞核较大、偏位,有双核或多核,胞质丰富,空泡、粗面内质网、高尔基体丰富;流式细胞仪检测结果显示:乳腺上皮细胞增殖活跃,G2/M期+S期细胞占15%;细胞核型分析结果显示处于分裂期的细胞具有正常的二倍体,染色体完整。pCMV-bPRL转染乳腺上皮细胞24 h后,上清液中检测到bPRL的表达。结论体外培养的转基因乳腺上皮细胞具有类似体内细胞的生物学特征,并可表达真核表达载体,为研究环境因素对乳腺功能的影响及制备乳腺生物反应器提供了一种细胞模型。
- 蒋世忠闫亚彬谢飞王娟黄英任兆瑞
- 关键词：转基因小鼠乳腺上皮细胞真核表达载体
- 临床误诊儿童囊性纤维化一例
- 目的:囊性纤维化(CF)是一种累及多系统的常染色体隐性遗传病,在中国发病率低。本文通过对一例儿童CF病史的分析,提高临床医生对该病的认识,做到早期诊断早期治疗。方法:回顾分析病史资料,9+岁男童的临床表现,实验室检查结果...
- 王娟任兆瑞
- 干细胞在异种移植动物体内的归巢、分化及肝组织损伤修复的研究
- 黄淑帧曾凡一陈美珏巩芷娟钱晖胡伟任兆瑞王舒张艳颜景斌王娟肖艳萍王墨林黄文英盛敏
- 简要技术说明及主要技术性能指标：国家“863”计划项目（基金编号：2002AA216091）。 干细胞移植是一种对多种疾病有效的治疗方法，但是对于干细胞移植后在体内的生物学行为所知甚少，特别是由于难以寻找到合适配型的供...
- 关键词：
- 关键词：干细胞分化异种移植
- 新型UGT1A1基因c.683G>A的纯合突变导致重度黄疸
- 目的通过分析一例自幼患有重度黄疸病人及其家系的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1基因突变位点,研究该病的分子遗传学基础及遗传方式。方法:根据肝功能试验,结合低热量饮食试验和苯巴比妥试验的结果,临床诊断该病人为Gilb...
- 王娟任兆瑞
- 文献传递
- 血清IgE、FcεRI及其抗体表达水平与Graves'病的相关性分析
- 目的:调查分析IgE、FcεRI及其抗体水平在毒性弥漫性甲状腺肿(Graves'病)患者血清中的表达情况,探讨其与Graves'病的相关性.方法:收集3 1例Graves'病患者及33例健康体检者临床资料及血清,采用竞争...
- 王玉萍蔺丽慧王娟李佳彭霞谢国钢崔泽林李咸洋李飞李莉
- 关键词：抗IGE抗体TRAB
- 糖化血红蛋白用于筛查糖尿病的意义被引量：50
- 2009年
- 目的比较并评价空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA_1c)在筛查DM中的应用价值。方法上海地区研究对象2298名,为明确DM诊断而就诊者和DM高危人群接受DM筛查者,男956名,女1342名,年龄52±13岁,行OGTT并测定HbA_1c;以其工作特征曲线(ROC)评价FPG和HbA_1c在筛查DM中的敏感性和特异性。结果 (1)按照1999年WHO的DM诊断标准,本研究人群糖耐量正常(NGT)、空腹血糖受损(IFG)、糖耐量受损(IGT)、IGT合并IFG和DM者分别为830、110、380、183、795例。其中DM患病率为34.6%。(2)依据ROC判断,与DM状态相关的FPG最佳临界点为6.1mmol/L,敏感性和特异性均为81.5%,曲线下面积为0.899(95%CI 0.885～0.914),阳性似然比4.18,阴性似然比0.23;与DM状态相关的HbA_1c最佳临界点为6.1%,敏感性和特异性均为81.0%,曲线下面积为0.890(95%CI 0.876～0.904),阳性似然比4.26,阴性似然比0.23;如应用FPG≥6.1mmol/L或HbA_1 c≥6.1%筛查DM,敏感性和特异性分别为96.5%和65.2%,阳性似然比2.77,阴性似然比0.05。结论 FPG和HbA_1c在筛查DM中具有相似的价值,二者均有相似的特异性和敏感性以及阳性似然比和阴性似然比。为了最大限度的筛查出DM患者,建议对于6.1mmol/L≤FPG<7.0mmol/L或HbA_1c≥6.1%的患者行OGTT检查以明确有无DM。
- 胡耀敏刘伟陈雅文章明李圣贤王娟刘学荣韩亭亭张英纪立农
- 关键词：空腹血糖糖化血红蛋白口服葡萄糖耐量试验糖尿病ROC曲线
- Westgard多规则质量控制法在HPLC筛查珠蛋白生成障碍性贫血中的应用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨Westgard多规则质量控制法在应用高效液相色谱(HPLC)技术对珠蛋白生成障碍性贫血进行分子检测和筛查中的应用价值。方法应用全自动HPLC分析系统对血红蛋白分子中胎儿血红蛋白(HbF)和血红蛋白A2(HbA_2)两个组分进行定量检测分析,对每一组分的低值和高值质量控制品与每批次样品进行同批检测,绘制Levey-Jennings质量控制图。应用Westgard多规则1_(2s)/1_(3s)2_(2s)R_(4s)对每批次检测结果进行室内质量控制。分析HbF和HbA_2的两个质量控制品在选用的质量控制警戒值1_(2s)出现前后的重测比对结果,验证质量控制规则在临床诊断中的适用性并探讨该规则在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。珠蛋白生成障碍性贫血的基因诊断分别采用跨越断裂点聚合酶链反应(Gap-PCR)法检测缺失和反向点杂交技术检测常见的基因突变位点。结果 Westgard质量控制警戒值1_(2s)出现后,重测比对结果差异无统计学意义(P>0.05),与该批次的基因诊断符合率无明显差异。研究建立并验证Westgard多规则1_(2s)/1_(3s)2_(2s)R_(4s)在应用HPLC分析技术对HbF和HbA_2定量检测的质量控制作用,证实可以通过质控品检测出误差类型,降低假失控概率,可应用于定量检测珠蛋白生成障碍性贫血的临床诊断和筛查中。结论 Westgard多规则质量控制法在应用全自动HPLC定量分析珠蛋白生成障碍性贫血的筛查诊断中起到重要的室内质量监控作用,可以评价临床检测报告的可靠性,并且对导致结果不可靠的误差实时监控。
- 夏超然王娟陈美珏任兆瑞黄英王伟
- 关键词：WESTGARD多规则高效液相色谱珠蛋白生成障碍性贫血血红蛋白
- IgE及其可溶性高亲和力受体α链与慢性荨麻疹的相关性分析被引量：7
- 2014年
- 目的测定慢性荨麻疹(CU)患者血清IgE及其可溶性高亲和力受体α链(sFcεRIα)的水平,了解CU与IgE及其受体的相关性。方法分别采用酶联免疫吸附试验、免疫散射比浊法和免疫印迹法测定99例门诊CU患者(CU组)和88名无过敏史的健康者(对照组)的血清sFcεRIα和IgE水平、过敏原、皮肤划痕试验结果,比较两组间的差异,分析CU患者血清sFcεRIα水平与临床资料之间的相关性。结果 CU组的血清sFcεRIα和IgE水平均显著高于对照组(P值分别<0.01、0.05)。CU患者的血清sFcεRIα与IgE水平呈负相关(r=-0.29,P=0.03)。过敏原与血清sFcεRIα和IgE水平均相关(r=0.624、0.332,P=3.74×10-8、0.043)。CU患者的血清sFcεRIα和IgE水平与皮肤瘙痒、风团数量和大小的评分总和,以及与病程、年龄和性别均不相关(P值均>0.05)。高水平sFcεRIα(>4.974μg/mL)患者皮肤划痕试验的阳性率达95.2%(20/21)。结论血清sFcεRIα和IgE水平与CU相关,CU患者的血清sFcεRIα与IgE水平呈负相关。
- 黄燕戴慧蓉王娟彭霞蔺丽慧李佳李飞李莉
- 关键词：慢性荨麻疹IGE皮肤划痕试验
- DENND1B基因多态性与儿童哮喘关系的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨DENND1B基因多态性在儿童哮喘患者中的分布及其与患者血清IgE水平的关系。方法选取哮喘儿童296例(哮喘组),同期健康体检儿童225例(健康对照组),同时提取外周血基因组DNA,通过高温连接酶检测法(PCR-LDR)检测DENND1B基因rs1747815、rs1775444、rs1775456位点的基因型。采用免疫散射比浊法检测样本血清总IgE水平。结果 rs1747815位点3组基因型(GG/GA/AA)及rs1775456位点3组基因型(AA/GA/GG)在健康对照组与哮喘组分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。rs1775444位点3组基因型(CC/TC/TT)在健康对照组与哮喘组分布频率差异有统计学意义(P<0.05),其中,哮喘组3种基因型患者中血清IgE水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DENND1B基因多态性与儿童哮喘有一定相关性,但与哮喘患者血清IgE水平无相关性。
- 李佳周娟王娟蔺丽慧彭霞刘亚楠李莉
- 关键词：基因哮喘
