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余秋阳

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:四川大学华西公共卫生学院(华西第四医院)更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇死活
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇PCR
  • 1篇EMA
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇四川大学

作者

  • 1篇余倩
  • 1篇石磊
  • 1篇李姗珊
  • 1篇余秋阳
  • 1篇刘银
  • 1篇简洁
  • 1篇秦月

传媒

  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2017
5 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
EMA-PCR技术快速鉴别死活腺病毒的初探被引量:2
2017年
目的探讨采用叠氮溴化乙锭(EMA)联合聚合酶链反应(PCR)快速鉴别死活腺病毒的方法。方法将不同稀释度的病毒接种至生长良好的单层细胞上,通过细胞病变效应(CPE)的发生情况计算病毒滴度;将3种腺病毒和新城疫鸡瘟病毒分别制备成106 PFU/mL的母液并梯度稀释备用,提取DNA后用PCR扩增后进行凝胶电泳,观察目的片段的扩增结果;分别用0μg/mL、70μg/mL、120μg/mL和150μg/mL的EMA处理灭活后的腺病毒,提取DNA进行PCR,观察目的片段的电泳结果;用120μg/mL的EMA处理107 PFU/mL、106 PFU/mL、105PFU/mL、104 PFU/mL、103 PFU/mL的腺病毒,观察PCR和凝胶电泳结果。结果 104 PFU/mL及以上滴度的病毒DNA PCR后得到阳性条带,其他滴度的病毒DNA PCR后未检测到阳性条带;3个型别的腺病毒(共8个分离株)的DNA均扩增出目的条带,新城疫鸡瘟病毒的DNA未扩增出目的条带;120μg/mL及150μg/mL的EMA抑制灭活腺病毒DNA扩增,未得到阳性条带;120μg/mL EMA不影响107 PFU/mL、106 PFU/mL、105 PFU/mL的腺病毒活病毒DNA扩增,得到阳性条带。结论本研究证实EMA-PCR方法可快速鉴别死活腺病毒,能有效避免单纯PCR检测腺病毒产生的假阳性结果。
余秋阳李姗珊简洁石磊刘银秦月余倩
关键词:EMAPCR腺病毒
共1页<1>
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