贾晨
- 作品数：17 被引量：46H指数：4
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兰州市科技局资助项目甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常用注射液的配伍稳定性考察被引量：11
- 2016年
- 目的通过建立盐酸丙帕他莫含量测定的HPLC法,研究注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常见的注射液配伍稳定性。方法用HPLC检测盐酸丙帕他莫分别与果糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍后盐酸丙帕他莫的含量变化,观察配伍后溶液的pH值及外观变化。结果盐酸丙帕他莫与5种注射液配伍后,含量在6 h内均下降至<90%;在0 h时仅盐酸丙帕他莫与0.9%氯化钠注射液的配伍溶液pH值为4.52,与其他4种注射液的配伍溶液pH值均在4.0左右;在0.5 h内pH值均下降至<4.0。结论注射用盐酸丙帕他莫在5种常用的注射液中均不稳定,临床应首选0.9%氯化钠注射液与之配伍,且应现配现用。
- 魏立明罗起超贾晨张鸿燕
- 关键词：盐酸丙帕他莫配伍禁忌高效液相色谱法
- 星形胶质细胞在癫痫治疗中的研究进展
- 2020年
- 癫痫是一种由大脑神经元同步化异常放电所致的脑功能障碍综合症,病因复杂,发病机制尚未完全阐明。近年来大量研究表明,星形胶质细胞在癫痫的治疗过程中起着重要作用,有望成为药物干预癫痫的新靶点。本文就星形胶质细胞在癫痫治疗中的作用及相关作用机制作一简要综述。
- 乔羽君贾晨焦海胜
- 关键词：癫痫星形胶质细胞病理机制
- 脑心清对卡马西平在癫痫大鼠体内药动学和脑组织分布的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:研究脑心清对卡马西平在癫痫大鼠体内药动学和脑组织分布的影响。方法:大鼠侧脑室注射红藻氨酸(KA)诱导癫痫动物模型,将癫痫模型大鼠随机分为2组,分别灌胃给予生理盐水和脑心清(550mg/kg),7d后灌胃给予卡马西平(80mg/kg),并在不同时间点采集血样及脑组织样品,测定血浆与脑组织中卡马西平的浓度,计算药动学参数。结果:联合组与卡马西平组的药动学参数对比无显著性差异;联合组与卡马西平组对比,卡马西平的脑药浓度在15、30、120min时无显著性差异,60min时显著性降低。结论:脑心清连续灌胃给药7天后不影响卡马西平在大鼠体内的药代动力学,但有降低卡马西平脑药浓度的趋势。
- 牛倩倩陈梦钰曹博群贾晨刘玉亭焦海胜
- 关键词：癫痫卡马西平药动学高效液相色谱法
- 注射用兰索拉唑在输液中的配伍稳定性及联合用药中的配伍禁忌被引量：10
- 2014年
- 目的:探讨临床上与注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及其在联合用药中的配伍禁忌,为其在临床中的合理使用提供参考,确保患者的用药安全。方法:通过检索国内数据库,查阅近年来有关注射用兰索拉唑在联合用药中存在的配伍禁忌及其在常用输液中配伍稳定性研究的相关文献,并对结果进行分析及总结。结果:注射用兰索拉唑在0.9%氯化钠注射液中配伍6 h内稳定,其与多种药物联合应用存在配伍禁忌。结论:注射用兰索拉唑在临床使用时应采用0.9%氯化钠注射液配伍,同时应充分认识并掌握丹参注射液的配伍禁忌,减少其不良反应的发生。
- 贾晨魏琴高晓红张鸿燕
- 关键词：注射用兰索拉唑配伍稳定性配伍禁忌联合用药
- 化瘀祛热口服液质量标准研究被引量：1
- 2018年
- 目的建立化瘀祛热口服液的质量标准。方法通过薄层色谱法(TLC)对化瘀祛热口服液中桃仁、红花、丹皮、地骨皮进行定性鉴别;通过高效液相色谱(HPLC)法对化瘀祛热口服液中有效成分苦杏仁苷、山柰素、丹皮酚进行定量测定。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;苦杏仁苷、山柰素、丹皮酚含量的线性范围为0.165 6～11.04μg(r=0.999 1,n=6)、0.162 0～10.80μg(r=0.999 7,n=6)、0.078 0～10.38μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.68%、96.09%、97.36%,RSD分别为1.08%、1.89%、1.24%。结论建立的质量控制方法专属性强,准确度高,可用于该制剂的质量控制。
- 张睿张有成贾晨牛倩倩尹稳刘春香李亚楠焦海胜
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 复方丹参滴丸对癫痫大鼠体内丙戊酸钠药动学的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:研究复方丹参滴丸与丙戊酸钠(VPA)联用对癫痫大鼠体内VPA浓度的影响。方法:将SD大鼠随机分为VPA和VPA+复方丹参滴丸组,大鼠采用脑立体定位技术向大鼠海马内注入红藻氨酸(KA)建立癫痫模型;模型成功点燃后,VPA+复方丹参滴丸组以85mg/kg灌胃给药7天后,两组大鼠再分别给予VPA(189mg/kg)。在不同时间点进行大鼠眼眶采血,通过UPLC-MS/MS法测定VPA血药浓度。结果:与单独使用VPA组相比,VPA+复方丹参滴丸组大鼠曲线下面积(AUC(0-8h)和AUC(0-∞))有显著性提高,清除率(CLZ/F)、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)也有显著变化,半衰期(T1/2z)、表观分布容积(Vz/F)均有不同程度的提高。结论:复方丹参滴丸与VPA联合使用可增加VPA在癫痫大鼠体内的分布且可提高VPA的血药浓度。
- 刘春香尹稳李亚楠刘玉亭贾晨牛倩倩张睿焦海胜
- 关键词：复方丹参滴丸癫痫丙戊酸钠UPLC-MS/MS
- 一种高效液相色谱串联质谱同时检测血液中奥马环素和替加环素的方法及应用
- 本发明提供了一种高效液相色谱串联质谱同时检测血液中奥马环素和替加环素的方法及应用，本发明涉及医药检测技术领域。高效液相色谱串联质谱同时检测血液中奥马环素和替加环素的方法包括：制备标准曲线方程，处理得到待测样本，检测待测样...
- 王昌白银亮邱雯贾晨刘文清马晶晶陈海乐张佳丽曹爱佳
- 乌灵胶囊对CBZ在海人酸致癫大鼠体内药代动力学的影响被引量：2
- 2019年
- 目的研究乌灵胶囊对卡马西平(CBZ)在难治性癫痫(RE)大鼠体内药代动力学的影响。方法大鼠侧脑室注射海人酸(KA)诱导RE模型,将RE大鼠随机分为4组,分别灌胃给予生理盐水和乌灵胶囊(0.3、0.6、1.2 g/kg),连续灌胃给予7d后给予CBZ(80 mg/kg),于不同时间点采集血样,HPLC测定其中CBZ浓度,计算药动学参数。结果与单用CBZ组比较,联合给予中、高剂量乌灵胶囊可显著升高CBZ在RE大鼠体内的生物利用度。结论乌灵胶囊可影响CBZ在KA诱导癫痫大鼠体内的药动学过程,建议临床联合使用乌灵胶囊和CBZ治疗难治性癫痫时应当加强临床观察,必要时监测卡马西平血药浓度或降低CBZ的用量。
- 李亚楠刘春香张睿贾晨尹稳焦海胜
- 关键词：卡马西平乌灵胶囊难治性癫痫高效液相药代动力学
- 基于文献计量学分析注射用盐酸丙帕他莫在联合用药中的配伍禁忌及临床常用输液中的配伍稳定性被引量：3
- 2023年
- 目的:研究注射用盐酸丙帕他莫与药物联合用药中的配伍禁忌及临床常用输液中的配伍稳定性,为临床注射用盐酸丙帕他莫的合理使用提供用药参考.方法:通过计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方(WanFang)数据库、Pubmed、Cochrane Library等国内外权威数据库,收集2000年1月—2022年4月文献报道的有关注射用盐酸丙帕他莫在联合用药中的配伍禁忌及在临床常用输液中的配伍稳定性研究,并对检索结果进行整理、分析及总结.结果:注射用盐酸丙帕他莫与17种药物联合用药时存在配伍禁忌,其在常用输液中最适合与0.9%氯化钠注射液配伍.结论:注射用盐酸丙帕他莫与多种药物存在配伍禁忌,临床使用应避免将注射用盐酸丙帕他莫与头孢唑林钠、泮托拉唑等药物联合使用;配制丙帕他莫时,建议与0.9%氯化钠注射液配伍,应现配现用.
- 贾晨魏立明焦海胜张鸿燕王睿周素琴
- 关键词：联合用药配伍稳定性配伍禁忌
- 包茎松凝胶质量控制的研究
- 2017年
- 目的制备包茎松凝胶,完善包茎松凝胶的质量控制方法。方法采用HPLC法同时测定红霉素和倍他米松的含量。色谱柱:Agilent C_(18);流动相:0.025mol·L^(-1) KH_2PO_4-乙腈(70∶30);流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:220nm;柱温:35℃;进样量:20μL。结果倍他米松的线性方程为Y=18.564 X-18.68(r=0.999 3),线性范围:8.6~172μg·mL^(-1);红霉素的线性方程为Y=0.112 5 X-9.87(r=0.995 2),线性范围:150.35~3 007μg·mL^(-1)。结论该方法重复性好,方法可行,能有效控制该制剂的质量。
- 曹博群岳中瑾刘铭佩焦海胜贾晨刘玉亭
- 关键词：倍他米松红霉素高效液相色谱法
