您的位置： 专家智库 > >

危倩

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：大连理工大学更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇中间体
  • 2篇市场价
  • 2篇市场价格
  • 2篇收率
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢菌素
  • 2篇菌素
  • 2篇间体
  • 1篇偶极环加成
  • 1篇偶极环加成反...
  • 1篇环加成
  • 1篇环加成反应
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇多组分
  • 1篇多组分反应
  • 1篇1,3-偶极...
  • 1篇1,3-偶极...

机构

  • 3篇大连理工大学

作者

  • 3篇危倩
  • 2篇曲景平
  • 2篇王保民
  • 2篇朱国栋

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
头孢硝噻吩的合成方法
本发明涉及一种头孢硝噻吩的合成方法，属于药物合成领域。本发明提供了一个全新的以化合物I为原料制备头孢硝噻吩的工艺路线。化合物I可利用7‑ACA制得。<Image file="DDA0001015973270000011....
王保民朱国栋危倩曲景平代齐敏
文献传递
基于1,3-偶极环加成反应构筑螺羟吲哚化合物的研究
螺羟吲哚骨架是许多天然产物和生物活性分子的核心部分。这类化合物在抗炎、抗癌和抗菌等试剂中具有广泛应用;此外，这些螺环羟吲哚骨架也是合成天然生物碱和生物活性分子的中间体。因此，有关它的合成方法研究，特别是在近些年，得到了化...
危倩
关键词：1,3-偶极环加成多组分反应
头孢硝噻吩的合成方法
本发明涉及一种头孢硝噻吩的合成方法，属于药物合成领域。本发明提供了一个全新的以化合物I为原料制备头孢硝噻吩的工艺路线。化合物I可利用7‑ACA制得。<Image file="DDA0001015973270000011....
王保民朱国栋危倩曲景平代齐敏
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0