您的位置: 专家智库 > >

许玲

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:邯郸市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多样性
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇药物
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇异常综合征
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇用药
  • 1篇用药反应
  • 1篇预后
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇增殖
  • 1篇诊治
  • 1篇诊治分析
  • 1篇融合肽

机构

  • 4篇邯郸市中心医...

作者

  • 4篇许玲
  • 3篇李守霞
  • 2篇任彦斌
  • 2篇肖恒
  • 2篇周淑杰
  • 2篇秦志梅
  • 1篇栗瑞敏
  • 1篇陈莉
  • 1篇王菊美
  • 1篇牛丽辉
  • 1篇杨志明
  • 1篇董志玲
  • 1篇尹蕾

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽或联合imatinib对K562细胞增殖的影响
2017年
目的研究CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽及联用imatinib对K562细胞增殖的影响。方法将前期制备的CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽或连同imatinib作用于K562细胞后,应用细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(MTT)、克隆形成试验方法检测和比较细胞增殖情况。结果 MTT检测发现,CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽能够抑制K562细胞增殖,联用imatinib后,效果更加明显;克隆形成试验结果显示,CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA可抑制K562细胞株的克隆形成能力。结论 CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽可以特异性抑制K562细胞的增殖,并增加imatinib的敏感性。
肖恒任彦斌杨志明周淑杰尹蕾秦志梅许玲李守霞
关键词:融合肽细胞增殖
氯吡格雷个体用药反应多样性的研究进展被引量:1
2015年
作为强效的抗血小板药物,氯吡格雷已成为抗栓治疗的中坚力量。然而,其并未使全部服用患者受益,究其原因是患者对其吸收和代谢情况各有差异。氯吡格雷反应多样性的研究目前主要集中在个体基因多态性与不同药物的相互作用方面,对其反应多样性的基因多态性研究可根据氯吡格雷在人体内代谢及作用过程分为吸收环节、转化环节、作用位点环节等。
许玲李守霞
关键词:血小板聚集氯吡格雷基因多态性药物相互作用
实时荧光定量PCR监测治疗前后BCR-ABL水平的变化被引量:1
2018年
目的探讨实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,RQ-PCR)方法在监测慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者治疗效果和预后判断的应用价值。方法应用实时荧光定量PCR方法分别检测CML患者采用异基因造血干细胞移植或伊马替尼治疗前、治疗3个月、治疗6个月、治疗1年时BCR-ABL融合基因的表达水平。结果治疗前,CML患者的BCR-ABL水平分布在164%~469%,造血干细胞移植组的患者的BCR-ABL水平降至0.1%~0.2%,伊马替尼组患者随着治疗BCR-ABL水平逐渐下降,在治疗一年后降至0.1%~0.3%。治疗前后患者的BCR-ABL水平差异有统计学意义(P<0.05),造血干细胞移植组与伊马替尼组患者的BCR-ABL水平差异不显著(P>0.05)。结论使用RQ-PCR方法监测BCR-ABL水平可以作为CML患者评价治疗效果和判断预后的指标。
肖恒任彦斌周淑杰秦志梅许玲李守霞
关键词:慢性粒细胞白血病BCR-ABL实时荧光定量PCR
骨髓增生异常综合征合并意义未明的单克隆免疫球蛋白血症1例诊治分析被引量:3
2021年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性血液系统疾病,以无效造血、病态造血和外周血一系或多系血细胞减少为主要临床表现,同时可伴有原始细胞增多。意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)是一种无症状的浆细胞疾病,可通过浆细胞克隆性增殖转化为多发性骨髓瘤(MM)或通过单克隆蛋白导致器官损害从而转化为有症状的疾病。目前MDS合并MGUS的报道少见,其与放、化疗无显著相关性[1-2]。
栗瑞敏许玲王菊美陈莉牛丽辉杨鹏程董志玲张冰
关键词:骨髓增生异常综合征浆细胞病预后
共1页<1>
聚类工具0