李桂生
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
- 供职机构：江西省分析测试研究所更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 凝胶渗透色谱净化-气质联用法同时测定方便面中的BHA、BHT和TBHQ被引量：2
- 2015年
- 目的建立凝胶渗透色谱结合气相色谱-质谱同时测定方便面中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、2.6-二叔丁基-4甲基苯酚(BHT)和特丁基对苯二酚(TBHQ)的分析方法。方法样品采用乙醇提取,以环已烷-乙酸乙酯(1∶1,V/V)为流动相进行凝胶渗透色谱净化,经VF-1701MS毛细管柱分离,选择离子监测模式(SIM)对目标化合物进行检测和确认。结果优化了样品前处理过程和色谱分离条件,建立方便面中3种抗氧化剂的同时测定方法。该方法在1μg/ml^200μg/ml时,相关系数>0.999;方法的回收率为81.8%~92.4%,相对标准偏差为3.4%~5.9%。丁基羟基茴香醚的检出限为0.01 mg/kg,2,6-二叔丁基-4甲基苯酚的检出限为0.02 mg/kg,特丁基对苯二酚的检出限为0.15 mg/kg。结论本方法净化效果好、灵敏度高、操作简单快速、实验结果准确,适合于方便面中3种抗氧化剂的定性和定量分析。
- 陈桂琴李桂生肖庚鹏
- 关键词：凝胶渗透色谱气质联用
- 气相色谱法测定广藿香油中百秋李醇含量被引量：4
- 2013年
- 建立了气相色谱仪测定广藿香油中百秋李醇含量的方法。用毛细管色谱柱DB-5MS（30m×O．32mm．0．25μm），正十八烷为内标，氢火焰离子化检测器进行检测，内标法定量。百秋李醇含量在0．2-2．0mg／mL范围内，百秋李醇峰面积和内标物峰面积之比与百秋李醇质量浓度呈良好的线性关系，相关系数r=0．9997。方法的检出限为1μg／mL，加标回收率为90．0％～100．6％，测定结果的相对标准偏差为1．22％（n=6）。研究表明，本法简便、快速、测定结果准确可靠，精密度优于外标法。
- 陈桂琴罗香李桂生黄优生陈瑛
- 关键词：百秋李醇内标法气相色谱
- 顶空气相色谱法(HS-GC)测定水质中卤代烃含量被引量：5
- 2007年
- 本文采用顶空气相色谱法(HS-GC)毛细管柱对水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯等挥发性卤代烃采用同一检测器同时进行分析,使用方法操作简便、快速,分离度好,灵敏度高、重现性好。
- 陈瑛罗香李桂生
- 关键词：顶空气相色谱法三氯甲烷三氯乙烯四氯乙烯水质
- HPLC在中成药活性成分含量测定中的应用
- 1995年
- ＨＰＬＣ在中成药活性成分含量测定中的应用李桂生（江西省分析测试研究所３３００２９）忻蓓忻丁烯（江西国药有限责任公司）（江西汇仁制药有限公司）关键词ＨＰＬＣ，中成药，含量测定高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）现已广泛应用于天然药物活性成分的纯度鉴定及含量测定，...
- 李桂生忻蓓忻丁烯
- 关键词：HPLC中成药
- 反相液相色谱法测定β-胡萝卜素被引量：3
- 2003年
- 采用反相液相色谱法测定食品中的 β 胡萝卜素含量 ,Nova parkC1 8柱 ,纯甲纯为流动相 ,流速 1 8ml/min ,柱温 4 0℃ ,波长 4 50nm ,外标法测定。方法平均回收率 98 3,RSD=3 0 % (n =5) ,线性范围 1～ 4 2 μg/ml。
- 万春花龙洲雄朱筱玲罗香李桂生
- 关键词：食品
- 高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中三聚氰胺残留被引量：4
- 2010年
- [目的]建立快速测定鸡蛋中三聚氰胺残留的高效液相色谱-串联质谱方法。[方法]采用1%三氯乙酸-甲醇(体积比1∶1)提取鸡蛋样品中的三聚氰胺残留,然后用PCX柱净化,用反相液相色谱分离,以液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。[结果]该法对三聚氰胺的线性范围为20～400μg/kg,相关系数r2=0.998 5;在50、100、200μg/kg 3个添加水平范围内的回收率为87.0%、96.8%、94.4%,检测限为3μg/kg,定量限为10μg/kg。[结论]该方法简便快速,灵敏度高,重现性好,选择性强,非常适合鸡蛋中三聚氰胺药物残留的确证和定量测定。
- 黄优生刘波平朱筱玲李桂生
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法三聚氰胺鸡蛋
- 气相色谱法同时测定艾叶中4种挥发性成分被引量：3
- 2015年
- 建立同时测定艾叶中桉油精、樟脑、薄荷脑、龙脑4种挥发性成分含量的分析方法。样品采用水蒸气蒸馏法提取。色谱柱采用DB-WAX毛细管柱（30m×0．32mm，0．25μm）；载气为氮气（99．99％），分流比为10：1；进样口温度为240℃；升温程序：柱温起始温度70℃，保持1min，然后以5℃／min的速率升温至150℃，保持2min，再以10℃／min的速率升温至200℃，保持6min；氢火焰离子化检测器（FID）温度为240℃。桉油精的质量浓度在0．05-0．8mg／mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性，相关系数r〉0．999；樟脑、薄荷脑、龙脑的质量浓度在0．01—0.2mg／mL范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数r〉0．999；方法回收率为92．00％-98．40％，测定结果的相对标准偏差为1．58％-2．44％（n=6）。桉油精、樟脑、薄荷脑、龙脑检出限分别为0．66，0．76，0．81，0．83mg／kg。该方法操作简单，准确度与灵敏度高，适合同时测定艾叶中桉油精、樟脑、薄荷脑、龙脑4个挥发性成分含量。
- 陈桂琴李桂生罗香
- 关键词：气相色谱法桉油精樟脑薄荷脑龙脑
- 江香薷醇提物石油醚部位化学成分分析被引量：8
- 2011年
- 目的:研究江香薷醇提物石油醚部位的化学成分。方法:采用GC-MS联分析和鉴定化学成分。结果:在最佳分析条件下,经毛细管色谱分离、气相质谱分析工作站WILEY/NBS库,NIST02质谱数据库检索,并参照有关文献,共分离出50个峰,鉴定了38个化学成分。含量较高的化合物为百里香酚(18.31%),3,13-十八碳二烯-1-醇(10.26%),香荆芥酚(8.60%)等。结论:利用GC-MS分析鉴定江香薷脂溶性成分,具有快速、稳定、重复性好的特点,可用于江香薷药材成分的分析鉴定。
- 刘华李桂生罗永明陈钟文刘文琴
- 关键词：江香薷化学成分气相色谱-质谱联用
- 凝胶色谱净化/气质联用法测定即食豆制品中二甲基黄被引量：4
- 2015年
- 建立了凝胶渗透色谱结合气相色谱-质谱测定即食豆制品中二甲基黄的分析方法。样品采用正己烷提取，凝胶渗透色谱净化，经DB-5ms毛细管柱分离，选择离子监测模式（SIM）对目标化合物进行检测和确认。该方法在0．1～5μg／mL范围内线性关系良好，相关系数大于0．999。二甲基黄在O．5，1．0，1．5mg／kg3个添加水平的回收率为94．0％～101．0％，相对标准偏差为1．5％～2．2％。方法检出限为0．007mg／kg。方法适用于即食豆制品中二甲基黄的定性定量分析。
- 李桂生陈桂琴杨戈熊华亮
- 关键词：凝胶渗透色谱气相色谱-质谱联用二甲基黄
