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周迎
作品数:
3
被引量:20
H指数:2
供职机构:
复旦大学附属华山医院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
陈春辉
复旦大学附属华山医院抗生素研究...
徐晓刚
复旦大学附属华山医院抗生素研究...
林东昉
复旦大学附属华山医院抗生素研究...
蒋晓飞
复旦大学附属华山医院
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碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌的耐药与传播机制研究进展及对策
被引量:9
2018年
肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae ,KPN)是临床上最重要的条件致病菌之一,可导致肺炎、尿路感染、菌血症及肝脓肿等社区获得性感染或医院获得性感染。
蒋晓飞
周迎
关键词:
肺炎克雷伯菌
耐药
肠球菌万古霉素高水平耐药基因vanA、vanB、vanD和vanM快速分型检测
被引量:11
2017年
目的 建立基于多重PCR技术的肠球菌万古霉素高水平耐药基因vanA、vanB、vanD和vanM的快速分型检测方法。方法 通过分析可介导肠球菌万古霉素高度耐药的D-丙氨酸∶D-乳酸(D-Ala∶D-Lac)连接酶基因序列差异,设计可同时检测肠球菌万古霉素高水平耐药基因vanA、vanB、vanD和vanM的多重PCR分型检测方法,以含vanA、vanB、vanD和vanM基因的重组质粒为阳性对照,以临床常见病原菌DNA为阴性对照,评价其敏感度及特异度。采用新建方法检测50株万古霉素耐药临床分离株,50株万古霉素耐药肠球菌(VRE)临床株于2006年1月至2014年12月分离自上海地区9家医院,并与常规PCR及测序方法比较。结果 vanA、vanB、vanD和vanM基因核苷酸序列一致率为60.8%~71.3%,根据序列差异建立的分型方法可对不同基因型阳性对照样品进行准确分型。所有阴性对照样品均未出现假阳性。检测50株临床分离VRE,18株为vanA型,32株为vanM型,与常规PCR及测序方法比较,敏感度及特异性度均为100.0%。检测下限2×10拷贝/PCR反应,检测可在3.5 h内完成。结论 建立了一种基于多重PCR技术的VRE万古霉素高水平耐药基因快速分型方法,可用于VRE菌株的分子流行病学研究及检测。
林东昉
陈春辉
周迎
徐晓刚
关键词:
肠球菌属
基因
碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌的耐药与传播机制研究进展
<正>肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KPN)是临床上最重要的条件致病菌之一,可导致社区获得性以及医院获得性感染,包括肺炎,尿路感染,菌血症和肝脓肿等[1]。随着超广谱β-内酰胺酶(Extend...
周迎
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